黄芩苷通过抗氧化对H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用

目的探讨黄芩苷通过抗氧化对H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用。方法将SH-SY5Y细胞按照培养方法的不同分成五组:对照组(正常培养基),模型组(200μmol/L H_2O_2),低、中、高剂量黄芩苷组(先用50、100、200μmol/L药物保护,然后用H_2O_2损伤)。采用MTT法检测SH-SY5Y细胞的存活率,Western blot法检测细胞的硫氧还蛋白(Trx)表达,采用试剂盒检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、脂质氧化丙二醛(MDA)的含量。结果模型组吸光度与细胞存活率显著低于对照组(P<0.01),与模型组比较,不同剂量黄芩苷组吸光度与细胞存活率均不同程度升高,其中,低、中剂量黄芩苷组与模型组比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,模型组MDA升高,Trx、SOD和GSH-Px降低(P<0.01)。与模型组比较,低、中剂量黄芩苷组MDA降低,Trx、SOD及GSH-Px升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论黄芩苷对H_2O_2诱导损伤的SH-SY5Y细胞具有保护作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关。

姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞的影响

目的探讨不同浓度姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移及浸润的影响,并进一步研究c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路及相关蛋白p38的表达情况,以探讨姜黄素对肺癌A549细胞作用的分子机制。方法常规培养肺癌A549细胞,并分为对照组、不同浓度姜黄素(10,20,40,80μmol·L^(-1))处理组,运用实时无标记细胞分析技术(RTCA)实时观测并评估不同浓度姜黄素对肺癌A549细胞的增殖、迁移及浸润的影响。采用荧光定量PCR和免疫印迹分别检测JNK和p38及其磷酸化的表达情况。结果姜黄素对A549细胞的半数抑制率为40μmol·L^(-1),并且对A549细胞的迁移和浸润具有明显抑制作用;与对照组比较,姜黄素在基因水平上降低了A549细胞的JNK及P-p38的水平,而在蛋白水平上则能够显著降低P-JNK、JNK及P-p38、p38的表达(P<0.05)。结论姜黄素能够抑制A549细胞的增殖、迁移、浸润,其可能的分子学机制为通过降低JNK、p38的磷酸化进而阻断JNK信号转导通路。

松针油对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响

目的研究松针油对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,为揭示松针油的抗胃癌作用机制提供理论和实验基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取松针油。向对数生长期的人胃癌SGC-7901细胞中加入等体积不同浓度的松针油,培养24 h后进行细胞形态学观察;采用MTT法检测松针油对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,将对数期细胞分为阴性对照组、不同浓度给药组,加入不同浓度的松针油,培养24 h后每孔加MTT 20μL,37℃孵育4 h,每孔加入0.04 mol/L DMSO 200μL,用酶联免疫检测仪在490 nm波长测光密度值(OD值)。结果松针油给药浓度越高,存活细胞越少,细胞发生体积变小、变圆、核固缩等形态学变化;MTT实验结果表明:与对照组的OD值相比较,1∶200、1∶300和1∶400给药组的OD值明显下降(P<0.001),1∶500给药组的OD值也有下降,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组的细胞存活率相比较,1∶200、1∶300、1∶400和1∶500给药组细胞存活率明显下降,差异有统计学意义(P<0.001),半数抑制浓度(IC50)为1.9 mg/m L。结论松针油对胃癌SGC-7901细胞增殖有抑制作用,且随松针油浓度升高抑制作用明显增强。

microRNAs在糖尿病肾病中的研究进展

microRNAs(miRNAs)目前发现了上千种,通过研究发现它们不编码蛋白质,但是它们能调控基因信息是否表达,并参与细胞的生长,增值,分化,衰老以及病变全过程。有大量文献报道,miRNAs对于糖尿病肾病(DN)的发生、发展有着强大的生物学作用。在DN患者中发现大量的miRNAs的异常表达,并且各自发挥着不同的作用。本文从miRNA的产生、DN的产生和影响以及DN相关miRNAs的表达做一综述。

姜黄素及其类似物H8改善db/db小鼠糖脂代谢紊乱

目的探讨姜黄素及其类似物H8改善db/db小鼠糖脂代谢紊乱的作用及机制。方法建立2型糖尿病db/db小鼠模型,用姜黄素及其类似物H8灌胃小鼠8周,检测小鼠血液中生化指标的变化。Real-time PCR检测小鼠肝脏组织中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)与葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)mRNA表达;Western blotting蛋白质印迹法检测小鼠肝脏组织中PEPCK、G6Pase蛋白表达。结果姜黄素类似物H8能明显降低db/db小鼠血糖、血脂(P<0.01);明显改善血液中肝功能相关酶的含量。db/db小鼠经过姜黄素及其类似物治疗后肝脏组织中PEPCK、G6Pase mRNA表达显著降低(P<0.01),并且PEPCK、G6Pase蛋白表达明显下降(P<0.01)。结论姜黄素类似物H8能够改善db/db小鼠糖代谢紊乱,可能与其抑制PEPCK、G6Pase基因和蛋白的表达有关。

中药方剂赤白汤对D-氨基半乳糖诱导的急性肝衰竭小鼠肠道菌群的影响研究

目的探讨中药方剂赤白汤对急性肝衰竭小鼠肠道菌群的影响。方法将48只小鼠随机分为正常组、模型组、大剂量中药组、中剂量中药组、小剂量中药组和丽珠肠乐组,每组8只。先给动物生理盐水、中药或丽珠肠乐灌胃8d,采用D-氨基半乳糖/脂多糖腹腔注射诱导急性肝衰竭(ALF)。采用平板活菌计数法检测小鼠粪便肠道菌群。结果模型组小鼠血清ALT水平为(1983.3±629.0)U/L,显著高于正常组[(36.9±7.5)U/L,P<0.001],肝脏指数为(6.7±0.6)%,显著高于正常组[(5.2±0.3)%,P<0.001],大肠杆菌为(8.7±0.5)lgCFU/粪便和肠球菌为(9.5±0.3)lgCFU/粪便,显著高于正常组[(7.6±0.9)lgCFU/粪便,P<0.01和(8.8±0.2)lgCFU/粪便,P<0.001],乳酸杆菌为(9.3±0.3)lgCFU/粪便和双歧杆菌为(10.1±0.4)lgCFU/粪便,显著低于正常组[(10.4±0.5)lgCFU/粪便,P<0.001和(11.2±0.5)lgCFU/粪便,P<0.001];与模型组比,大、中、小剂量中药和丽珠肠乐处理动物肝组织出血、坏死改善,肠道菌群部分恢复。结论中药方剂赤白汤具有改善急性肝衰竭小鼠肝功能和肠道菌群紊乱的作用。

涂鸦引导对于促进儿童学习能力的探究

绘画是人类最普遍的文化天赋,起初是肌肉机械性的练习动作,随着知觉能力的不断分化,逐渐呈现更细致更具创造力的作品。涂鸦期是培养儿童创造兴趣的关键时期,教育者或家长应关注了解幼儿绘画发展的阶段特点,掌握正确的绘画教学方法,加强在这个时期的引导,可以有效保护和培养儿童的美术学习能力。

幼儿园“创美”活动,让幼儿插上创造的翅膀

多样化的美术活动,在提升幼儿美术兴趣的同时,还能更好地调动幼儿的积极性和主动性,以美术活动为载体,实现幼儿创新意识的培养和锻炼。在此情况下,则需要教师能够予以幼儿更加专业化、贴心化的指导,促使美术活动能够更好地发挥自身效用,全面培养幼儿的创新意识,实现幼儿身心上的成长。

11β-羟基类固醇脱氢酶的研究进展

11β-羟基类固醇脱氢酶包含有两种异构体,有11β-羟基类固醇脱氢酶1和11β-羟基类固醇脱氢酶2,其中11β-羟基类固醇脱氢酶1产生有活性的糖皮质激素,催化无活性糖皮质激素与有活性糖皮质激素相互转化,通常是将无活性的11-酮代谢物转化为有活性的糖皮质激素,11β-羟基类固醇脱氢酶2能将活性的糖皮质激素转化为无活性的糖皮质激素。近年来11β-羟基类固醇脱氢酶引起了国内外学者关注和研究,其中11β-羟基类固醇脱氢酶1是现在的研究重点。11β-羟基类固醇脱氢酶1过表达能引起代谢综合征的发生和发展,例如肥胖,2型糖尿病等。目前其抑制剂的种类也有很多,开发有选择性的抑制剂成为国内外的研究热点。

姜黄素类似物H8通过ERK信号通路改善糖尿病小鼠肾脏纤维化的研究

目的探讨姜黄素类似物H8改善糖尿病小鼠模型肾纤维化的作用和机制。方法选取9周龄糖尿病db/db小鼠和db/m小鼠,分为正常对照组(db/m,Con)、糖尿病组(db/db)、H8治疗组(db/db+H8),每组8只。各组自给药开始计时,第8周末处死,采集血液和肾脏组织,检测H8对血清尿素(UR)、Scr、SUA特征指标的影响;HE染色、Masson染色观察肾脏病理形态变化;RT-PCR检测小鼠肾组织中胶原蛋白Ⅰ(ColⅠ)、波形蛋白(Vimentin)mRNA的表达;Western blot检测ColⅠ、Vimentin、p-ERK、ERK的蛋白表达。结果 db/db+H8组血清UR、Scr、SUA降低(P<0.05);HE、Masson染色显示,H8能改善db/db小鼠肾脏组织炎症侵袭、胶原蛋白累积与肾纤维化;与db/db组比较,db/db+H8组的RT-PCR显示ColⅠ、Vimentin mRNA水平下降(P<0.05),Western bolt结果显示,ColⅠ、Vimentin、p-ERK蛋白表达水平也降低(P<0.05或P<0.01)。结论 H8能改善db/db小鼠肾脏纤维化,可能与抑制ERK信号通路有关。

姜黄素类似物H8对db/db小鼠内脏脂肪代谢影响

目的探讨姜黄素类似物H8对db/db小鼠(糖尿病模型)内脏脂肪代谢的影响及机制。方法将db/db小鼠随机分为模型组、阳性对照组(罗格列酮5 mg/kg),H8低、高剂量组(5、10 mg/kg);连续干预8周,称量小鼠体重和内脏脂肪重量,检测血液生化指标,取肾周脂肪组织石蜡包埋,HE染色观察内脏脂肪细胞,免疫荧光法检测内脏脂肪细胞F4/80表达水平;Real-time PCR法检测脂代谢合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)、固醇调节元件绑定蛋白(SREBP)mRNA表达水平,蛋白印记法检测FAS、ACC1、SREBP的蛋白表达。结果与模型组比较,低、高剂量H8组小鼠内脏脂肪系数[分别为(3.20±0.23)%、(2.93±0.75)%]明显降低、内脏脂肪细胞体积[分别为(304.7±24.8)、(331.3±18.0)明显缩小(均P<0.01),内脏脂肪细胞F4/80表达水平[分别为(0.39±0.06)、(0.43±0.04)]显著降低,脂肪合成相关基因FAS[(217.0±46.5)、(249.1±31.4)]、ACC1 [(54.9±5.4)、(50.4±5.3)]、 SREBP[(14.2±1.7)、(13.4±1.5)]mRNA表达水平均明显下降(均P<0.01),脂肪合成相关蛋白FAS[(0.69±0.03)、(0.41±0.06)]、ACC1[(0.11±0.02)、(0.07±0.01)]、SREBP[(0.36±0.05)、(0.41±0.06)]表达也显著降低(均P<0.01)。结论姜黄素类似物H8能够改善db/db小鼠内脏脂肪代谢。