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3,6-二氯水杨酸合成反应热力学性质的计算化学分析
被引量:
4
1
作者
颜星星
程振民
+3 位作者
蒋亦文
余忠宝
唐显重
费月明
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期285-292,共8页
利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Kolbe-Sclamitt羧化法合成3,6-二氯水杨酸进行了热力学分析,在6-311++g(3df,3pd)水平上优化计算了反应物与产物的几何构型与电子分布,经振动频率分析后计算了反应温度300~600 K下各物质的总能量与...
利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Kolbe-Sclamitt羧化法合成3,6-二氯水杨酸进行了热力学分析,在6-311++g(3df,3pd)水平上优化计算了反应物与产物的几何构型与电子分布,经振动频率分析后计算了反应温度300~600 K下各物质的总能量与热力学参数,得到了主副反应的焓变、吉布斯自由能变以及平衡常数。结果表明,Kolbe-Schmitt主副反应均为放热反应,主反应在低温低压下不能自发进行,而副反应在常压下就可进行,在热力学上是完全可行的。平衡常数的分析表明反应为可逆反应,CO_2压力的增加有利于平衡的正向移动,而副反应生成的2,5-二氯苯酚则导致平衡逆向进行。
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关键词
3
6-二氯水杨酸
Kolbe-Schmitt
羧化反应
密度泛函
热力学分析
下载PDF
职称材料
3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成的热力学计算与分析
被引量:
2
2
作者
徐鹏
程振民
+2 位作者
陈建华
唐显重
费月明
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期1-7,共7页
采用Benson、Fedors和Rozicka-Domalski基团贡献法对3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成进行热力学计算与分析,得到了反应温度为298.15~383.15 K时的反应焓变、吉布斯自由能变以及平衡常数与温度的关系。结果表明:该合成反应为吸热反应,...
采用Benson、Fedors和Rozicka-Domalski基团贡献法对3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成进行热力学计算与分析,得到了反应温度为298.15~383.15 K时的反应焓变、吉布斯自由能变以及平衡常数与温度的关系。结果表明:该合成反应为吸热反应,反应吉布斯自由能变为负值,反应平衡常数数量级为1020,从而证实该反应在热力学上是完全可行的。最后通过实验验证了热力学分析的结果。
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关键词
3
6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯
热力学分析
基团贡献法
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职称材料
题名
3,6-二氯水杨酸合成反应热力学性质的计算化学分析
被引量:
4
1
作者
颜星星
程振民
蒋亦文
余忠宝
唐显重
费月明
机构
华东理工大学化学工程联合国家重点实验室
浙江升华拜克生物股份有限公司
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期285-292,共8页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金资助
文摘
利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Kolbe-Sclamitt羧化法合成3,6-二氯水杨酸进行了热力学分析,在6-311++g(3df,3pd)水平上优化计算了反应物与产物的几何构型与电子分布,经振动频率分析后计算了反应温度300~600 K下各物质的总能量与热力学参数,得到了主副反应的焓变、吉布斯自由能变以及平衡常数。结果表明,Kolbe-Schmitt主副反应均为放热反应,主反应在低温低压下不能自发进行,而副反应在常压下就可进行,在热力学上是完全可行的。平衡常数的分析表明反应为可逆反应,CO_2压力的增加有利于平衡的正向移动,而副反应生成的2,5-二氯苯酚则导致平衡逆向进行。
关键词
3
6-二氯水杨酸
Kolbe-Schmitt
羧化反应
密度泛函
热力学分析
Keywords
3, 6-dichlorosalicylic acid
Kolbe-Schmitt
carboxylation reactions
density functionaltheory
thermodynamic analysis
分类号
O623.11 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成的热力学计算与分析
被引量:
2
2
作者
徐鹏
程振民
陈建华
唐显重
费月明
机构
华东理工大学化学工程联合国家重点实验室
浙江升华拜克生物股份有限公司
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期1-7,共7页
基金
长江学者和创新团队发展计划(IRT0721)
高等学校学科创新引智计划(B08021)
文摘
采用Benson、Fedors和Rozicka-Domalski基团贡献法对3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成进行热力学计算与分析,得到了反应温度为298.15~383.15 K时的反应焓变、吉布斯自由能变以及平衡常数与温度的关系。结果表明:该合成反应为吸热反应,反应吉布斯自由能变为负值,反应平衡常数数量级为1020,从而证实该反应在热力学上是完全可行的。最后通过实验验证了热力学分析的结果。
关键词
3
6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯
热力学分析
基团贡献法
Keywords
dicamba methyl ester
thermodynamic analysis
group contribution
分类号
TQ013.1 [化学工程]
TQ457.2 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3,6-二氯水杨酸合成反应热力学性质的计算化学分析
颜星星
程振民
蒋亦文
余忠宝
唐显重
费月明
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
下载PDF
职称材料
2
3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成的热力学计算与分析
徐鹏
程振民
陈建华
唐显重
费月明
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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职称材料
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