Nrf2基因多态性与维吾尔族人群COPD的相关性

目的探讨Nrf2基因多态性与维吾尔族慢性阻塞性肺疾病发生、发展的关系。方法选择203例维吾尔族慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者作为病例组,另选取199例维吾尔族体检健康者作为对照组。采用Sequenom-MassARRAY单核苷酸多态性技术对样本在Nrf2基因启动子区域中的两个位点(rs35652124、rs6721961)进行基因型鉴定,并分析不同基因型与COPD的相关性。结果多因素Logistic回归分析结果显示rs35652124(C/T)、rs6721961(G/T)位点的基因型和等位基因与COPD的关系差异均无统计学意义(P>0.05)。结论Nrf2启动子区域基因位点rs35652124、rs6721961单核苷酸多态性均与维吾尔族人群COPD不相关。

MMP1基因rs491152多态性与COPD发生和发展的相关性分析

目的评估基质金属蛋白酶1(MMP1)基因rs491152多态性与维吾尔族人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性及其与疾病进展的相关性。方法选取2018-2019年喀什地区第一人民医院541例维吾尔族COPD患者作为病例组,另选取同期534例健康者作为对照组。采用48-Plex SNPscan试剂盒对MMP1基因rs491152位点进行基因分型,采用多因素Logistic回归分析评估MMP1基因rs491152多态性与COPD易感性及肺功能评估指标的相关性。结果MMP1基因rs491152 G>A多态性与COPD风险无相关性(P>0.05),该位点与肺功能严重程度评估指标之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MMP1基因rs491152多态性可能不是预测中国维吾尔族非吸烟人群COPD发生和发展的重要标志物,这项研究可为学者在制订COPD的诊疗决策时提供参考。

新疆地区COPD患病及知晓情况的Meta分析

目的系统评价新疆地区COPD的患病及知晓情况。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、CENTRAL、CINAHL、CBM、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,收集有关新疆COPD患病情况的横断面研究,检索的时间范围在文献库建立起到2020年10月之间。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,运用Stata15.0数据分析系统进行Meta分析。采用Stata15.0软件进行Meta分析。结果本次文献的选取共纳入9篇研究。Meta分析结果显示:新疆COPD患病率为10.05%(95%CI:7.48%,12.94%)。亚组结果显示:40岁以上人群COPD患病率为12.28%(95%CI:9.02%,16.00%),60岁以上为18.14%(95%CI:13.76%,22.98%);近十年来患病率有所上升;分层分析显示农村患病率高于城市;患病率随学历升高而降低;低BMI与COPD具有统计学意义(P<0.001)。全疆COPD知晓率是12.44%(95%CI:4.03%,24.60%),农村知晓率为5.40%(95%CI:0.45%,15.31%)。结论新疆地区COPD的疾病负担重,呈上升趋势。农村地区患病状况严峻,其相关预防知识没有得到很好的普及;在构建相关规章时要着重完善初级卫生保健和重视疾病异质性。

急性呼吸窘迫综合征的炎症反应机制及机械通气治疗进展

急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)主要指严重感染、休克或创伤等疾病引起的临床综合征,其特点以肺泡毛细血管损伤为主,是一种急性肺组织损伤情况。患者临床特征以呼吸窘迫为主,使其呼吸功能减退,氧气不足,产生进行性低氧血症。该疾病并非一种独立性疾病,而是一种连续性病理过程,在患者发病早期阶段,以急性肺损伤为主,随着病情进展,则出现呼吸功能障碍,进而发生ARDS。患者危险程度较高,可通过机械通气治疗来纠正呼吸窘迫状态,挽救患者生命,提高生存质量。