HPLC法同时测定美愈伪麻胶囊中三个组分的含量

目的用HPLC法测定美愈伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱 (Ⅰ )、愈创木酚甘油醚 (Ⅱ )、氢溴酸右美沙芬 (Ⅲ )的含量。方法以非那西汀为内标物 ,色谱柱为DiamonsilODS (4 .6mm× 2. 0 0 0mm ,5 μm) ,以 0. 0 3mol·L-1NaH2 PO4溶液 (用H3 PO4调节 pH值至 3. 0 ) 甲醇 乙腈 (V∶V∶V =6 0∶35∶5 )为流动相 ,检测波长 2 0 7nm。结果组分Ⅰ在 6 .2～ 4. 3 1mg·L-1(r =0 .9993) ,组分Ⅱ在 2 0 . 0～ 14 0 . 0mg·L-1(r =0 . 9990 ) ,组分Ⅲ在 2. 0～ 14 . 0mg·L-1(r =0 9999)内呈良好的线性关系 ,平均回收率分别为 99. 7% (RSD =0 . 4 % )、10 0 . 0 % (RSD =0 . 4 % )、10 0 . 2 % (RSD =1. 0 % )。结论可用于美愈伪麻胶囊的质量控制。

HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液中银杏总黄酮和双嘧达莫含量的方法.方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-30 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(体积比为20:20:80),检测波长:360 nm,测定3种黄酮苷元(槲皮素、山柰酚和异鼠李素);流动相:质量分数为0.1%的磷酸二氢钠溶液-甲醇(体积比为30:70),检测波长:290 nm,测定双嘧达莫.结果槲皮素在0.01～0.09 g·L-1(r=0.999 3)、双嘧达莫在0.005～0.035 g·L-1(r=0.999 4)内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.5%(RSD=1.6%)、100.6%(RSD=1.1%).结论本法可用于银杏达莫氯化钠注射液的质量控制.

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱，甲醇-乙腈-水（35：35：60V：V：V）为流动相，流速：1．0mL/min，柱温：35℃，检测波长：250nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果：龙苓春合剂中，五味子醇甲在2．39—255μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．5％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本方法专属性强，重现性好，操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。

HPLC法测定栀子柏皮颗粒中栀子苷的含量

目的:建立栀子柏皮颗粒中指标性成分栀子苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil ODS-C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(15∶85),流速:1.0mL.min-1,检测波长为238nm。结果:栀子苷的线性范围为1.626～162.6μg.mL-1,平均回收率为98.12%(n=9),RSD为1.25%。结论:本方法简便、灵敏,重现性好,适用于栀子柏皮颗粒的含量测定。

栀子柏皮颗粒中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立栀子柏皮颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用DiamonsilODS-C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液-十二烷基硫酸钠(56:44:0.05),流速为1.0ml/min,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱在46～322μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为97.49%(n=9),RSD为1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于测定栀子柏皮颗粒中盐酸小檗碱的含量。

不同产地胡芦巴中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的测定胡芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)种子中总黄酮及槲皮素的含量.方法总黄酮含量测定:以芦丁为对照品,采用分光光度法,于 510 nm 处测定;槲皮素含量测定:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil ODS-1,流动相为乙腈- 1 g·L-1 磷酸溶液(体积比30:70),检测波长360 nm.结果总黄酮在8.48～50.88 mg·L-1(r=0.999 6)、槲皮素在0.18～3.68 mg·L-1(r=0.999 5)内线性关系良好;总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为99.4%、99.3%.结论建立的方法可为胡芦巴的质量控制提供依据.

泮托拉唑对映体在大鼠体内的药物动力学研究

目的:研究泮托拉唑(Pan)对映体在大鼠体内的药物动力学差异。方法:采用纤维素-三-(4-甲基苯甲酰酯)为手性固定相,以100mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 5.5)-乙腈(70:30)为流动相,测定了大鼠灌胃给予消旋体泮托拉唑5mg·kg^(-1)后7h 内对映体的血浆药物浓度。结果:血药浓度-时间曲线经3P87拟合表明,Pan 对映体的体内过程均符合二室模型,l-Pan 和d -Pan 的主要药代动力学参数分别为:C_(max)(1.63±1.22),(2.17±1.33)μ·mL^(-1);AUC_(0→∞)(2.89±1.54),(2.69±1:60)μg·h·mL^(-1);T_(1/2)(6.42±2.70),(0.65±0.26)h。结论:实验结果表明,泮托拉唑对映体在大鼠体内的药物动力学存在立体选择性特征。

大鼠血浆中五味子醇甲的药动学研究

目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂提取物灌胃后大鼠血浆中五味子醇甲的含量,并研究其在大鼠血浆中的药动学行为。方法:采用 Diamonsil^(TM) C_(18)(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(35:35:60,v/v)为流动相,流速:1.0mL·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:250nm。以17β-雌二醇为内标,乙酸乙酯萃取后,测定大鼠血浆中五味子醇甲的含量及其药动学参数。结果:大鼠血浆样品中,五味子醇甲的线性范围为0.0128～2.55μg·mL^(-1)(r=0.9991),提取回收率66.71%～76.37%,日内、日间精密度 RSD 均<10%,检测限为4.25ng·mL^(-1)。K_e(h^(-1))为0.27±0.09,t_(1/2)(h)为2.97±1.47,T_(max)(h)为6.33±0.82,C_(max)(μg·mL^(-1))为1.53±0.46,AUC_(0→t)(μg·h·mL^(-1))为14.67±4.61,AUC_(0→∞)(μg·h·mL^(-1))为14.88±4.56。结论:本方法专属准确,中药复方龙苓春合剂的药动学研究结果,为临床用药提供参数依据。

增液汤提取工艺研究

目的:以正交试验法选择增液汤的最佳提取工艺。方法:以梓醇、肉桂酸、哈巴酯苷的加权峰面积为考察指标进行综合评价。结论:增液汤的最佳提取工艺为:12倍的70 %的乙醇,回流提取4次,每次1 .5h。

毛细管气相色谱法测定复方莪术油软胶囊中莪术醇

目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法。方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷。结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10～0.80mg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD为0.82%。结论该法定量准确、可靠、重现性好,可以用于复方莪术油软胶囊中莪术醇的质量评价。

环烯醚萜类化合物的结构分类及生物活性

目的:介绍环烯醚萜类化合物的结构分类及生物活性。方法:以近5年国内外发表的文献为基础,综述环烯醚萜类化合物近年来的研究进展。结果:环烯醚萜类化合物结构种类丰富并具有多种生物活性。结论:环烯醚萜类化合物广泛存在于自然界,具有一定的研究价值。

门急诊儿童常用药物剂量系统的构建与运行

目的:建立门急诊儿童常用药物剂量系统辅助门急诊儿科医护人员用药参考,期望降低药物剂量错误发生率,提升儿童用药安全。方法:本研究以哈尔滨市儿童医院门急诊部门作为研究实施单位。收集整理有关门急诊常用药物品种的剂量范围及极限用量等信息,制定剂量规则,建立药物剂量资料库,并应用于门急诊处方系统协助医生进行儿童用药剂量评估,以剂量不合理处方数及医师对系统的满意度评估系统的效果。结果:应用儿童常用药物剂量系统后,门急诊抗菌药物用法用量不适宜处方数由2014年的20.0%下降至2016年的7.3%,门急诊常用药品用药剂量超过最大剂量的比例由2014年的22.8%下降至2016年的3.3%(P均<0.05)。采用不记名方式对医师使用该系统进行满意度调查结果显示,选项为满意以上者为95.0%,整体满意度加权分数为74.3分。结论:在门急诊儿童常用药物剂量系统上线运作测试后,门急诊儿科医生对于本系统提供的药物剂量建议感到满意,且对临床处方工作有所助益。

某儿童医院1471例门诊用药咨询回顾性分析

目的:探讨儿童用药咨询服务的适宜方法,提高儿童医院合理用药水平。方法:收集哈尔滨市儿童医院门诊药房2014年3月至2015年2月用药咨询记录共1 471例,采用回顾性研究方法进行分类、统计及分析。结果:咨询人员以患儿家属为主,占94.7%;咨询方式以窗口咨询为主,占96.8%;用药对象主要为学龄前儿童(23.7%)、幼儿(22.8%)和婴儿(17.6%);咨询药物种类主要为抗菌药物(23.2%)、中成药(22.8%)和外用药(21.1%);咨询内容涉及面广泛,以用法用量为主,占86.8%。结论:用药咨询可保障患儿安全有效用药,提高用药依从性;建立合理用药咨询平台有利于用药咨询工作的发展,提高医院合理用药水平。

我院抗菌药物处方及医嘱点评结果分析

目的:统计我院抗菌药物处方及医嘱,分析不合理用药现象的具体表现及原因,促进医院临床合理用药。方法:随机抽取我院2013年7-12月门急诊抗菌药物处方8 464张及各月已归档的Ⅰ类切口手术病历309份进行点评,分析不合理用药现象及原因。结果:通过定期专项点评抗菌药物处方并积极落实整改措施,我院2013年7-12月门急诊抗菌药物处方不合理率由17.91%(7月)下降至10.21%(12月),住院患儿Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物比例持续保持在8%。结论:我院抗菌药物不合理使用情况已得到明显改善,但门急诊处方和Ⅰ类切口手术医嘱中仍然存在抗菌药物不合理使用现象,需要针对具体问题制定更加合理、有效的改进措施。

某儿童医院门诊超说明书用药情况调查分析

目的调查某儿童医院超说明书用药情况,为加强儿童用药安全管理提供依据。方法采取回顾性分析的方法,随机抽取该儿童医院2021年1月至12月的门诊处方进行点评,根据药品说明书对处方的超说明书用药行为进行判断及归类。结果共调查有效处方2514张,含医嘱7159条,涉及264种药品,超说明书用药发生率按处方数为57.24%,按医嘱条数为27.34%。主要超说明书的类型为未提及儿童用药信息(57.23%)和超适应证或功能主治(25.86%)。结论该院门诊超说明书用药现象普遍,多种药物缺乏关于儿童使用的信息。建议医院结合国家最新法律政策,完善超说明书用药管理制度,细化儿科超说明书用药规范,确保儿童用药安全。