柚子皮中果胶提取及脱色工艺

探讨了从柚子皮提取果胶的温度、酸度、时间等条件对产率的影响，其适宜条件是：90－95℃下，加入0．395％的盐酸，提取45min。还探讨了双氧水对果波脱色及对果胶质量的影响，适宜的条件是15℃左右加入5－7ml／100ml提取液的30％双氧水，放置1－2天，即可获得色泽很好的果胶产品。

硬脂酸二乙醇胺酯型柔软剂的合成

合成了低成本的硬脂酸二乙醇胺酯型柔软剂。通过研究尿素和硬脂酸的量、二乙醇胺与尿素的反应条件以及甲酸和乙酸成盐对产品性能的影响 ,获得了较佳配方和工艺 ,即通入氮气 ,以亚磷酸为催化剂 ,二乙醇胺 /尿素 (摩尔比 ) =1∶1,在 15 0℃反应 3～ 4h ,然后升温到 170℃反应 3h ,稍冷加入硬脂酸 (与二乙醇胺摩尔比为 1.8∶1)于 180℃反应 4h ,冷却到 90℃加入甲酸 (与二乙醇胺摩尔比为 1∶1) ,升温到 12 0℃反应 1h ,冷却得产品。性能测试结果表明 ,它是热水开料的弱阳离子表面活性剂 ,泛黄低、w =10 %的水剂度稠度高。

配位负载金属卟啉的合成及催化氧化环已烷的性能研究

合成了三种与咪唑配体键合的新型载体，并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。讨论了它们在催化氧化环己烷反应中的稳定性、活性等，结果表明配位负载方式明显提高了金属卟啉的稳定性，其中硅胶配位负载锰卟啉还具有较高的活性。

2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成

经氟代、水解脱羧、酯化、还原等步骤合成了杀虫剂四氟苯菊酯的重要中间体2,3,5,6-四氟苯甲醇,改进了氟代反应的无水操作和反应条件,产物四氟对苯二甲腈纯度高达98.3%,通过加入水参与反应改进了水解反应,使水解和脱羧由两步反应变为一步,且产物为只脱一个羧基的2,3,5,6-四氟苯甲酸,收率可以高达92.5%,用相对价廉的NaBH4/I2体系还原2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯以52.3%的收率得到了目标产物,总收率29.6%.

丙帕他莫合成法的改进

丙帕他莫合成法的改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＰＲＯＰＡＣＥＴＡＭＯＬＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ唐渝＊谢思娟桂明德ａ朱申杰ａ（暨南大学化学系，广州５１０６３２；ａ南开大学化学系，天津３０００７１）ＴＡＮＧＹｕ＊，ＸＩＥＳｉ－Ｊｕａｎ，...

Ahcovel纤维助剂的改性研究

通过加入乙酸酐反应对Ahcovel纤维助剂进行了改性 ,探讨了乙酸酐的用量、反应温度和时间等因素对产品水剂稠度的影响 ,应用不同的反应条件可以得到不同稠度的产品以满足不同的需要 ,在反应条件为温度 110℃～12 0℃、时间 5h～ 6h、乙酸酐用量为与羟乙基乙二胺mol比为 0 5～ 0 6∶1时 ,10 %水剂的稠度最大。同时该方法还能明显降低产品的泛黄度 ,使得用阳离子柔软剂代替非离子柔软剂成为可能 。

双核金属卟啉的合成及其催化羟基化环己烷的研究

合成了以乙基、丙基、丁基在卟啉 5 ,5′ 苯基邻位通过醚键联结的不同链长的双核金属铁 (Ⅲ )、锰 (Ⅲ )卟啉 ,并用NMR、元素分析和UV Vis光谱进行了验证。以它们为催化剂 ,亚碘酰苯为氧化剂获得氧化环己烷的最好产率 ,环己醇为 35 83% ,环己酮为 2 3 41%。通过产率比较 ,初步定性地获得了双核金属卟啉的活性和稳定性的规律 ,即双铁亚乙基卟啉 >双铁亚丙基卟啉 >双铁亚丁基卟啉 >单铁卟啉和单锰卟啉 >双锰亚丁基卟啉 >双锰亚丙基卟啉 >双锰亚乙基卟啉 ,由于相同的条件下铁和锰的规律相反 ,推测在双卟啉模型中存在着金属之间的相互作用 。

2,5-二叔丁基对苯二酚的简便脱色方法

30 g深色、不纯的 2 ,5 二叔丁基对苯二酚 (DTBHQ)通过用酸性热水处理 ,将锌粉和适宜的酸加入其乙醇溶液回流 1h ,过滤后加水析出固体 ,过滤并用 φ(乙醇 ) =5 0 %的水溶液洗涤 ,水洗、干燥得到白色粉状产品 18 6 g ,w(DTBHQ ) =96 8% ,回收率 6 2 0 %。酸的影响是强酸、还原性酸有利 ,锌粉用量为 1g较好 ,相应地酸的物质的量是锌的物质的量的 2倍。讨论了酸性水处理、φ(乙醇 ) =5 0 %的水溶液洗涤以及在处理过程中溶液易被氧化等方面的影响 ,该脱色方法具有简便、易工业化。

聚四芳基锰卟啉催化氧化环己烷的性能

合成了在苯环２，５位带有不同取代基（ＣＨ３、ＣＨ３Ｏ、Ｃｌ、Ｂｒ或Ｈ）的６种聚四芳基锰卟啉ｐ－ＰｏｌｙＴ（２，５－２Ｒ）ＰＰＭｎＣｌ和ｍ－ＰｏｌｙＴＰＰＭｎＣｌ，考察了它们催化ＰｈＩＯ氧化环己烷的性能，结果表明：这些聚四芳基锰卟啉具有显著的抗氧化稳定性，带供电子基的聚合物催化速度较快。

聚四芳基铁卟啉的合成及催化羟化环己烷的性能研究

聚四芳基铁卟啉的合成及催化羟化环己烷的性能研究唐渝，桂明德，朱申杰（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词聚卟啉，仿生催化，稳定性为提高金属卟啉在拟酶催化反应中的抗氧化破坏能力［１］，合成了在苯环２，５位带有不同取代基（ＣＨ３、ＣＨ３Ｏ、Ｃｌ、Ｂ...

β-取代卟啉及卟啉锰对氧化破坏的稳定性

在假一级条件下,以亚碘酰苯为氧化剂,通过测定β-未取代的四苯基卟啉(TPP),以及不同β-取代的β-Cl8TPP、β-Br8TPP、β-Br4TPP、β-NO2TPP、β-(CH3)8TPP及其金属锰配合物的氧化破坏反应的表观动力学常数,获得了卟啉配体的稳定性顺序为TPP>β-(CH3)8TPP>β-Br8TPP>β-Cl8TPP>β-Br4TPP>β-NO2TPP,β位位阻越大相应的卟啉配体越稳定,并由此推导PhIO由β位进攻卟啉配体。β-取代锰卟啉的稳定性顺序为:Mn(β-Cl8TPP)Cl>Mn(β-Br8TPP)Cl>Mn(β-Br4TPP)Cl>Mn(β-NO2TPP)Cl>Mn(TPP)Cl>Mn[β-(CH3)8TPP]Cl,并与在催化氧化环己烷反应中的稳定性一致,β位吸电子作用越大相应的锰卟啉越稳定,并推导由氧化能力更强的高价金属-氧中间体以位阻较小的面对面方式进攻β-取代锰卟啉。

新形势下医院病案管理面临的机遇与挑战

近20年随着个人计算机和网络技术的迅速发展,我国医疗卫生政策的变化也催生了相应临床信息系统的产生。而电子病案作为临床信息系统核心内容之一也就应运而生。本文阐述了当前信息化建设新形势下,医院病案管理面临的机遇和挑战,并提出了针对性的对策和措施,为顺利迎接这一挑战做准备。

改进食品抗氧剂TBHQ的合成实验

以H3PO4代替了食品抗氧剂TBHQ(2-叔丁基对苯二酚)合成实验中使用的有污染溶剂,节约了实验时间,简化了操作步骤,将副产物DTBHQ(2,5-二叔丁基对苯二酚)也作为产品回收,并引入了一种新的、有效的提纯处理方法.

简单整系数递归数字滤波器及其在生物医学中的应用(三)

第四讲简单整系数带通滤波器的设计带通滤波器可通过在梳状滤波器的零极点图上设置可相消极点(除Z=±1两点)直接得到,称之为直接法;也可以通过低通和高通滤波器串联的方法来得到,称之为串联法。下面分别进行介绍。一、直接法设单位圆上有一对共轭极点Z=e^(jθ)

病案质量管理中存在问题及解决措施的探讨

病案管理是医疗质量管理的基础,体现医院的整体管理质量、医疗和服务水平,是医疗质量的保障。然而,当前病案管理中存在病案书写质量不高、病案完成和回收不及时和不完整、病案流程中各环节松懈、保管不善等问题。本文针对当前病案工作中常见的问题,探讨有效提高病案管理的方法。

简单整系数递归数字滤波器及其在生物医学中的应用(二)

第二讲简单整系数低通滤波器的设计一、零、极点对消法若一个滤波器的输入、输出关系式为y（n）=x（n）-X（n-k）（3）将（3）式作Z变换,得y（Z）=X（Z）-X（Z）Z-k

简单整系数递归数字滤波器及其在生物医学中的应用(一)

第一讲引言一、预备知识 1.模拟滤波器(Butterworth型)及其实现在很多生物医学仪器中(例如心电图机,脑电图机等),模拟滤波器被广泛地用来压缩信号频带和滤去干扰信号。模拟滤波器分两种:无源滤波器和有源滤波器。无源滤波器由电感、电容和电阻构成,这在频率较高或要求较低时是适用的。但在频率较低时,由于电感量较大和品质因数比较低,使滤波效果受到严重的影响,因而是不理想的。

护理干预对乙型病毒性肝炎患者生活质量的影响研究

目的:以病毒性肝炎的治疗理论及传染性疾病的护理与预防措施理论为依据,探讨护理干预对乙型病毒性肝炎患者生活质量的影响,为研究乙型病毒性肝炎的治疗方法和护理措施提供科学依据。方法:将56例入住我院确诊为乙型病毒性肝炎的患者随机分为对照组和实验组。对照组采取常规护理,实验组除给予常规护理外,同时对患者实施全程健康教育护理干预。结果:实验组与对照组比较在病情好转程度,从医行为数,情绪状态改善,生活质量满意度及并发症的发生率方面存在显著性差异(P<0.05)。结论:护理干预可以加强患者的从医行为,增强治疗效果,减少并发症发生率,减轻患者痛苦,提高患者的生存质量,在临床应用中具有积极意义。

利用前向和后向预测均值滤波精确估计噪声中多个实衰减正弦波的参数

本文提出用前向和后向预测均值滤波法估计噪声中多个实指数衰减正弦波参数。算法是将频率和衰减因子的后向预测估计值和前向预测估计值取均值。蒙特卡洛模拟计算表明:均值滤波在两个方面优于改进的K-T法。 1.可在很宽的归一化频率范围內对较大衰减因子得到无偏估计。除个别点外,其方差特性近似同改进的K-T法。 2.进一步减小了频率和较小衰减因子的估计偏差。且所有参数的估计偏差受归一化频率变化影响很小。 伹这种方法的计算量比改进的K-T法增加了一倍。

β-取代卟啉及卟啉铁的抗氧化性

在假一级条件下 ,以亚碘酰苯为氧化剂 ,通过测定 β未取代的四苯基卟啉 (TPP) ,以及不同 β 取代的 β Cl8TPP、β Br8TPP、β Br4TPP、β NO2 TPP、β (CH3 ) 8TPP及其金属铁络合物的氧化破坏反应的表观动力学常数 ,获得了卟啉配体的稳定性顺序为TPP >β (CH3 ) 8TPP >β Br8TPP >β Cl8TPP >β Br4TPP >β NO2 TPP ,β位位阻越大相应的卟啉配体越稳定 ,并由此推导PhIO由 β位进攻卟啉配体。β 取代铁卟啉的稳定性顺序为 :Fe(β Cl8TPP)Cl>Fe(β Br8TPP)Cl>Fe(β Br4TPP)Cl>Fe(β NO2 TPP)Cl >Fe(TPP)Cl >Fe[β (CH3 ) 8TPP]Cl,并与在催化氧化环己烷反应中的稳定性一致 ,β位吸电子作用越大相应的铁卟啉越稳定 ,并推导由氧化能力更强的高价金属 氧中间体以位阻较小的面对面方式进攻 β 取代铁卟啉。