两种剂量咖啡因应用于新生儿呼吸暂停的临床效果对比

目的:探讨两种不同剂量咖啡因在新生儿呼吸暂停治疗上的临床效果。方法:选取2016年7月~2018年7月于我院接受治疗的42例呼吸暂停患儿为研究对象,随机分为对照组(21例)和实验组(21例)。对照组和实验组首次剂量均为20mg/kg静滴治疗1d,后予维持量,前组为5~7.9mg/kg,后组为8~10mg/kg。3d后,根据呼吸暂停发作次数、持续时间、临床症状消失时间及治疗总有效率进行比较。结果:实验组呼吸暂停发作次数、症状消失时间均显著小于对照组,且发作次数少于对照组,实验组临床总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在新生儿呼吸暂停的治疗中,高维持剂量咖啡因降低发作次数更明显、能有效减少发作持续时间和症状消失时间,且未增加药物不良反应,临床效果显著,值得推广。

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗急性上呼吸道感染患儿的效果及对其炎症因子和免疫因子的影响

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗急性上呼吸道感染患儿的效果及对其炎症因子和免疫因子的影响。方法:将我院于2018年1月~2019年7月收治的110例急性上呼吸道感染患儿按照随机数字法分为两组,对照组55例予以抗病毒及退热等对症治疗,研究组55例加以蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较两组临床疗效、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及不良反应。结果:研究组临床总有效率(96.36%)高于对照组(74.55%)(P<0.05)。两组干预前IL-6、TNF-α、CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平比较无显著差异(P>0.05),干预后两组IL-6、TNF-α、CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平与干预前比较有显著差异,且组间比较有显著差异(P<0.05)。研究组不良反应发生率(3.64%)与对照组(5.45%)比较无显著差异(P>0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助治疗急性上呼吸道感染患儿可降低炎症反应,提高机体免疫力,临床疗效确切,且不良反应较少。