数字政府背景下省级“数智科技”建设现状及对策研究——以湖南省为例

近年来,国家高度重视数字政府建设并取得了显著成效,但数字政府建设仍存在顶层设计不足、体制机制不够健全、创新应用能力不强、数据壁垒依然存在等突出问题。文章以湖南省科技部门“数智科技”建设为样本,通过文献研究、调查问卷、比较分析、专家咨询等方法,深入了解该省“数智科技”建设的现状,深度剖析存在问题,提出对策建设,希望能对促进本省“数智科技”建设或对其他省份“数智科技”建设有一定的借鉴意义。

基于三层数据治理的青年科技人才知识图谱构建与应用实践——以湖南省科技管理系统青年科技人才为例

[目的/意义]研究构建科技人才知识图谱,实现高潜质科技人才的智能化分析与识别,为科技人才评价、人才梯度培养等提供决策支撑。[方法/过程]本文从青年科技人才的特征出发,融合多源异构科技大数据,设计形成了科技人才知识图谱技术架构。从成长经历、科研环境、创新能力、科技领域等维度,构建了基于三层科技数据治理的青年科技人才知识图谱技术架构,建立了湖南青年人才数据资源池和画像系统。[结果/结论]本研究构建了涵盖湖南科技管理系统2万余条青年科技人才实体和40万条关系数据的湖南省青年科技人才知识图谱,有效支撑了湖南省青年科技人才管理决策。

猪细小病毒M2株在ST细胞中培养条件优化

为探索猪细小病毒M2株在ST细胞中培养的适宜条件，将其分别以同步接毒法和单层接毒法接种于ST细胞，比较其接种效果，选择更有效的方法，再对其培养条件（细胞浓度、血清种类、血清含量和收毒时间等）进行优化。结果表明，同步接种法相对于单层接种法更具优势。同步接毒，采用含量为5%的胎牛血清或6%的新生牛血清培养，细胞浓度控制在3.2×104～1.5×105个/mL内，在病毒接种后，80%以上细胞出现细胞病变时收获病毒，能获得较高病毒含量的病毒液。本研究结果为制备高效价的PPV- M2株病毒抗原提供了数据资料。

猪细小病毒CG-05株在ST细胞上的增殖规律研究

通过将猪细小病毒CG-05株同步接种于ST细胞,测定不同时间收获的病毒液的TCID50和HA,研究了CG-05株病毒在ST细胞上的增殖规律。病毒接种后镜检观察接毒细胞,在接种病毒后24 h,即可在细胞较少的区域看到非常轻微的病变。测定病毒TCID50,检测到接毒后培养17h病毒已经明显增殖;当培养到40h左右,其TCID50即接近高峰,达到10-7.2/0.1mL以上,并进入平台期;继续培养,TCID50最高可达到10-8.5/0.1mL,且直到122 h也不见明显降低。病毒HA价也出现同样的平台期,但比TCID50的平台期出现得晚,到50 h才进入平台期。结果表明,用ST细胞培养CG-05株病毒,接种病毒培养56～96 h后,如病变达到80%以上,且细胞脱落已形成20%以上空斑,此时收获病毒可获得高效价的病毒液。该研究可为制备高效价的PPV病毒抗原提供数据资料。

PPV培养细胞的选择及在ST细胞中的增值规律

猪细小病毒毒株在不同细胞系上的生长情况不尽相同，如不能掌握其规律，将难以生产出优质的疫苗.本研究对PPV（M2株）在PK15和ST细胞上生长情况进行了研究，得出ST细胞更适合其生长。之后将PPVM2毒株同步接种于ST细胞，用测定HA和TCID50的方法研究了其在ST细胞上增殖的基本规律。病毒在接种后24h可在细胞较稀的区域看到非常轻微的病变，病毒TCID50测定结果也表明，接毒后17h，病毒已经明显增殖。当病毒培养到约40h，其TCID50即接近高峰，并进入平台期，病毒的TCID50已达到10^7.5／0．hmL以上。继续培养，最高可达到10^8.5／0．1mL以上，且直到122h，也不见明显降低。病毒培养40-122h，不管是用Gibco血清还是用Hyclone血清培养病毒，其差异都非常小，变异系数都在5％以内。病毒HA价也出现同样的平台期，但HA价的平台期出现比TCID50的平台期出现更晚。

集约化猪场不同毒株猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗免疫后血液中持续带毒及抗体消长规律研究

某地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与中国高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(hp-PRRSV)同源性极高,为了筛选适合该地区病情的疫苗,指导养殖户生产,试验选择hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)和PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株)作为疫苗候选株,选取30日龄、健康状况良好、群体差异性小的断奶仔猪30头,随机分成A、B和C组,每组10头,A组注射hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株),B组注射PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株),C组注射相同剂量生理盐水作对照,免疫前和免疫后14、28、42、56、70、84d采集血清,通过淋巴细胞计数、血清病毒核酸检测、血清抗体检测等分析猪体内hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)和PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株)免疫应答情况。试验结果显示,淋巴细胞数量方面,仔猪免疫后,淋巴细胞数量均上升,42d时A、B组均达到最大值,A组为19.3×109/L,B组为16.7×109/L,C组则一直处于原始水平;抗体阳性方面,14d时A组为80%,B组为60%,C组为0,42d时A组为100%,B组为80%,C组为0;病毒核酸阳性率方面,14d时A组为90%,B组为100%,C组为0,42d时,A组为40%,B组为70%,C组为0,70d时,A组为0,B组为20%,C组为0。由此可知,hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)能快速诱导猪发生免疫应答、产生免疫抗体,抗体持续时间长、效价高、稳定性良好,且疫苗毒在体内存在时间短、减毒时间快、安全性高,对所研究地区猪群免疫具有优越效果。

从疫苗的通用名中学习疫苗的使用技术

从张三、李四和王五这几个人的名字我们一般能了解到张三大概在家排行第三,李四排行第四,而王五排行第五。那么从疫苗的名称是否可以了解疫苗的使用信息呢？

基于MVC模式的三层架构区域与产业监测预警平台设计与实现

为实现对科技数据的挖掘与分析利用,结合科技领域信息资源的数据特点及科技管理部门有关区域与产业等科技管理决策需求,采用J2EE技术与MVC模式的三层框架技术,设计与实现一个可维护、易扩展的B/S模式的省区域与产业监测预警平台。该平台梳理整合不同科技业务系统的科技信息资源,运用知识关联算法和数据挖掘算法,实现科技创新高地全览、科技数据智能检索、科技人才、产业创新、区域创新、园区创新等主题应用智能化分析。测试结果表明,该平台通过对科技领域科技数据深入挖掘分析和多维度可视化展示,实现科技领域数据到信息再到知识的过程,增强科技领域监测预警能力。同时,该平台也为科技管理部门及科研人员对全省科技创新高质量发展监测提供数据支撑,对其他省份或单位类似科技数据应用平台改进或构建具有借鉴意义。

猪流行性腹泻病毒ShT株的分离及传代培养

从广东省某猪场疑为病毒性腹泻的发病猪采集腹泻粪便样品,以PCR方法扩增出猪流行性腹泻病毒N基因后,采用细胞培养法进行病毒分离。用套式PCR、胶体金试纸卡和血清中和试验对细胞分离物进行检验,证实其为一株猪流行性腹泻病毒,命名为ShT株。将猪流行性腹泻病毒ShT株在Vero细胞上进行传代培养,观察其培养特性。结果表明,PEDV ShT株能在Vero细胞稳定传代,第20代、25代、30代病毒液的TCID50/0.1 mL分别为10-7.0、10-7.13、10-7.33。

猪伪狂犬病病毒在不同细胞上的增殖研究

为摸索最适合猪伪狂犬病病毒增殖的传代细胞,分别将猪伪狂犬病病毒按同一接种剂量接种PK-15、ST、Vero、CEF细胞,接毒后定时观察细胞病变情况,并进行TCID50测定,选择一种最合适的传代细胞用于猪伪狂犬病病毒的增殖。

伪狂犬病毒TK基因缺失通用转移载体的构建及初步应用

以伪狂犬病毒为载体表达其他病原体抗原蛋白是伪狂犬病疫苗研究的一个重要方向。根据已发表的伪狂犬病毒(PRV)Ra株TK基因序列设计2对引物,用PCR方法得到同源左右臂,克隆入PUC19载体中。利用平末端连接的方法将绿色荧光蛋白(EGFP)的基因表达盒插入到缺失位点,并在下游引入1个多克隆位点,构建缺失通用转移载体PUC19TK-EGFP。用脂质体转染试剂盒将PUC19TK-EGFP和PRV-Ra株的基因组共转染BHK细胞,以EGFP为标记基因,用噬斑法得到纯化的重组病毒,命名为TK/EGFP,为研制以伪狂犬病毒为载体的二价或多价基因工程疫苗奠定了物质基础。

两种不同检测法对猪瘟抗体阴性猪筛检的比较

猪瘟抗体阴性猪是猪瘟活疫苗安检的重要实验动物,目前对于猪瘟抗体阴性猪筛选是采用兔体中和反应法,实验复杂,工作量大并且易受实验兔个体差异等因素影响。随着生物学及其技术的发展,ELISA被广泛用于生物制品的各个领域。本试验应用ELISA法和兔体中和反应法对猪瘟抗体阴性猪进行筛选,共检测160份血清,检测结果显示两种方法结果有很高的一致性,但ELISA法更为敏感,快捷,更适用于猪瘟抗体阴性猪的筛选。

科技人才元数据应用研究

科技人才元数据标准是科技人才信息资源组织、描述、管理、长期保存和使用的基础,是实现各类科技人才信息系统数据库之间数据共建共享的重要前提。没有标准化的分类描述处理方式,会给科技人才管理以及数据协同带来极大不便,该文将科技人才元数据从业务角度分为基础元数据、核心元数据、扩展元数据三大类,从应用角度对科技人才元数据作出技术上的分类描述,以此开展科技人才元数据研究,并在信息系统中进行实例应用。该研究提出科技人才业务分类和元数据应用描述规范,实现科技人才元数据准确、便捷的填报、维护和应用,为科技人才元数据管理提供参考。

不同稀释液对鸡马立克氏病活疫苗蚀斑数的影响试验

选用几种不同稀释液稀释疫苗后放置不同时间进行蚀斑计数,统计病毒存活率,确定一种有效的马立克疫苗稀释液。

鸡新城疫活疫苗(Lasota株)生产种毒的保存期试验

对3批置-70℃超低温冰箱的鸡新城疫(Lasota株)生产种毒进行保存期试验,检测结果表明,种毒在-70℃保存5年,病毒含量、免疫原性、安全性均达到规程要求,分别用该3批种毒生产9批鸡新城疫抗原病毒含量检测均≥108.83EID50/0.1ml,高于国家标准(国标>107.0EID50/0.1ml),因此鸡新城疫(Lasota株)生产种毒在-70℃存放保存期至少为5年。

基于MVC模式的科技管理信息系统设计与实现

针对原科技管理信息系统存在业务体系结构不够清晰、基础业务数据库缺乏标准化、业务流程不够完善和缺乏为市州科技业务管理的问题,根据地方科技主管部门对科技管理工作的实际需求分析,采用SSH(Struts+Spring+Hibernate)框架技术和MVC模式设计和实现了一套可维护、易扩展的科技管理信息系统。该系统由项目管理、专家管理、统计分析、历史数据、数据比对及后台管理等6个子系统模块组成,经开发、测试和部署应用后,做到了界面友好、运行稳定,同时,实践表明此模式改造后的系统实现了科技项目的申报、评审、立项、任务书签订、项目执行管理、验收等全流程信息化管理,提高了科技业务管理行政效能和公共服务能力,对其他省份或单位类似科技管理信息系统改进或构建具有借鉴意义。

禽大肠埃希氏菌O_(78)和巴氏杆菌(5∶A)外膜蛋白的免疫研究

用超声裂解、Sarkosyl处理和超速离心法提取禽大肠埃希氏菌O78强毒株 (简称O78)、O78耐氯霉素弱毒株 (简称O78r)、禽多杀性巴氏杆菌 5∶A强毒株C4 8 1(简称C4 8 1)、O78r 与C4 8 1的融合双价弱毒株F4 (简称F4 )菌体外膜蛋白 (OMP)。经SDS PAGE结果显示 ,O78、O78r、C4 8 1与F4 均有 1条分子质量为 31.0～ 4 3.0ku ,分子质量相近的OMP条带 ;O78与C4 8 1还有 1条分子质量小于31.0ku且相近的OMP条带。用OMP制备的油乳剂疫苗分别免疫小白鼠 15d和岭南黄鸡后 2 2d ,以O78、C4 8 1强毒菌攻击 ,结果表明O78、C4 8 1的OMP不但对同源菌具有免疫作用 ,且具有交叉免疫保护作用 ;用各自的OMP作包被抗原 ,建立的ELISA方法也能交叉检测到 3组OMP免疫鸡产生的抗 2种菌OMP的IgG抗体。

禽流感H9亚型灭活油乳剂疫苗不同剂量的免疫效果比较

将 4 7只 2 8日龄SPF鸡分为 4组 ,第 1～ 3组为试验组 ,每组 12只 ,分别肌肉注射禽流感H9亚型灭活油乳剂疫苗 0 .1、0 .3、0 .5mL/只 ,第 4组 11只为对照组。各组鸡在免疫后 1、2、3周采血 ,测定H9抗体水平 ;在免疫后 3周用 1∶10稀释的AIV H9N2攻毒 ,0 .2mL/只。攻毒后第2、3、4周继续测定H9抗体水平 ,观察了疫苗对鸡的保护效果。结果显示 ,0 .5mL/只剂量的免疫效果比 0 .1mL/只和 0 .3mL/只剂量的免疫效果好 ;攻毒用的AIV H9N2的致病力低 ,对所有试验鸡均不致死。

基于微信传播指数WCI的省级科技主管部门政务微信公众号研究——以“科技湖南”为例

文章基于自媒体WCI传播指数对科技政务微信公众号的开通、WCI月排名、热文等情况进行综合分析评价,以湖南省科技厅微信公众号"科技湖南"为案例进行实证调研,客观呈现与解读"科技湖南"的发展现状与存在问题,针对存在的问题对科技政务微信从优化推送内容,转变表达方式,创新传播形式,提高用户体验等方面提出对策建议。

省直部门门户网站建设现状及改进建议

本文选取湖南省省直部门门户网站作为研究对象,以38个省直部门门户网站(不含由于机构改革新成立单位)填报并公布的《政府网站工作年度报表(2019)》为样本数据,选取网站访问量、信息发布量等8个有效指标,客观分析与解读省直部门门户网站建设情况,提出对策建议,对政府门户网站建设有一定的借鉴意义。