直流变换器广义对偶与相通性探讨

提出严格对偶和广义对偶的概念,探讨直流变换器的对偶性与相通性。对于三大类直流变换器,即Buck类、Boost类、Buck-Boost类变换器,包括隔离型和非隔离型,推导其严格对偶变换器,并分析可能存在的广义对偶变换器。对于一个已知的基本变换器,发现存在3个与其对偶的变换器,其中一个为严格对偶,两个为广义对偶。采用相通性,分析组合变换器与基本变换器之间的关联及在变换器推演上用到的相似处理方法,有利于变换器拓展与延伸。将软开关直流变换器看作是直流变换器与软开关电路的组合,可采用对偶与相通的方法对其进行研究。重点研究准谐振变换器的广义对偶与严格对偶,简要分析其余软开关直流变换器的对偶性。最后,通过分析直流变换器和软开关直流变换器仿真波形上的对偶性,验证理论分析的正确性。

成都会展业发展战略研究

会展作为一种高利润和环保的行业 ,会从多个方面对一个城市的综合发展产生深刻影响。本文立足于成都的总体发展战略并结合城市特点 ,论述了发展会展业对成都的重要意义 ,分析了成都会展业发展的优劣势 ,并与主要竞争对手进行比较 ,在此基础上提出成都会展业发展的策略建议。

shRNA沉默TPX2基因对肺腺癌细胞A549紫杉醇敏感性的影响

目的观察靶向Xklp2靶蛋白(TPX2)-短发夹状RNA(shRNA)对肺腺癌A549细胞TPX2基因以及紫杉醇敏感性的影响。方法将靶向TPX2基因的片段插入载体后构建重组质粒,经Lipofectamine 2000将其导入A549细胞,并进行筛选及克隆化培养。细胞分3组培养:(1)转染组;(2)阴性对照组;(3)空白对照组。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白印迹法(Western Blot)分析转染前后TPX2基因的表达情况。MTT法检测转染干扰载体后A549细胞对紫杉醇化疗的敏感性变化。RT-PCR检测肺耐药蛋白(LRP)及多药耐药相关蛋白(MRP)mRNA表达水平的变化。结果与对照组相比,转染重组质粒后,TPX2基因的表达明显降低,MTT法显示转染TPX2-shRNA载体质粒的A549细胞对紫杉醇的敏感性明显增加;RT-PCR检测相关基因显示,LRP、MRP mRNA表达水平与空白对照组相比无明显改变(P>0.05)。结论 TPX2-shRNA干扰载体能有效抑制肺腺癌细胞系A549中TPX2基因的表达,并增强其对化疗药物的敏感性。

技工学校体育与健康课程教学现状及其对策研究

据统计全国专科生人数占全国本专科总人数一半以上。不过专科生的有些课程教学质量上与本科生相比有着很明显的反差。多数本科院校对体育与健康课程的教学方式实行了改革,二专科技工院校的课程还明显存在着落后。需要相关部门注重和改善。本文在对当前技工学校体育与健康课程实施现状调查的基础上,发现实施过程中存在的问题,并结合初中体育教学的实际情况,提出针对性的改变思路和对策,以期对技工学校体育与健康课程改革提供参考。

浅谈怎样做好初中班主任

国家教育行政部门指定的《中学班主任工作暂行规定》对中学班主任角色定性为：班集体的组织者、教育者和指导者，是学校领导者实施教育教学工作计划的得力助手。班主任在学生全面发展的成长中，起着导师的作用，并负有协调本班各科的教育工作和沟通学校与家庭、社会教育之间联系的作用。班级是学校的基本组成单位，可以看出班主任在学校教育教学中具有举足轻重的地位，作为班主任的我时刻感受到责任感和使命感，班主任的态度关系到学校的发展更关乎学生的未来，牵涉到学生背后的无数家庭。

无线传感器网络数据隐私保护技术

研究与解决数据隐私保护问题,对于无线传感器网络而言有重要的意义,但与之相对的,是现阶段无线传感器网络数据隐 私保护技术正在面对着严峻挑战,因此,分析其潜在的隐私威胁内容,形成针对性保护技术措施探讨是极为必要的。本文以此为出发点, 围绕数据操作任务和隐私保护实现技术两个方面展开探讨,为其现阶段存在的隐患与威胁及未来的研究方向,提供理论层面的分析。

TPX2基因沉默对人肺腺癌A549细胞增殖的影响

目的探讨TPX2基因沉默对人肺腺癌A549细胞增殖的影响。方法构建3个靶向TPX2基因的短发夹RNA(shRNA)表达质粒,转染A549细胞,RT-PCR检测TPX2基因mRNA的转录水平;筛选干扰效果最佳的质粒转染的细胞,RT-PCR检测增殖相关基因CDK4和CyclingD1 mRNA的转录水平,Western blot检测TPX2蛋白的表达水平,显微镜下观察细胞的生长情况,MTT法检测细胞的增殖活力。结果 TPX2 shRNA-3质粒干扰效果最佳,有效沉默TPX2基因后,A549细胞中TPX2基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平均受到明显抑制(P<0.01),与空白对照组比较,抑制率分别为73.8%和82.8%;CDK4和CyclingD1基因mRNA的转录水平也明显降低(P<0.01或<0.05),与空白对照组比较,抑制率分别为76.7%和67.3%;A549细胞的生长和增殖也明显受到抑制,转染后72 h,增殖抑制率可达61.55%(P<0.05)。结论成功构建了靶向TPX2基因的shRNA表达质粒,其在mRNA和蛋白水平有效抑制A549细胞TPX2基因的表达后,细胞生长受到抑制,增殖能力减弱。

纵隔结节硬化型霍奇金淋巴瘤的临床病理分析

目的探讨纵隔结节硬化型霍奇金淋巴瘤(NSHL)的临床病理学特征,提高对该疾病的认识。方法收集2003年-2012年纵隔NSHL手术切除3例患者的病历资料。对纵隔NSHL病理标本采用形态学、免疫表型、T细胞受体(TCR)γ和Ig H基因重排及EB病毒编码小RNA(EBER)原位杂交等方法进行检测和分析。结果纵隔NSHL的病理形态为胶原纤维显著增生成束状并分割淋巴组织形成多个结节,肿瘤细胞边界清楚、细胞质空亮,单核或多个小核仁,结节背景有炎细胞浸润;肿瘤细胞均表达CD15、CD30及PAX-5,部分肿瘤细胞表达CD20,均不表达间变性淋巴瘤激酶、CD45、细胞角蛋白、CD79α、S-100等标记,Ki-67(+,>40%);3例肿瘤细胞均无TCRγ、Ig H基因重排;EBER原位杂交均为阴性。结论纵隔可发生多种淋巴瘤,NSHL是其中一种,掌握其独特的病理形态学特点及免疫表型对该疾病的诊断、鉴别诊断及治疗非常重要。

短发夹RNA靶向沉默TPX2基因促进人肺腺癌A549细胞凋亡及其相关机制

目的:探讨靶向Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xenopus kinesin-like protein2,TPX2)基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:构建靶向TPX2基因的shRNA重组载体,将其转染至肺腺癌A549细胞中,RT-PCR检测细胞中TPX2、Aurora-A、p53和Bcl-2mRNA的表达,蛋白质印迹法检测TPX2蛋白的表达,FCM检测细胞周期和细胞凋亡情况。结果:成功构建重组载体pMagic4.1-shRNA-TPX2。将pMagic4.1-shRNA-TPX2转染至A549细胞后,TPX2、Aurora-A和Bcl-2mRNA的表达水平明显下调,p53mRNA的表达水平明显上调,TPX2蛋白的表达水平明显下调,细胞凋亡率明显增加,细胞阻滞于S期,与空白对照组(未转染组)和阴性对照组(转染pMagic4.1-shRNA-NC)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:靶向TPX2的shRNA能促进肺腺癌A549细胞的凋亡,其作用可能与上调p53表达和下调Bcl-2表达有关。

宫颈液基细胞学筛查假阳性160例分析

目的：分析宫颈液基细胞学筛查假阳性结果的原因，以期提高宫颈细胞学诊断的准确性。方法收集宫颈液基细胞学筛查病例20353例，统计分析细胞学诊断结果，阳性结果的病例对比分析其组织学诊断结果，对其中160例细胞学诊断为阳性而组织学未检出肿瘤性病变的病例复习原细胞学片。结果20353例中，637例细胞学筛查为阳性，阳性病例中388例有组织学对照，其中228例组织学诊断有异常改变，包括：宫颈低级别上皮内病变（LSIL）、宫颈高级别上皮内病变（HSIL）、宫颈鳞状细胞癌（SCC）、宫颈腺癌（ACC）、子宫内膜样癌、恶性黑色素瘤；假阳性160例，占41．2％，活检未检出异常病变，主要集中于意义不明确的非典型鳞状细胞（ASC-US，占37．2％）和 LSIL（占2．8％）。结论宫颈液基细胞学筛查中造成假阳性的原因多样，实际工作中应采取规范化的工作流程，加强诊断医生的培训等措施，不断总结提高，尽可能避免假阳性诊断的产生。

抗坏血酸与乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的相关性

目的 探讨抗坏血酸与乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的相关性。方法分别用0.5、1.0、2.0和4.0mmol/L的抗坏血酸处理MDA-MB-231细胞,MTT法检测细胞增殖水平;RT-PCR检测细胞p53和bcl-2基因mRNA的转录水平;West-ern blot检测细胞P53和bcl-2蛋白的表达;流式细胞术检测细胞的凋亡率。结果不同浓度的抗坏血酸均可明显抑制MDA-MB-231细胞增殖,促进其凋亡,并使细胞p53基因mRNA转录水平及P53蛋白的表达水平明显升高,而bcl-2基因mRNA转录水平及bcl-2蛋白表达水平明显降低,且均呈剂量依赖性。结论抗坏血酸能抑制MDA-MB-231细胞增殖,诱导其凋亡,其机制可能是通过上调P53,下调bcl-2介导的。