大鼠隔区AChE阳性神经元向海马的投射

本文用改良AChE组化法和Nissl法研究了切断大鼠-侧伞-穹窿后的隔区和海马内的细胞之胞体和纤维的形态改变.结果显示:术后第5天,在Nissl染色切片上术侧隔区细胞肿胀、皱缩,或染质溶解,或胶质增生,或细胞数减少.AChE染色显示术侧隔区AChE阳性细胞增大、或皱缩或数减少.术侧海马区AChE阳性纤维明显减少.第10天和第15天,上述变化进一步加剧.本实验证实隔区AChE阳性神经元大部分发支经伞-穹窿投射至海马.

大鼠脑干臂旁和网状系中AchE阳性结构的分布

采用改良的AchE组化法研究了大鼠臂旁和网状系内AchE阳性结构分布.结果表明:臂旁系的脚桥被蓋核、外背侧被蓋核、臂旁内、外侧核等,均含有AchE阳性细胞和纤维.网状系的脑桥吻、尾侧网状核和延髓巨细胞网状核有散在的AchE阳性细胞和纤维.延髓线形核有排列致密的AchE阳性细胞,系首次报道.

家兔小脑齿状核至第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经核的纤维投射

用健康成年家兔9只,分三组进行实验。第一组用电吸引器吸去小脑左侧半球大部分及齿状核的一部分;第二组电解损毁小脑左侧半球皮质小部分及其深部的髓质;第三组电解损毁左侧齿状核小部分。喂养3~7日后作冰冻脑干连续横切片,Fink-Heimer法染色,光镜下追踪观察溃变纤维及终末溃变。结果是:两侧动眼神经核、滑车神经核和展神经核内均有溃变纤维及终末溃变。动眼神经核中的溃变以对侧的明显且多,滑车神经核和展神经核中的则以同侧的较多。这些纤维均发自齿状核。最后讨论了此系由齿状核到支配眼外肌神经核的纤维投射的机能意义。

家兔楔外核和后索核的小脑投射—HRP法研究

用逆行轴突运输辣根过氧化物酶法研究了家兔楔外核和后索核的小脑投射。在注射HRP液于小脑前蚓和顶核之后,在其楔外核和后索核中见到标记细胞,楔外核中的标记细胞数多于后索核中的。后索核中的标记细胞主要在其吻侧部。在注射于后蚓和左旁正中小叶之后,只分别在双侧或同侧楔外核中见到标记细胞。本文提供了家兔后索核发纤维到小脑的证据。

家兔二级前庭小脑纤维的起核——HRP轴突逆行传送法研究

用HRP轴突逆行传送法观察了家兔二级前庭小脑纤维的起核。结果表明,也注射微量50%HRP于小脑某些区域之后,前庭复合核各核的标记细胞呈局部定位性分布。如注射前叶的实验,标记细胞主要集中在前庭脊核和外侧核的腹内侧部、前庭内侧核的外侧部和前庭上核的背侧部。注射顶核的实验,标记细胞主要集中在前庭内侧核、上核和脊核的背侧部,外侧核的背外侧部和腹外侧部。此外,全例的同侧前庭神经间介核均有标记细胞。本文并讨论了此系纤维的机能意义。

家兔红核脊髓束在红核内躯体定位

用健康幼小家兔17只作为实验材料,体重520~720克,生后38~48天,在脊髓不同平面(颈、胸、腰)作半横切或部分半横切,喂养7~14日后杀死,取脑干和手术部脊髓,制连续横切片,厚15微米,硫堇染色。观察红核内的溃变细胞,分析细胞溃变的结果表明:红核脊髓束大部分是交叉性的,只有少量至颈髓的纤维不交叉。交叉性的红核脊髓束在红核的起始有躯体定位。即此束的颈髓投射起自对侧红核的背侧部;胸髓投射起自核尾侧段5/6的腹侧部;腰髓投射起自核尾侧段1/3的中腹部。此外,本实验还证实:不仅红核大型细胞,其它中、小型细胞也发纤维构成红核脊髓束,它可到达腰髓平面。

家兔小脑至蓝斑的纤维投射

本实验用成年家兔25只,分三组进行实验:第一组吸去家兔一侧小脑半球或损毁一侧齿状核,或仅损毁部分半球皮质;第二组吸去小脑蚓叶大部分,或损毁顶核,或仅损毁蚓叶皮质;第三组吸去或损毁一侧小脑旁绒球。术后用Fink—Heimer法染色,追踪小脑至蓝斑的纤维投射。第一组实验中由小脑齿状核来的大量溃变纤维进入同侧结合臂,其中一些溃变纤维由结合臂内侧分出,行向前内方穿过三叉神经中脑核后,进入并终止于同侧蓝斑核及蓝斑下核。小脑半球皮质的溃变纤维不进入蓝斑区。第二组实验显示,小脑蚓叶(顶核或皮质)的溃变纤维除投射至小脑中央核及脑干其它部位外,左右两侧备有少量溃变纤维进入同侧臂旁核小细胞部,极少量溃变纤维进入结合臂腹侧部,前行至脑桥吻段,经过三叉神经中脑核而终止于蓝斑核及蓝班下核。第三组实验,由旁绒球来的少量溃变纤维,经同侧臂旁核小细胞部而至蓝斑核。溃变纤维较少,在胞体周围可见终末前溃变。

神经肽-Y在中枢神经系统内的分布及其意义

一、序言新近发现脑内含有一种含36个氨基酸的神经肽-Y(NPY),其氨基酸的N 端为酪氨酸(Tyrosine=Y),C 端为酪氨酸酰胺(Tyrosine amide),和胰多肽(PP)族类似。系Tatemoto 等由猪脑中分离出来,存在于许多动物(大鼠、家兔、猫、豚鼠及猴)脑内。甚至人脑内,而且含量甚高(参阅Brooks 等及Chan-Palay 等的报道)。

上肢神经之肌支的测量及其分布

一、序言上肢的主要神经(桡神经、正中神经和肌皮神经)的肌支测量,前人Linell^([1]),Feintein,Highet,Hughes和Ray^([4-6])诸氏都先后作过,最早的要算Linell(1921)氏,但他仅测量某一肌支自发出点至肌肉之间的垂直距离,因而不能确知肌支纤维的真实长度,因为大多数肌支并非沿上肢某一水平垂直至肌肉的。此外,Linell也曾未注意到某一肌肉的若干肌支(多肌支的)源出处之间的距离的意义,因为这些肌支中的第一支并不是至某一肌的最短的一支。

下肢神经之肌支的测量及其分布

一、序言关于坐骨神经的测量和分布,有Feintein,Highet,Seddon,Medawar和Smith(1943)^([3]);及Sunderland和Hughes(1946)^([7])等人的专文报告,但他们测量时所采用的定点不同,因而所得的结果也不一致。但关于股神经的肌支的测量,还未见到报告。本人曾报告过上肢神经的肌支^([4]),兹就下肢神经包括股神经进行测量报告如下。

人脑三叉神经中脑核的发育及其联系的再观察

本文用不同年龄的人胚、胎儿、儿童及成人的脑干(连同部分小脑),作Cajal 1法镀银和硫堇染色的连续冠状、矢状和地平切面,观察三叉神经中脑核的分化、发育过程及其联系。三叉神经中脑核和根于坐高12.4—14毫米时出现于后脑内,自三叉神经入脑平面延至菱脑峡,顺界沟外侧伸延,沿途有少量细胞团簇。坐高56毫米时,中脑根及细胞已延至中脑上丘头端平面,经历菱脑时,并有纤维伸入小脑基部。此后的发育主要是细胞形态的变迁,胚胎时期的多极细胞渐渐转化为成长时的单极细胞,而且在同一发育时期,中脑核头段的细胞分化、发育较其后段的为晚。本文除证实前人所说中脑核和根与眼球外在肌的神经、面神经以及小脑有联系外,还发现中脑核细胞散在于后连合、后连合核和中介核内,并就此讨论了它的机能意义。

国人肘浅静脉的變異调查

我們觀察了400只活體上肢的肘淺靜脈,參照Charles和橋本的分型標準,結合我們的材料,歸納為六型,其中最常見的是第一型,即頭靜脈藉肘正中靜脈而與貴要靜脈相連的,佔56%,第二型即頭靜脈藉“Y”形的前臂正中靜脈,貴要正中靜脈和頭正中靜脈而與貴要靜脈相連的情形次之,佔28%。此外,前臂正中靜脈有一支或多支,無論在第一型或第二型中,均以兩支前臂正中靜脈的為最多,佔50%,該靜脈以注入肘正中靜脈或貴要靜脈(26%;25%)的最為常見。有副頭靜脈的佔30%,在第一型中最為多見。有島頭靜脈的佔20%,也在第一型中最為多見,該兩靜脈均以右側多於左側。各型的百分率在各種族間沒有明顯的差異,但在所有的種族中,都以第一型為最多,第二型次之。前臂正中靜脈以注入肘正中靜脈或貴要靜脈的為最多。

大鼠下丘脑AchE阳性神经元的分布

本文用改良乙酰胆碱酯酶(Acetyl-cholinesterase AchE)组化法研完了大鼠下丘脑 AchE 阳性神经元的分布。AchE 强阳性胞体和纤维分布在下丘脑背侧核、下丘脑外侧部、穹窿周核和乳头上核。并见于室周核、室旁核、腹内侧核和后核。AchE 弱阳性细胞和稀疏纤维主要分布于视上核、交叉上核与视前内、外侧核。AchE 阳性纤维呈束状、波纹状和细串珠状。主要见于下丘脑外侧部及穹窿附近。

猫基底前脑内胆碱能神经元的分布、形态特征及隔——海马投射

本文用胆碱乙酰化酶(choline acetyltransferase ChAT)免疫组化法观察了猫基底前脑内胆碱能神经元的分布及细胞形态特征,并研究了在切断一侧伞一穹窿后,隔区胆碱能神经元消失情况。含有胆碱能神经元的核包括:内侧隔核、斜束带核、隔袱核、尾核、苍白球、下丘脑视前区和外侧区及冠状回邻近的皮质区。核中细胞呈多角形、卵圆形、梭形或三角形。以中型(20-25μm)和小型(<20μm)为常见,偶有大型的(>25μm)。切断一侧伞—穹窿后,术侧内侧隔核和斜束带垂直部胆碱能神经元比健侧的明显减少(P<0.01),说明此处胆碱能神经元发支经伞—穹窿投射至海马。

家兔蓝斑和臂旁核神经元向前脑和小脑的分枝投射

本文采用4种荧光素研了家兔蓝斑和臂旁核神经元向前脑和小脑分叉轴突侧枝投射,并结合荧光组化法(Faglu-sucrose法)确定其递质性质。首次报道家兔蓝斑和臂旁核神经元分枝投射到下丘脑外侧区、视前区和小脑ⅥⅦ小叶。这些分枝投射的蓝斑神经元大部分为儿茶酚胺能的。该两核的神经元还分枝投射到杏仁中央核和小脑皮质,其神经元小部分是儿茶酚胺能的。此外还证实蓝斑和臂旁核分枝投射到丘脑腹侧核、网状核和小脑皮质。蓝斑神经元分枝投射到腹侧海马和小脑皮质,颞叶皮质和小脑皮质。