鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎中IL-1β和内毒素的表达与咽鼓管功能障碍的关系

目的分析鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎中IL-1β与内毒素表达,探讨其发病机制以及与咽鼓管功能障碍的关系。方法采集中耳积液行需氧菌和兼性厌氧菌培养以及药敏试验,同时应用酶联免疫吸附反应技术及鲎试验动态浊度法检测中耳积液和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及内毒素的表达。结果 (1)细菌培养:普通组中有1例细菌培养为阳性,为鲍曼不动杆菌,放疗组有2例阳性,均为金黄色葡萄球菌;(2)内毒素:普通组及放疗组的中耳积液内毒素均显著高于各自血清中内毒素的表达值(P<0.05),且中耳积液内毒素含量放疗组高于普通组(P<0.05);(3)普通组及放疗组中耳积液的IL-1β、TNF-α表达均显著高于各自血清的表达值(P<0.05),但中耳积液中放疗组与普通组差异无统计学意义(P>0.05);(4)放疗组中耳积液IL-1β表达值在咽鼓管功能障碍形态不全阻塞、完全阻塞、完全闭锁3组对比中具有显著性差异(P<0.05)。结论鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎的特点为细菌培养低阳性率和局部中耳腔积液内毒素、细胞因子IL-1β、TNF-α的高表达率;多种因素共同作用导致其迁延难愈,内毒素可能是重要因素;放疗后咽鼓管功能形态障碍程度与中耳积液IL-1β表达值密切相关。

ZigBee在高炉炉顶齿轮箱的测温应用

介绍了高炉无料钟炉顶齿轮箱传动系统的结构特点和工作原理,基于ZigBee无线传感器网络的温度在线监测系统的硬件和软件构成,ZigBee无线网络中的不同角色的设备间如何实现组网的基本原理,通过无线传感器网络温度在线监测系统在现场的应用案例,阐述了无线测温系统在高炉炉顶齿轮箱上的应用情况。实例表明:ZigBee无线网络可以很好的应用到高炉无料钟炉顶齿轮箱的测温中,从而为密闭腔体旋转机械的状态监测提供了一个有效的技术参考方法。

伴脑白质病变听障儿童人工耳蜗植入研究现状

人工耳蜗植入(cochlear implantation,CI)是目前先天性重度、极重度感音神经性聋(sensorineural hearing loss,SNHL)儿童重获听力最主要的方法,但术后聋儿的听觉言语康复效果受多种因素的影响,中枢情况是其中的重要影响因素之一[1,2]。伴大脑异常的先天性重度、极重度感音神经性聋患儿并不少见,并且随着对婴幼儿听力筛查、诊断流程的规范和磁共振成像(MRI)检查的普及,发现听障儿童中枢异常者明显增多。

锥形束CT在人工耳蜗植入中的研究进展

人工耳蜗植入(cochlear implantation,CI)是当前治疗重度、极重度感音神经性聋的有效方法。CI围手术期的颞骨影像学检查对于耳聋病因查找、候选病例筛选、手术方案制定、手术质量控制、术后评估随访、新型电极设计等不可或缺。多层螺旋CT (multiple-slice computed tomography,MSCT)为目前颞骨的首选影像检查,但因不能调节视野、对亚毫米结构显示精度不足及检查带来的辐射问题而受到医患双方的关注。

影响耳硬化症术后疗效的因素分析

耳硬化症(otosclerosis)是以原发性骨迷路包囊内出现海绵状变性并替代正常骨质为病理特征的颞骨岩部病变,又称耳海绵化症。其发病原因尚未明确,临床表现以进行性听力减退为主要特征,晚期可伴有感音神经性聋,部分患者可有耳鸣、眩晕等表现,严重影响患者的生活质量。

鼻咽癌放疗后颈部血管假性动脉瘤诊疗进展

鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma）是中国南方地区常见的恶性肿瘤〔1〕,对放疗具有高度敏感性且治疗效果良好〔2〕。大宗病例报道,早期鼻咽癌5年生存率约达80%〔3〕。随着生存率的提高,放疗后导致的包括鼻咽部大出血等〔4-6〕各种并发症就越发突出,成为影响患者生存质量的重要因素。

HRCT三维重建技术在外伤性听骨链中断的临床应用

目的:探讨HRCT三维重建技术在外伤性听骨链中断的价值和临床应用。方法:回顾性分析14例外伤性听骨链中断患者的临床资料,14例患者术前均采用颞骨HRCT扫描及听骨链三维重建成像技术处理,对重建后的听骨链进行多角度观察,评价听骨链损伤部位和病变程度,并与显微镜下手术探查结果进行比较。结果:术前行颞骨HRCT扫描所观察的听骨链损伤与术中所见听骨链损伤的符合率仅为28.57%,听骨链三维重建成像技术所观察的听骨链损伤与术中所见听骨链损伤的符合率为85.71%,三维重建成像技术能更清晰、立体地显示不同程度的听小骨破坏。结论:术前颞骨HRCT三维重建技术可较好地显示和诊断听骨链中断的部位及病变程度,对听骨链病变做出准确评价,有助于制定个体化手术方案及评估手术风险。

EBV基因组测序的研究进展

EB病毒在全世界范围内广泛分布,科学家们发现EB病毒与人类单核细胞增多症及多种恶性肿瘤相关。EB病毒的地理分布和EB病毒相关疾病的地方病发病率特点促使人们研究是否有不同的EB病毒株参与疾病的发展。第一代测序技术的低效率和高成本限制了全基因组EBV的测序,随着第二代测序技术(NGS)的发展,越来越多的EB病毒基因组序列发表。这将有助于更好地理解EBV在不同地理区域的遗传变异,并在特定疾病中发现可能的致病变异。本文概述了已发表的EBV基因组的概况及用于生成这些序列的测序技术和生物信息学分析,探讨EBV全基因组未来的研究方向。