榄香烯对过氧化氢损伤血管内皮细胞的保护作用

目的：探讨榄香烯对内皮细胞增殖的影响和对氧化损伤血管内皮细胞的保护作用。方法：体外培养内皮细胞,将不同浓度的榄香烯（1-200μg/ml）加入到细胞培养液中,用MTT法检测榄香烯对内皮细胞增殖的影响。将1 mmol/L H2O2作用于加入不同浓度的榄香烯预培养24 h的内皮细胞,继续培养1 h,以MDA、T-AOC、SOD、CAT、GSH-Px、NO为检测指标。结果：榄香烯对内皮细胞的增殖呈剂量依赖性的抑制作用,而在抗氧化损伤方面,呈剂量依赖性降低MDA量,降低H2O2对抗氧化酶活力的影响,提高细胞内NO的含量,减少细胞调亡数量。结论：榄香烯可保护内皮细胞结果和功能的完整性,提高内皮细胞抗氧化能力。

黑豆馏油凝胶体外抑菌作用研究

目的:研究黑豆镏油凝胶的体外抑菌作用。方法:选择和皮炎-湿疹类疾病关系密切的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠埃希氏杆菌,通过琼脂扩散试验和最小抑菌浓度(MIC)测定试验进行研究。结果:琼脂扩散试验表明黑豆馏油凝胶1∶1、1∶10、1∶100的稀释药液对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌均有抑制作用,1∶1、1∶10的稀释药液对大肠埃希氏菌有抑制作用;MIC测定结果为黑豆馏油凝胶对金黄色葡萄球菌的抑菌效价为1∶64,MIC为1.56g/L,对表皮葡萄球菌的抑菌效价为1∶64,MIC为1.56g/L,对大肠埃希氏菌的抑菌效价为1∶8,MIC为12.5g/L。结论:黑豆馏油凝胶对皮炎-湿疹类疾病联系紧密的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏菌均有抑制作用,这对于疾病的治疗有积极的意义。

顶空气相色谱法测定卤米松中14种有机溶剂残留

采用DB～624（30m×0．53mm×3．0um）弹性石英毛细管柱，柱温采用程序升温，进行顶空气相色谱法测定。建立了顶空气相色谱法测定卤米松原料药中14种有机残留溶剂量的方法。最后14种有机残留溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内相关系数均大于0．99，回收率均在90～110％之间。由此可知该方法操作简便、结果准确可靠。可用于卤米松原料药中有机残留的测定。

阿利维A酸原料药的微粉化工艺研究

目的:筛选阿利维A酸原料药的微粉化工艺。方法:以原料药粉碎后的粒径分布特征值[d(0.9)]和杂质A含量为指标,筛选阿利维A酸原料药的粉碎方式(万能粉碎机、球磨机、气流粉碎机)、粉碎气源(压缩空气、高压氮气)、粉碎压力(0.2、0.4、0.6MPa),并进行验证试验。结果:最优工艺为采用气流粉碎机以高压氮气作为气源在0.4 MPa下粉碎;验证试验中3批原料药粉碎后的粒径分别为8.57、8.55、8.54μm(均小于10μm,RSD=0.15%,n=3),杂质A的含量与未粉碎前比较未见增加(均为0.07%)。结论:筛选的阿利维A酸原料药的微粉化工艺操作可行、质量稳定。

衍生化后高效液相色谱法间接测定卤乙烯镁的含量

目的：建立衍生化后高效液相色谱法间接测定卤乙烯镁试剂中卤乙烯镁含量的方法。方法：通过卤乙烯镁和9-蒽甲醛的衍生反应合成9-蒽丙烯醇，采用高相液相色谱法测定9-蒽丙烯醇的含量。色谱柱为Agilent Zorbax SB—Pheny（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．1％磷酸（50：50），流速1．5mL／min，检测波长227nm，柱温25℃，进样量15μL，采集时间20min，以二苯甲酮作为内标物。根据衍生反应化学方程式计算卤乙烯镁的含量。结果：9-蒽丙烯醇在3．021～495．100μg／mL浓度范围内与峰面积有良好的线性关系，根据衍生反应化学方程式计算卤乙烯镁的含量，其结果（1．42mol／L）与供应商报告结果一致。结论：对于卤乙烯镁试剂尤其是长期放置的卤乙烯镁试剂，采用衍生法和高效液相色谱法间接测定卤乙烯镁的含量，能消除炕基、炔烃的干扰，比常规直接滴定法更加准确、可行。

苦参总碱对血管内皮细胞增殖和迁移的抑制作用

目的探讨苦参总碱对血管内皮细胞(ECV304)增殖和迁移的影响。方法采用MTT比色法分析测定苦参总碱对血管内皮细胞(ECV304)增殖的影响;流室系统检测生理剪切流场下(1.5Pa)血管内皮细胞(ECV304)。结果用0,0.5,0.75,1,2.5,5g·L-1苦参提取物培养ECV304细胞24h后,其增殖抑制率分别是0,6.97%,11.37%,29.27%,35.43%,39.26%。在生理剪切流场下,苦参总碱可显著抑制ECV304细胞的迁移(P<0.01)。结论苦参提取物抑制内皮细胞(ECV304)增殖和迁移。