互穿聚合物网络阻尼性能的评价

从聚合物相容性及形态结构、单体结构和单体配比等几方面对互穿聚合物网络（ＩＰＮ）阻尼性能的影响进行了讨论。在此基础上提出一种简便和定量的评价ＩＰＮ阻尼性能的方法：ΔＬＰ＝１０ｌｏｇ［（Ｑ／４πｒ２＋４／Ｒ１）／（Ｑ／４πｒ２＋４／Ｒ２）］；并指出ＩＰＮ阻尼材料的有效ｔａｎδ下限为０．３。

焦磷酸锰(Mn^(3+))络阴离子引发淀粉与丙烯酸酯接枝共聚的研究

以廉价无毒的Ｍｎ３＋作为引发剂引发丙烯酸酯与淀粉接枝共聚，重点研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及反应时间对淀粉接枝丙烯酸乙酯的影响规律。结果表明，单体转化率均可达９５％，接枝效率和接枝率最高分别可达６０％和１７０％，接枝物分子量在１．０×１０５～２．５×１０５。

TCP为分散剂时苯乙烯悬浮聚合分散特性因素对瞬间液滴的影响

以磷酸三钙(Tripotassium Phosphate or TCP)为苯乙烯悬浮聚合的分散剂,实验研究了分散剂的用量、表面活性剂的浓度、油水比、电介质盐及搅拌转速等因素对液滴聚合增长的影响。着重分析在无机分散剂存在下,液滴分散、合一的特点。从而关联出了瞬间液滴平均直径的准数方程:(d)_(32)/D=1.86(Ф)^(0.388)We^(-0.444)(μ_d/μ_c)^(0.103)

阻燃聚苯乙烯的合成

使用反应型阻燃剂FR—2、通过悬浮聚合,合成了具有良好阻燃性能的聚苯乙烯。通过正交试验,对影响聚苯乙烯阻燃性能的各个因素进行了考察,确定了最佳配方。

接枝改性淀粉作为LLDPE/淀粉共混体系增容剂的研究

采用接枝改性淀粉作为LLDPE/淀粉共混体系增容剂,对其单体作用和与接枝改性PE配合作用的增容效果进行了研究,发现配合作用增容效果比较明显,体系拉伸强度可达9.77MPa,伸长率为128％,并在此基础上进一步考察了偶联淀粉与LLDPE共混的效果。

焦磷酸锰络阴离子引发淀粉与苯乙烯及其二元单体接枝共聚的研究

采用廉价无毒的焦磷酸锰(Mn^(3+))络阴离子作为引发剂,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,对淀粉与苯乙烯及二元单体接枝共聚进行了初步探索,研究了单体浓度、引发剂浓度、反应温度及反应时间对接枝反应的影响趋势,发现Mn^(3+)具有良好的引发效果,接枝效率在65％～90％,接技率可达200％。对淀粉与St/AN、St/EA 二元单体接枝共聚的研究表明接枝效率不高。

丙烯酸接枝聚乙烯增容LLDPE/淀粉共混体系研究

就丙烯酸接枝LLDPE对LLDPE／淀粉可生物降解共混体系力学性能的影响进行了研究，并对其与接枝改性淀粉的配合增容作用作了进一步探索。结果表明丙烯酸接枝LLDPE可以明显提高LLDPE和淀粉的相容性，共混体系拉伸强度可达10．35MPa，伸长率达100％。此外，研究表明豚对提高体系拉伸强度有所帮助，但导致伸长率下降。

在无机分散剂存在下苯乙烯悬浮聚合宏观成粒的特征

以苯乙烯悬浮聚合为体系,考察羟基磷酸钙(HAP)或HAP与聚乙烯醇(PVA)复合为分散剂体系时,各种因素如分散剂浓度、油水比、搅拌速度等与瞬时液滴大小及分布之间的关系,并分析讨论瞬时液滴分散、合并的过程特征.结果表明,悬浮苯乙烯液滴聚合宏观成粒的特征与分散剂的分散机理无关,仅体现液滴分散、合并的过程特点.当采用分批加分散剂时,实验观察到瞬时液滴大小分布呈由单峰过渡到双峰,再发展成单峰分布的特征,从而找出了以分批加分散剂方式制备窄分布聚合物颗粒的理论依据.

偏氟乙烯聚合反应器气液传质特性的研究

采用纯氧物理吸收法在直径为300mm的有机玻璃釜中测定气液容积传质系数KLa。研究了桨型、装料高度、桨叶位置及桨叶直径对KLa的影响。结果表明,随着液深的增加或桨叶安装位置的提高,KLa值下降;而桨径增加,KLa值增加。

不饱和单体溶液接枝LLDPE及其应用

以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用正交法对不饱和单体溶液接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)进行了初步研究。考察了单体用量、DCP用量、反应温度和反应时间对接枝率和交联度的影响,确定了影响反应的主要因素,并对接枝物对LLDPE/淀粉降解体系的增容效果进行了探索。结果表明,接枝物是有效的LLDPE/淀粉共混增容剂。

SAN乳液聚合动力学

考察了各种因素对SAN乳液聚合速率的影响,采用氧化-还原引发体系,通过调节单体配比、助剂等用量以及工艺条件,在适当聚合速率下,可以合成分子量达600万的PVC加工所用SAN树脂。

苯乙烯/双(2,3-二溴丙基)反丁烯二酸酯共聚动力学

研究了苯乙烯/双(2.3-二溴丙基)反丁烯二酸酯共聚动力学,分别讨论了单体的配比、聚合温度、引发剂浓度对共聚合体系的转化率-时间曲线的影响。结果发现,聚合温度和引发剂浓度影响很大,单体的配比影响较小。所建立的反应速率模型可以对转化率小于20％的聚合速率进行描述,而在高转化率下,由于凝胶效应的影响而难以准确描述。

LLDPE熔融接枝丙烯酸及其应用的研究

以丙烯酸（ＡＡ）为接枝单体在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ中对ＬＬＤＰＥ进行了熔融接枝改性研究，考察了共混温度、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）用量、ＡＡ用量以及混合时间对接枝率的影响，结果表明控制适当的反应条件接枝率可达９％，而且反应温度以２２０℃左右为宜，ＤＣＰ用量不宜过高，以免引起严重的交联反应。研究ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ对ＬＬＤＰＥ／淀粉可降解体系的增容效果表明，接枝物提高了ＬＬＤＰＥ／淀粉体系的拉伸强度，并且与淀粉接枝物配合具有一定的互补作用。

有机低分子物在聚合物中的渗透

一、前言在聚合物的制造、加工及应用过程中,常常涉及到分子的渗透和扩散,特别是有机低分子物在聚合物中的渗透和扩散。最常见的渗透和扩散现象可以归纳为以下几个方面: (1) 由扩散控制的聚合过程。在聚合过程中,特别是聚合后期,聚合速率受单体、引发剂、长链自由基。

分批加分散剂时苯乙烯悬浮聚合瞬间液滴直径和分布

在苯乙烯悬浮聚合中研究了分批加分散剂体系磷酸三钙(TCP)或 TCP 和聚乙烯醇(PVA)时的加入方式对瞬间液滴大小和分布的影响。考察了体系液滴分散和合一的特点。实验观察到分批加入分散剂体系时液滴大小分布的变化规律,呈由单峰分布过渡到双峰分布,最后又发展为单峰分布。这与分散剂体系一次加入相比,后者仅出现单峰分布逐渐过渡到双峰分布。

苯乙烯-低顺式聚丁二烯预聚体的流变特性

以苯乙烯-低顺式聚丁二烯橡胶接技共聚制备高抗冲聚苯乙烯。研究了胶样、橡胶含量,搅拌转速、温度对预聚体的流变行为的影响。发现随着起始橡胶浓度增加,相转变点推迟,当起始浓度达10％时,体系不发生相转变。

丁苯乳液共聚合动力学的研究

本文详细考察了高转化率下各种因素对丁苯乳液共聚合速率的影响。以过硫酸钾为引发剂,岐化松香皂和硬脂酸钾的混合物为乳化剂,正十二硫醇为链转移剂,在5升不锈钢高压釜中进行了丁苯乳液共聚合实验。随着乳化剂和引发剂浓度的增大、乳化剂中硬脂酸钾相对量的增加以及温度的升高,聚合速率均加快;加入少量电解质可以提高聚合速率;加入少量硫醇与完全不加硫醇相比,聚合速率有很大提高。另外,还发现氧对聚合有明显的阻聚作用、水油比对单体转化速率影响不大。同时理论推导了乳胶粒数随时间的变化关系,并在自由基聚合机理,乳胶粒中单体浓度连续下降等假设的基础上推导了高转化率下乳液聚合的数学模型,对于丁二烯、苯乙烯共聚体系,模型计算值与实验值能较好的吻合。

MMA～St高转化率共聚动力学

在60～90℃范围内,以AIBN、BPO为引发剂进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)～苯乙烯(St)本体共聚,研究了高转化率下聚合温度、引发剂浓度及单体配比对共聚速度的影响。结果表明,聚合温度升高、引发剂浓度增大及单体配比中MMA含量增加,均使MMA～St共聚速率增大。但当聚合反应进行到转化率达70%左右时,聚合速率开始显著降低?当转化率达到90%以上时,聚合反应几乎停止。推导并关联了高转化率下共聚动力学模型,在转化率70%以下,模型计算值与实验结果符合很好,该模型为MMA～St共聚生产控制提供了理论依据。

悬浮聚合用无机分散剂-磷酸钙的表征

测定了磷酸钙样品的P_2O_5、CaO含量,Ca/P值,磷酸钙-苯乙烯间的前进接触角,晶粒粒经,半沉降周期,双电层电位值,并对样品进行红外光谱分析和TG、DTA分析。经测定、分析发现,影响磷酸钙分散性能的主要因素是其前进接触角θ的大小,当θ大于40°时,磷酸钙分散性能较好;CaO、P_2O_5,含量或Ca/P也是影响分散性能的重要因素,CaO含量高(接近60％)、P_2O_5含量较低(小于40％)或Ca/P大于1.60的分散剂性能较差。

无机分散剂磷酸钙在油滴表面的覆盖情况

讨论了悬浮聚合用无机分散剂磷酸钙在苯乙烯油滴表面覆盖情况。单一磷酸钙分散剂在油滴表面形成一薄层;复合分散剂“活性磷酸钙(HAP)+羟基乙基纤维素(HEC)”在油滴表面的覆盖情况随着HEC用量不同,可形成均一薄层.或形成“薄层+絮团”结构,薄层保护液滴不破裂,絮团内部存在许多空隙,利于吸收碰撞能,使液滴碰撞而合并的几率减小。