书中的紫丁香

在灯光下 打开往事 一段感情 弯曲着爬上我的心头

风速测量实验的设计与探究

基于电磁理论和空气动力学的相关知识,利用磁铁、金属棒和DISLAB传感器等器件设计并制作了风速测量系统,可准确地测量2-11级范围内的风速值。该装置还可作为演示电磁感应现象的设计型实验内容,实验过程中可加深学生对电磁感应现象的理解,并提高学生对matlab软件的应用能力。

绿色的期待——从艾特玛托夫《断头台》中的死亡谈起

《断头台》是吉尔吉斯作家艾特玛托夫80年代的力作,他有感于社会越来越严重的生态危机,饱含焦虑地在作品中描绘了自然生态的破坏和人类精神家园的丧失。以作品中的死亡为出发点,深入探讨了他借死亡传达出来的对人类面临危机的思考与反省,以及他对未来的绿色期待。

WNT2b高表达的成纤维细胞破坏肠道黏膜屏障

目的 探讨WNT2b高表达成纤维细胞破坏肠黏膜,促进炎症性肠病(IBD)进展的机制。方法 通过体外细胞共培养及条件培养,构建成纤维细胞对Caco-2细胞的作用模型。实验组为加入20%成纤维细胞条件培养基或与WNT2b高表达成纤维细胞共培养,对照组为不含条件培养基或与野生型成纤维细胞共培养,通过跨膜电阻和荧光黄渗透率测定,评估Caco-2细胞屏障通透性的变化。与WNT2b高表达或对照肠道成纤维细胞共培养后,使用免疫荧光法检测Caco-2细胞β-catenin入核情况,使用Western blot法检测ZO-1、E-Cadherin等紧密连接蛋白表达情况。采用DSS(葡聚糖硫酸钠)对C57小鼠进行类IBD肠炎造模,实验组使用Salinomycin(5 mg/kg,腹腔注射),对照组为对应溶剂生理盐水,分别对小鼠进行处理,评价该抑制剂对肠炎的治疗作用。结果 与对照组相比,过表达WNT2b基因可致成纤维细胞分泌WNT2b蛋白显著增加,并促进Caco-2细胞β-catenin入核(P<0.01),紧密连接蛋白表达下降;Caco-2细胞中敲低FZD4表达可逆转这一作用。Salinomycin可明显减轻对DSS小鼠肠道炎症并使肠黏膜紧密连接蛋白表达增多。结论 WNT2b高表达成纤维细胞破坏肠黏膜屏障功能,是治疗IBD的潜在靶点。

首都建设世界级文化中心的意义与效用分析

我们处于一个城市化、城镇化的时代，大城市的核心引领作用功不可末，尤其是像首都北京作为千年古城的中心作用更是如此。本文拟分析北京建设世界级文化中心的意义及首都北京建设世界缎文化中心所发挥的巨大效用，期待首都北京能够更好地发挥大城市的引领效用。

Nanog通过升高PKCε的表达促进乳腺癌细胞的侵袭

目的研究Nanog促进乳腺癌细胞侵袭与ezrinT567磷酸化的关系及Nanog调节ezrinT567磷酸化的可能机制。方法转染靶向Nanog的si RNA敲低乳腺癌细胞Nanog;用transwell法检测乳腺癌细胞侵袭;用免疫印迹检测乳腺癌细胞Nanog、PKCε表达水平和ezrinT567磷酸化水平;用免疫共沉淀和免疫印迹检测PKCε和ezrin蛋白的相互作用。结果敲低乳腺癌细胞的Nanog,PKCε蛋白表达下降、ezrinT567磷酸化水平下降、乳腺癌细胞的侵袭能力下降;敲低PKCε降低ezrinT567磷酸化水平;PKCε与ezrin可免疫共沉淀。结论 Nanog可上调PKCε的表达,后者可使ezrinT567磷酸化,这可能是Nanog促进肿瘤转移的一个新机制。

埃兹蛋白477位酪氨酸的磷酸化在神经生长因子前体促进乳腺癌细胞侵袭中起关键作用

目的研究神经生长因子前体(precursor of nerve growth factor,pro NGF)促进乳腺癌细胞侵袭的作用与埃兹蛋白(ezrin)表达水平及其567位苏氨酸(Thr567)和477位酪氨酸(Tyr477)的磷酸化的相互关系。方法用梯度浓度的pro NGF(0、2.5、5和10 ng/m L)刺激人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7,用Transwell侵袭实验检测pro NGF对MDA-MB-231和MCF-7侵袭的影响;用免疫印迹法检测ezrin蛋白的表达水平,ezrin Thr567和ezrin Tyr477磷酸化水平的变化;在MDA-MB-231中转染p Enter-His-ezrin Y477F质粒(ezrin显性负突变质粒),研究ezrin Tyr477磷酸化在pro NGF促进乳腺癌细胞侵袭中的作用。结果pro NGF以浓度依赖的方式促进MDA-MB-231和MCF-7的侵袭(P<0.05);pro NGF以浓度依赖和时间依赖的方式显著升高ezrin Tyr477磷酸化,而对ezrin蛋白的表达以及其Thr567磷酸化无明显影响;Src激酶特异抑制剂SKI-606显著抑制pro NGF对ezrin Tyr477磷酸化的促进作用;转染p Enter-His-ezrin Y477F抑制pro NGF对MDA-MB-231细胞ezrin Tyr477磷酸化和侵袭能力的促进作用(P<0.05)。结论 ezrin Tyr477磷酸化在pro NGF促进乳腺癌细胞侵袭中起关键作用;pro NGF通过激活Src激酶使ezrin Tyr477发生磷酸化。

从经济学角度探究网购行业现状及其存在问题的解决方案

随着网络的迅速发展，网络购物作为一种新型的消赘方式在逐步繁荣。网络购物行业受到越来越多人的关注。本文以大学生作为研究主体，利用多种统计分析方法，关对调查问卷进行统计分析，探索大学生网购的行为特征、市场特征、外部影响因素、网购优劣势等，从经济学角度讨论网购行业现状及存在问题的解决方案，以期为网店经营者和消费者提供具有参考价值的市场调研资料。

全程护理干预在眩晕诊疗系统强度刺激训练治疗运动病患者的应用效果

目的探讨全程护理干预在眩晕诊疗系统强度刺激训练治疗运动病(motion sickness, MS)患者的应用效果。方法选取2017年12月至2018年12月宜宾市第一人民医院收治的MS患者82例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组41例。两组均采取SRM-IV眩晕诊疗系统进行强度刺激训练治疗,对照组采用常规护理,试验组在对照组的基础上进行全程护理干预,制订个性化的干预方案,对两组患者的舒适度、满意度及焦虑、抑郁情况进行比较。结果经治疗及有效全程护理干预后,试验组的满意度为92.7%,显著高于对照组的75.6%(P <0.05);两组强度刺激训练治疗前的舒适度、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);试验组在强度刺激训练治疗后的舒适度评分明显高于对照组(P <0.05),SAS、SDS评分明显低于对照组(P <0.05)。结论 SRM-IV眩晕诊疗系统强度刺激训练治疗运动病患者的同时,由专科护士给予全程护理干预措施,制订个性化的干预方案,能提高患者的满意度及舒适度,减轻其心理负担,改善生活质量。

综合护理干预在SRM-IV眩晕诊疗系统治疗BPPV中的应用

目的探讨综合护理干预在SRM-IV眩晕诊疗系统治疗BPPV中的临床应用效果。方法将符合纳入标准的患者210例,按照数字法随机分为对照组和实验组,各105例。两组患者均采取SRM-IV眩晕诊疗系统进行治疗,对照组采用常规护理,实验组在对照组的基础上进行综合护理干预、制定个性化的干预方案,对两组患者的疗效及焦虑、抑郁情况进行比较。结果经治疗及有效的综合护理干预后,实验组患者的治疗总有效率为92.4%,显著高于对照组患者的83.6%(P<0.05);两组患者复位前的SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组在复位后1周、复位后1月的SAS、SDS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论 SRM-IV眩晕诊疗系统治疗BPPV的同时由专科护士给予综合护理干预措施,制定个性化的干预方案,能提高患者治疗的疗效及稳定性,改善焦虑、抑郁等不良情绪,提高患者生活质量。

癌细胞膜靶向相变纳米分子探针研制及光声/超声双模态显像与光热治疗乳腺癌

目的制备一种癌细胞膜包被的相变纳米分子探针,观察其体外光声/超声双模态成像效果,并探讨其靶向同源乳腺癌细胞的能力及光热治疗(PTT)杀伤效果。材料与方法通过化学裂解和反复冻融提取乳腺癌4T1细胞膜(CCM),然后以双乳化法联合膜挤压法制备CCM包被的同时携载全氟戊烷(PFP)和Fe_(3)O_(4)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)相变分子探针(CPFP-NPs);考察CPFP-NPs基本表征,并研究其同源靶向乳腺癌细胞、光声成像及液气相变增强超声显像的能力;观察CPFPNPs在不同浓度及不同功率激光辐照时的光热性能;以AM/PI活死细胞染色法和流式细胞术评估其对乳腺癌细胞的PTT杀伤效果。结果成功制备纳米探针CPFP-NPs,呈球形“壳核”结构,大小均一,平均粒径为(237.17±2.60)nm,表面电位为(-19.50±0.27)mV;激光共聚焦显微镜下观察,纳米探针可靶向同源4T1细胞(靶向结合率达92.01%);CPFP-NPs在体外可增强光声成像,光声信号随纳米粒浓度升高而增强,经激光辐照后,CPFP-NPs发生相变并增强超声成像。CPFP-NPs联合激光辐照,对4T1细胞具有明显的光热杀伤效应,细胞凋亡率高达95.97%。结论研制了一种乳腺癌细胞膜包被的光声/超声双模态相变分子探针,该探针具有良好的靶向同源肿瘤的能力,并可以显著增强肿瘤双模态显像及PTT效果。

表皮生长因子对大鼠睾丸间质干细胞增殖和分化的影响研究

目的研究表皮生长因子对大鼠睾丸间质干细胞增殖和分化的影响。方法二甲磺基乙烷单次腹腔注射成年雄性大鼠(75 mg/kg),7 d后,分离曲细精管,构建曲细精管体外培养模型,进行处理:①表皮生长因子处理24 h,试剂盒进行5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EdU)标记,Image-Pro Plus软件统计分析睾丸间质干细胞增殖情况;②表皮生长因子处理3 d后,换为含LH培养基继续培养至21 d,收集培养基上清液,放射免疫法检测上清液睾酮的分泌情况,同时收集曲细精管提取RNA,荧光定量PCR检测睾酮合成通路相关基因的表达情况,综合分析睾丸间质干细胞在表皮生长因子作用下的分化情况。结果表皮生长因子能够显著地促进睾丸间质干细胞的增殖;曲细精管培养基上清液的睾酮水平明显上升,并且在睾酮合成通路上Star、Cyp11a1和Hsd3b1经过表皮生长因子诱导后,在mRNA水平上均出现了明显的上调,表明睾丸间质干细胞出现了分化。结论表皮生长因子能够诱导睾丸间质干细胞的大量增殖和向睾丸间质细胞系的分化。

规范化培训护士自主学习准备度与自我效能感、成就动机的相关性研究

[目的]了解规范化培训护士自主学习准备度、自我效能感及成就动机现状,并分析自主学习准备度与自我效能感、成就动机之间的相关性。[方法]采用分层随机抽样的方法,采用中文版自主学习准备度量表、一般自我效能感量表及成就动机量表对四川省5个地区的5所三级甲等医院的303名规范化培训护士进行调查。[结果]自主学习准备度总分(161.53±14.94)分;各维度得分由高到低依次为自我控制、自我管理、热爱学习。自我效能感总分为(25.93±5.53)分。成绩动机得分为(40.67±7.57)分,且追求成功的动机高于避免失败的动机。自主学习准备度总分、自我控制、自我管理、热爱学习维度与自我效能感呈正相关,与追求成功的动机呈正相关,与避免失败的动机呈负相关关系。[结论]规范化培训护士的自主学习准备度处于高水平,培训基地可建立适合规范化培训护士自主学习的教学模式,并可通过采取措施提高规范化培训护士的自我效能感及成就动机水平来提高自主学习水平。

阻断乳腺癌细胞PD-L1减弱对共培养树突状细胞成熟的抑制作用

目的探讨表达PD-L1的乳腺癌细胞是否通过激活树突状细胞的PD-L1/PD-1信号通路抑制树突状细胞成熟。方法人单核细胞用GM-CSF和IL-4诱导为不成熟树状突细胞,再用TNF-α诱导为成熟树状突细胞;表达PD-L1的乳腺癌细胞系MDAMB-231与树状突细胞接触共培养;PD-L1阻断抗体处理共培的的乳腺癌细胞和树状突细胞;重组人PD-L1蛋白处理TNF-α诱导的树突状细胞;流式细胞仪检测乳腺癌细胞膜PD-L1的表达和树突状细胞的成熟分化标志HLA-DR和CD83。结果乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞系中,细胞膜表面PD-L1阳性细胞高达(99.7±0.15)%;HLA-DR和CD83阳性细胞在成熟树状突细胞对照组分别为(88.8±6.96)%和(18.36±3.07)%,在MDA-MB-231共培养实验组树状突细胞群分别降至(42.76±10.52)%和(9.93±2.74)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);HLA-DR和CD83阳性细胞在PD-L1抗体同型对照组分别为(45.17±10.19)%和(10.15±2.54)%,在PD-L1抗体处理组分别升至(63.46±1.72)%和(16.46±2.58)%,两组相比差异均有统计学意义(P<0.05);和成熟树状突细胞对照组相比,人重组PD-L1蛋白处理组HLA-DR和CD83阳性细胞率较低,组间统计学差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PD-L1抗体对三阴性乳腺癌患者的治疗的效果,可能部分基于抗体阻断乳腺癌细胞表面的PD-L1,从而减弱其对肿瘤微环境中的树突状细胞成熟的抑制作用。

天涯咫尺

有时候，两个人相距咫尺，可心却相隔天涯；有时候，两个人相距千里，可心却紧紧地连在一起。

夏桑菊颗粒体外抗Ⅰ型登革热病毒的作用

目的研究夏桑菊颗粒体外抗Ⅰ型登革热病毒(DENV-1)的作用效果。方法 MTT法测定夏桑菊颗粒和利巴韦林对C6/36细胞的最大无毒剂量以及DENV-1感染细胞病变效应;细胞免疫荧光法,以NS1蛋白为目标蛋白,测定DENV-1经不同稀释度的夏桑菊颗粒预处理后感染能力;荧光定量PCR法检测夏桑菊颗粒和利巴韦林对DENV-1拷贝数的影响,采用方差分析比较不同稀释度药物对病毒的影响。结果MTT结果显示夏桑菊颗粒和利巴韦林的最大无毒剂量分别为7. 81 mg/m L和3. 13 mg/m L;经过夏桑菊颗粒溶液处理后,感染病毒的细胞存活率增加(21. 9±4. 3)%和(15. 7±4. 1)%,同时,经过利巴韦林处理后,细胞存活率分别增加(39. 2±1. 9)%和(24. 2±3. 1)%,两者均能明显减弱病毒引起细胞病变的效应(P <0. 05);荧光实验结果显示夏桑菊颗粒可使病毒相对感染率下降(42. 1±7. 4)%和(24. 2±2. 5)%,利巴韦林可使病毒相对感染率下降(51. 1±2. 3)%和(49. 3±2. 9)%,两者对病毒的感染具有明显的抑制作用(P <0. 05); q PCR实验结果表明夏桑菊颗粒对病毒拷贝数的抑制率达到(42. 1±7. 4)%和(24. 2±2. 5)%,利巴韦林对病毒拷贝数抑制率达到(51. 1±2. 3)%和(39. 3±2. 9)%,两者对病毒的RNA复制产生了明显的抑制作用(P <0. 05)。结论夏桑菊颗粒通过体外预给药的方式会产生明显的抗DENV-1的作用,其作用效果与利巴韦林相近。

长宁县健康体检人群肺结节检出及影响因素分析

目的分析县域地区健康体检人群肺结节检出情况及其影响因素,为基层肺结节防治工作提供参考信息。方法对2020年6月至2021年10月在长宁县辖区内体检者进行问卷调查和体检资料收集,内容包括性别、年龄、身高、体重、学历、吸烟、饮酒、焦虑、抑郁、肺癌家族史、肺部感染史,获取胸部X线和CT报告以及生化检测报告甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)结果,统计肺结节检出情况,再通过单、多因素分析方法分析发生肺结节发病的影响因素。结果有效调查对象8509人,其中男性4361人,女性4148人;年龄24~76岁,平均(56.7±8.3)岁。共检出肺结节1786例,检出率20.99%,其中小结节442例(24.75%)和微小结节539例(30.18%)。多因素logistic回归分析显示性别(OR=1.895)、年龄(OR=1.976)、吸烟(OR=2.254)、焦虑(OR=1.712)、抑郁(OR=2.614)、肺癌家族史(OR=1.346)、肺部感染史(OR=3.009)、AFP升高(OR=1.994)、CEA升高(OR=1.177)、CA153降低(OR=1.397)是肺结节检出的独立影响因素。结论健康体检人群肺结节检出率较高,其中小结节和微小结节占到半数以上,其发病受到性别、年龄、吸烟、焦虑、抑郁、肺癌家族史、肺部感染史等多种因素影响,根据以上因素针对高危人群采取有效干预措施并定期检测AFP、CEA、CA153水平,做好肺结节防治工作。

WNT2B基因高表达成纤维细胞诱导克罗恩病肠道损伤的机制研究

目的探讨WNT2B基因高表达成纤维细胞通过激活巨噬细胞促进克罗恩病肠道组织损伤的机制。方法生物信息分析、病理组织研究及细胞实验研究。生物信息分析方面,收集课题组前期炎症性肠病(IBD)患儿结肠组织细胞生物信息研究数据,再次进行单细胞测序分析。病理组织研究方面,以2022年7至9月于广州市妇女儿童医疗中心消化科住院行结肠镜检查确诊为克罗恩病的10例患儿为研究对象,每例患儿均分别取结肠炎症明显或溃疡部位组织及邻旁炎症轻微或正常部位组织,根据结肠镜下外观显示炎症明显或溃疡部位组织为炎症组,炎症轻且无溃疡部位组织为非炎症组。结肠组织行HE染色观察其病理情况,组织免疫荧光检测巨噬细胞浸润和CXCL12的表达情况。细胞实验研究方面,转染了WNT2B质粒或空载质粒的成纤维细胞分别与有或无经盐霉素处理的巨噬细胞共培养,蛋白质印迹法检测Wnt经典通路蛋白表达情况;使用SKL2001处理的巨噬细胞作为实验组,磷酸盐缓冲液处理的巨噬细胞为对照组,采用实时荧光定量PCR(qPCR)反应、酶联免疫吸附试验检测巨噬细胞CXCL12的表达及分泌情况。组间比较采用t检验或秩和检验。结果单细胞测序分析提示巨噬细胞是IBD结肠组织的主要细胞,高表达WNT2B基因的成纤维细胞和巨噬细胞存在相互作用关系。病理组织研究中,10例患儿[年龄(9.3±3.8)岁,男7例、女3例]的结肠组织HE染色显示,炎症组结肠组织病理评分高于非炎症组[4(3,4)比2(1,2)分,Z=3.05,P=0.002],组织免疫荧光提示每高倍镜视野中炎症组巨噬细胞浸润数明显高于非炎症组[(72.8±10.4)比(8.4±3.5)个,t=25.10,P<0.001],炎症组每高倍镜视野中表达CXCL12的细胞明显多于非炎症组[(14.0±3.5)比(4.7±1.9)个,t=14.68,P<0.001]。细胞实验中,蛋白质印迹法提示与转染了WNT2B质粒的成纤维细胞共培养的巨噬细胞磷酸化的糖原合成酶激酶3β(p-GSK3β)水平升高,而盐霉素可逆转这一现象;qPCR提示实验组中CXCL12的转录水平高于对照组(6.42±0.04比1.00±0.03,t=183.00,P<0.001),酶联免疫吸附试验显示实验组中CXCL12的表达及分泌水平高于对照组[(465±34)比(77±9)ng/L,t=13.21,P=0.006]。结论WNT2B基因高表达成纤维细胞分泌WNT2B蛋白,激活巨噬细胞Wnt经典信号通路,从而促进巨噬细胞CXCL12的表达和分泌,诱导克罗恩病肠道炎症的发展。

中国版权贸易商业模式现状及对策研究

我国2013年成功实现贸易进出口总额第一,随着经济全球化深入,对外贸易地位的提高,文化贸易逆差对我国对外贸易发展的制约也日益凸显。我国文化产业发展较其他国家相对滞后,版权贸易作为文化产品与服务贸易商业模式的一种,对于增强我国综合国力,发展对外贸易的多样性,具有举足轻重的作用。我国整体的文化贸易远远落后于发达国家,这与我国发展文化贸易所采取的商业模式自身的问题与弊端有着一定的联系,本文正是从这一角度出发,通过对版权贸易相关背景、现状及对策等三个方面的梳理,对中国版权贸易的商业模式问题进行探究。

载雷西莫特微泡增效高强度聚焦超声消融及协同刺激免疫效应的实验研究

目的制备载雷西莫特(R848)脂质微泡(R848-MBs), 观察其增强超声成像和增效高强度聚焦超声(HIFU)消融效果, 并评估其协同HIFU改善肿瘤免疫微环境的能力。方法通过薄膜水化-机械振荡法制备R848-MBs, 并检测其基本表征和安全性, 考察HIFU辐照R848-MBs体外控释药物作用及其体内药物代谢和生物分布情况;观察R848-MBs增强体内外超声成像效果;将6只EMT6荷瘤小鼠随机分为HIFU组和R848-MBs+HIFU组, 每组3只, 通过评估消融前后小鼠肿瘤区域的造影平均声强变化、肿瘤区域辐照后即刻超声图像灰度值变化和肿瘤TTC染色、肿瘤HE染色观察其凝固性坏死情况, 验证R848-MBs增效HIFU消融的效果;然后将45只荷瘤小鼠随机分为对照组、Free R848组、HIFU组、Blank-MBs+HIFU组、R848-MBs+HIFU组, 每组9只, 治疗后第3 d随机取各组中3只小鼠处死, 免疫荧光染色检测肿瘤细胞表面CRT的表达水平, 流式细胞术检测淋巴结、脾脏成熟DC比例和脾脏CD8+T细胞比例以评估R848-MBs协同HIFU改善肿瘤免疫微环境的能力, 通过测量剩余各组小鼠(n=6)的肿瘤体积、观察并绘制生存曲线以评估各组治疗效果。结果成功制备了安全性良好的载药脂质微泡R848-MBs, 微泡浓度为2.58×109/ml, 光镜和激光共聚焦显微镜下呈球形空泡, 粒径为 (1.72±0.11)μm, 表面电位为(-10.16±0.73)mV, 经HIFU(90 W, 3 s)辐照后药物累计释放率高达 (84.81±1.58)%, 体内血浆中R848浓度迅速下降, 治疗后24 h R848-MBs+HIFU组肿瘤组织中的药物浓度高于R848组 (P<0.01);体内外R848-MBs在造影模式下超声显像明显增强;同时, 载药微泡还能显著增效HIFU消融效果, R848MBs+HIFU组小鼠消融前后肿瘤区域的造影平均声强变化大于R848组 (P<0.05), HIFU联合R848-MBs组即刻超声灰度值变化(46.34±3.21)显著大于单纯HIFU组(10.67±1.53), 差异有统计学意义 (P<0.000 1), 肿瘤HE染色、TTC染色可观察到凝固性坏死;体内疗效结果显示R848MBs+HIFU组具有最强的治疗效果, R848-MBs联合HIFU治疗相较于静脉注射游离R848治疗可显著延长小鼠存活时间 (P<0.01)。此外, 免疫荧光染色和流式结果显示R848-MBs联合HIFU组肿瘤组织表面CRT表达水平上升, 肿瘤引流淋巴结 [(58.53±1.04)%]显著高于单纯HIFU组[(37.56±2.13)%, P<0.001], 脾成熟DC比例[(70.65±1.91)%]显著高于单纯HIFU组[(36.46±3.89)%, P<0.001], 脾CD8+T细胞比例[(27.46±3.04)%]明显高于单纯HIFU组[(18.69±0.29)%, P<0.01]。结论载药脂质微泡R848-MBs不仅能被HIFU控释, 还能增效HIFU消融, 并具有良好的协同刺激肿瘤特异性免疫效应。