气相色谱法快速测定有机溶剂中的痕量水分

用气相色谱法快速测定多种有机溶剂中的痕量水分 ,取得了满意的结果 .该方法简便易行 。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定白酒中的痕量铅

建立氢化物发生-原子荧光光度法测定白酒中痕量铅的方法。对测定铅的影响因素进行分析和研究，优化了仪器的最佳工作参数，确定了最适宜的分析条件。铅标准溶液浓度在0～20．0μg／L范围内，标准曲线具有良好的线性，铅的检出限为1μg／L，回收率为94、0％～108、0％，相对标准偏差为3．28％～4．03％（n=11）。

冷原子荧光光谱法测定化妆品中汞

结合SYG-Ⅱ型智能冷原子荧光测汞仪的技术结构特点,采用氯化亚锡作还原剂,用冷原子荧光光谱法对化妆品中汞的测定方法进行研究。指出了载气流速、酸浓度和氯化亚锡浓度等因素对检测结果的影响,并对各种影响因素进行优化.研究结果表明:在最佳条件下,化妆品中汞浓度在0～2.0μg.L-1范围内具有良好的线性,相关系数>0.9994。此方法相对标准偏差小于3.52%,检出限为0.02μg.L-1,回收率在(83～107)%之间。

气相色谱–质谱法测定芹菜中6种增塑剂

建立气相色谱–质谱(GC–MS)法测定芹菜中6种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的分析方法。样品以正己烷超声提取后,经DB–5MS色谱柱(15.0 m×0.25 mm,0.50μm)分离,采用GC–MS进行定性和定量分析。6种增塑剂的质量浓度在0~2.0μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0.10~0.24 mg/kg,样品加标回收率为89.2%~105%,测定结果的相对标准偏差为1.3%~3.2%(n=5)。该方法简便快速,准确度高,检出限低,满足定量分析要求。

浅析食品相关产品检验检测质量控制

食品相关产品质量检验检测是食品相关产品在市场上销售之前的关键环节,也是市场监管的重要途径,能够最大程度上保证食品安全。本文从食品相关产品质量检验检测方面入手,分析检验检测中遇到的实际问题,提出检验检测质量控制建议,为后期食品相关产品检验检测工作提供借鉴。

原子荧光光谱法测定大米中的汞

以氯化亚锡为还原剂,结合SYG-Ⅱ型智能冷原子荧光测汞的技术结构特点,研究了原子荧光光谱法对大米中汞的测定。汞标准浓度在0～2.0μg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9997。该方法测定结果的相对标准偏差为3.06%(n=10),检出限为0.02mg/kg,加标回收率为90%～108%。

活性炭脱色——分光光度法测定酱腌菜中的亚硝酸盐

酱腌菜样品中亚硝酸盐的测定存在黄色色素干扰。本文在国家标准方法的基础上采用活性炭脱色对酱腌菜样品中的亚硝酸盐进行测定。结果表明,本法脱色效果良好,消除了黄色色素对结果的干扰。活性炭脱色平均回收率在96.8%~100.8%,脱色后样品检出率比脱色前提高了1.64~2.10倍。

微波消解-ICP-OES法测定汽车涂料中8种重金属

建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP–OES) 测定汽车涂料中Pb，Cr，Se，Ba，Sb，As，Cd，Hg含量的方法。以HNO3–H2O2( 体积比为4∶1) 混合酸消解样品，各元素分析谱线：Pb 220.353 nm，Cr 267.716 nm，Se196.090 nm，Ba 233.527 nm，Sb 217.581 nm，As 189.042 nm，Cd 228.802 nm，Hg 184.950 nm。8 种元素测定结果的相对标准偏差为2.02%～12.94%(n=6) ；对白色、蓝色、红色汽车漆样品进行加标回收试验，Pb，Cr，Se，Ba，As，Cd，Hg，的加标回收率为81.26%～99.79%，Sb 的回收率为62.43%～87.61%。该方法快速、简便，精密度、准确度较高，可用于汽车涂料中重金属含量的监控。

石墨炉原子吸收法测定酱腌菜中铅含量的不确定度评定

对石墨炉原子吸收法测定酱腌菜中铅含量的不确定度进行评定,系统分析不确定度来源,计算各不确定度分量和合成不确定度、扩展不确定度,为评价方法的可靠性和分析的准确性提供参考。结果表明,当称样量为0.2318 g时,k=2(95%置信度),石墨炉原子吸收法测定酱腌菜中铅含量的测量结果表述为:(0.45±0.069)mg·kg^(-1),k=2。

浅析食品和食品接触材料及制品中重金属元素污染物的仪器分析方法

食品和食品接触材料及制品质量检验检测是产品出厂后在市场上销售之前的关键环节,也是市场监管的重要技术途径,更是保证食品安全的技术手段。重金属元素污染是食品安全监管的一个重要方面。本文根据重金属污染元素污染现状入手,浅析了食品中重金属元素污染来源、限量、食品和食品接触材料及制品主要仪器分析方法及特点,为后期食品及食品接触材料检验检测工作开展、检测方法选择提供借鉴。