唐达林国画作品

唐达林1983年生于湖南道县,2005年毕业于广州大学美术学院。现为广东肇庆市高要二中美术教师,肇庆市美术家协会会员,高要美术协会会员。作品多次在报刊上发表并获奖。

心血管疾病易损斑块生物力学研究

由东南大学生命科学与医学工程学院生物力学实验室主办、东南大学附属中大医院协办的国际心血管疾病易损斑块生物力学研讨会于2014年4月19～21日在东南大学召开。来自美国、英国、荷兰、日本等多个国家和地区的40多位嘉宾参加了会议，就当前生物力学的研究现状及今后生物力学研究目标和发展趋势进行了深入的讨论和广泛的交流。东南大学唐达林教授、东南大学李志勇教授、北京航空航天大学樊瑜波教授、上海交通大学姜宗来教授、Mount Sinai医院Zahi Fayad教授、中科院龙勉教授、Stony Brook大学Danny Bluestein教授、Erasmus Medical Center的Frank Gijsen教授担任会议主席。15位国际著名专家学者分别针对当前心血管疾病及易损斑块生物力学研究热点领域及个人的研究成果作了精彩的大会报告，报告内容涵盖了心血管疾病及易损斑块生物力学研究的各个方面。

轴对称有狭窄弹性管流固耦合模型及数值模拟

建立了求解厚壁、有狭窄、大管壁变形的血管及管内血液流动的流固耦合问题的数值计算模型 .血管的几何形状、物质特性及模型的有关物理参数由模拟颈动脉血流及血管壁塌陷的实验获得 .流体采用Navier Stokes方程 ,用广义有限差分方法求解 .基于实验数据建立的固体模型用有限元方法求解 .流体与固体通过边界的耦合由交替迭代技术实现 .结果表明 ,严重的血管狭窄使管壁受压 ,流体出现负压力及高剪切应力 ,这些正是导致血管塌陷、血管瘤破裂 ,从而引发中风及其他心脏疾患的重要原因 .计算结果与实验结果吻合 .

基于VH-IVUS影像的病人个体化斑块发展预测模型

动脉粥样硬化的演变是一种错综复杂的现象,其中包含炎症反应,脂质沉积和血管生成的相互作用。本研究提出了一种生-化耦合的数学模型,模拟脂质沉积,单核细胞、巨噬细胞募集和血管生成来研究动脉粥样硬化斑块对微环境动态变化的病理生理反应。定量的计算斑块微环境中细胞(内皮细胞,巨噬细胞,平滑肌细胞等)和非细胞成分(低密度脂蛋白,促炎性细胞因子,血管外血浆浓度等)的时间演变,可以提供一种斑块进一步演化可能性的预测模型。本研究将该模型应用于真实的病人影像中,利用4个患者的初诊VH-IVUS影像数据作为模型的输入条件,内膜增厚,脂质的分布以及斑块内出血与患者的随访VH-IVUS数据显示出定性一致性。比较具有和不具有血管生成的模型,可以证明利用新生血管系统,从渗漏的血管壁渗出并积聚到动脉粥样硬化病变位置的血液成分的重要作用。这些成分将导致脂质核心和炎性微环境的形成,最终促进斑块向易损型发展。改变模拟过程中,脂质沉积浓度和单核细胞、巨噬细胞募集密度,显示出了不同的发展结果,这表明对于不同的病例,对于脂质浓度和炎性细胞密度的变化有不同的敏感程度。该模型可以作为研究斑块发展的病理机制的理论平台,并且可以有助于动脉粥样硬化最佳治疗策略的设计,例如降脂、抗炎和抗血管生成疗法。

基于VH-IVUS影像的斑块微环境发展演化模型

目的动脉粥样硬化的发展主要包含脂质沉积、炎性反应和血管新生3个过程,它们共同促进斑块发展,影响斑块的易损性。通过建立基于病人个体化的斑块发展模型提供一种新的斑块发展预测方法。方法利用课题组先前发展的生-化耦合模型,对斑块微环境中主要的细胞(单核细胞、巨噬细胞、平滑肌细胞、内皮细胞等)和非细胞(VEGFs、ECM、金属基质蛋白酶等)成分建立微环境反应-扩散模型。将4名患者初诊时的VH-IVUS影像数据及血生化指标,作为计算的初始条件进行模拟。

高速公路测量监理控制

在高速公路工程建设中，测量监理是不容忽视的关键性工作。因此，要积极团结施工队伍中的测量专业力量，将可能出现的问题尽早地提出来加以预防控制，使整个工程得以顺利进行，确保高速公路工程的建设质量。