目的探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)治疗银屑病关节炎的临床疗效。方法纳入2011年4月—2021年2月四川大学华西医院皮肤科使用益赛普治疗的银屑病关节炎患者共30例。回顾性收集患者的人口统计学数据、临床数...目的探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)治疗银屑病关节炎的临床疗效。方法纳入2011年4月—2021年2月四川大学华西医院皮肤科使用益赛普治疗的银屑病关节炎患者共30例。回顾性收集患者的人口统计学数据、临床数据、检验检查结果等。结果本研究共纳入30例银屑病关节炎患者,男性患者26例(86.67%,26/30),开始使用益赛普治疗时患者平均年龄为(44.96±11.50)岁。29例(96.67%,29/30)患者未经生物制剂治疗。既往治疗以传统治疗为主,其中使用甲氨蝶呤治疗共计24例(80.00%,24/30)。治疗过程中15例(50.00%,15/30)患者联合甲氨蝶呤治疗。8例患者在基线及治疗后3~6个月完善了临床评估及关节超声。其中7例患者在治疗后临床评估疾病活动度有明显改善,达到美国风湿学会标准所定义的关节疼痛、肿胀数量减少20%、50%以及70%(American College of Rheumatology 20/50/70 criteria,ACR 20/50/70),其中4例患者达到ACR70,2例患者达到ACR50,1例患者达到ACR20。该7例患者的关节超声表现中滑膜增厚及血流信号均有不同程度改善。结论本研究发现,益赛普可以快速控制银屑病关节炎,治疗3~6个月时评估发现临床评估与关节超声改善情况基本平行,关节超声能辅助临床评估,并有助于检测疾病活跃程度变化。展开更多
文摘目的探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)治疗银屑病关节炎的临床疗效。方法纳入2011年4月—2021年2月四川大学华西医院皮肤科使用益赛普治疗的银屑病关节炎患者共30例。回顾性收集患者的人口统计学数据、临床数据、检验检查结果等。结果本研究共纳入30例银屑病关节炎患者,男性患者26例(86.67%,26/30),开始使用益赛普治疗时患者平均年龄为(44.96±11.50)岁。29例(96.67%,29/30)患者未经生物制剂治疗。既往治疗以传统治疗为主,其中使用甲氨蝶呤治疗共计24例(80.00%,24/30)。治疗过程中15例(50.00%,15/30)患者联合甲氨蝶呤治疗。8例患者在基线及治疗后3~6个月完善了临床评估及关节超声。其中7例患者在治疗后临床评估疾病活动度有明显改善,达到美国风湿学会标准所定义的关节疼痛、肿胀数量减少20%、50%以及70%(American College of Rheumatology 20/50/70 criteria,ACR 20/50/70),其中4例患者达到ACR70,2例患者达到ACR50,1例患者达到ACR20。该7例患者的关节超声表现中滑膜增厚及血流信号均有不同程度改善。结论本研究发现,益赛普可以快速控制银屑病关节炎,治疗3~6个月时评估发现临床评估与关节超声改善情况基本平行,关节超声能辅助临床评估,并有助于检测疾病活跃程度变化。
