CD_4T细胞活化与白细胞介素5释放在过敏性哮喘发病中的作用

目的了解特异性过敏原刺激下ＣＤ４Ｔ细胞活化以及白细胞介素５（ＩＬ５）释放在过敏性哮喘发病中作用。方法对１２例过敏性哮喘（ＡＡ组）、９例过敏性非哮喘（ＡＮ组）患者以及１０例正常对照者（Ｎ组）用过敏原屋尘螨提取液（ＨＤＭ）进行全肺吸入激发，测定激发前后支气管肺泡灌洗（ＢＡＬ）液和周围血单个核细胞（ＰＢＭＣ）的ＣＤ４ＣＤ２５细胞、嗜酸粒细胞（ＥＯＳ）、ＩＬ５、嗜酸细胞阳离子蛋白（ＥＣＰ）水平。结果ＡＡ组迟发气道反应（ＬＡＲ）发生率明显高于ＡＮ组，差异有非常显著意义（Ｐ＜００１），此种差异与ＢＡＬ液中的ＥＯＳ计数（ｒ＝０５３９，Ｐ＜００５）、ＣＤ４ＣＤ２５细胞、ＩＬ５及ＥＣＰ水平相关。结论ＣＤ４Ｔ细胞活化与哮喘状态有关，也与过敏状态有关；特异过敏原刺激是过敏性哮喘病人ＣＤ４Ｔ细胞活化的重要原因；ＩＬ５是ＥＯＳ选择性活化因子。

哮喘患者辅助T细胞活化与白细胞介素5释放

目的了解过敏状态和哮喘状态下辅助（ＣＤ＋４）Ｔ细胞活化及白细胞介素５（ＩＬ５）释放的原因和作用。方法对过敏性哮喘组１２例（ＡＡ）、非过敏性哮喘组１０例（ＮＡＡ）、过敏性非哮喘组９例（ＡＮ）及正常对照组１０名（Ｎ）在有无抗原刺激下进行支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）细胞及周围血单个核细胞（ＰＢＭＣ）培养，比较组内和组间ＣＤ＋４Ｔ细胞活化（标志物ＣＤ＋２５）与ＩＬ５释放水平。结果ＰＢＭＣ在无抗原刺激下培养，４组ＣＤ＋４、ＣＤ＋２５％比较差异无显著性。ＰＢＭＣ和支气管肺泡灌洗（ＢＡＬ）细胞在抗原刺激下培养，ＣＤ＋４、ＣＤ＋２５％两过敏症组（ＡＡ、ＡＮ）比较（Ｐ＜０．０１）。ＢＡＬ细胞在无抗原刺激下培养，两哮喘组（ＡＡ、ＮＡＡ）ＣＤ＋４、ＣＤ＋２５％比较（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）；而ＢＡＬＦ和ＰＢＭＣ自发释放ＩＬ５能力，两哮喘组与非哮喘组及正常对照组比较（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。在抗原刺激下ＰＢＭＣ和ＢＡＬＦ细胞培养，ＩＬ５在两哮喘组和过敏性非哮喘组均有明显差异。ＢＡＬＦ细胞中ＩＬ５又高于ＰＢＭＣ。结论抗原刺激是过敏症患者ＣＤ＋４Ｔ细胞活化和ＩＬ５释放的重要原因。ＣＤ＋４Ｔ细胞活化和ＩＬ５释放增?

过敏性哮喘患者激发试验前后外周血7种介质浓度的动态变化

检测过敏性支气管哮喘患者在抗原、运动和心得安激发试验前后外周血组胺Lyso-PAF、LTC_4、DGF(2a)、TXB_2、PGE_2和6-keto-PGF_(1a)的浓度。结果组胺、DGF_(2a)和TXB_2在三种激发试验阳性组均显著增高。Lyso-PAF和LTC_4仅在抗原激发阳性组有明显增高。PGE_2和6-keto-PGF_(1a)试验前后无明显变化。在激发试验阳性组,介质浓度比例失衡,提示炎症介质在不同诱因诱发哮喘发病的过程中都有重要作用。

黑麦花粉季节暴露对过敏性哮喘和过敏非哮喘病人细胞因子产生的作用

过敏性哮喘病人抗原引起的气道阻塞和气道反应性增高与嗜酸细胞（ＥＯＳ）在气道内聚集有关［１，２］。而ＥＯＳ聚集又与ＣＤ＋４Ｔ细胞局部活化产生的细胞因子有关［３］。我们旨在了解黑麦花粉与非抗原物质植物血凝素刺激下，过敏状态与哮喘状态ＣＤ＋４Ｔ细胞活化和细...

哮喘患者气道内肥大细胞和嗜酸细胞的观察研究

本文研究结果,哮喘患者气道内肥大细胞和嗜酸细胞的数量明显增多,与气道对组胺的高反应性密切相关(P<0.01)。电镜观察,哮喘患者肥大细胞和嗜酸细胞的超微结构与正常人显著不同,呈现活化状态的异常改变。以上提示,肥大细胞和嗜酸细胞在哮喘发病机制中有重要作用。

哮喘患者支气管肺泡灌洗液和外周血CD_4~＋T细胞活化与白细胞介素-5释放水平的观察

为探讨Ｔ淋巴细胞功能异常与哮喘发病的关系，对１２例过敏性哮喘患者、１０例非过敏性哮喘患者、９例非哮喘过敏患者和１０例正常人的支气管肺泡灌洗（ＢＡＬ）液细胞和外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ），分别在有无过敏原刺激条件下在体外进行培养，观察辅助（ＣＤ＋４）Ｔ细胞活化状态和白细胞介素（ＩＬ）－５释放水平。结果表明，过敏性与非过敏性哮喘组ＢＡＬ液细胞和ＰＢＭＣ在无刺激培养条件下，ＣＤ＋４Ｔ细胞活化数量及释放ＩＬ－５水平均显著增高；过敏性哮喘组患者Ｔ细胞对过敏原的反应性明显高于非过敏性哮喘组（Ｐ值均＜０．０１）；非哮喘过敏症组患者ＰＢＭＣ在过敏原刺激下，ＣＤ＋４Ｔ细胞活化数量和上清液ＩＬ┐５含量显著增加，但其ＢＡＬ液细胞在过敏原刺激下培养，释放ＩＬ┐５水平仍然显著低于两哮喘组（Ｐ值均＜０．０１）。研究表明，支气管┐肺局部ＣＤ＋４Ｔ细胞活化程度和ＩＬ┐５释放能力在哮喘发病中起重要作用。