牙膏中锶的火焰原子吸收测定法的前处理方法

目的建立适合于火焰原子吸收测定牙膏中锶的前处理方法。方法采用消化弹法对样品进行前处理,以硝酸镧为抗干扰剂,采用火焰原子吸收测定锶含量,分别对消化温度及时间进行了试验探讨,并与常规消解方法进行对比。结果方法的线性范围为0～7.00 mg/L,检出限为0.02μg/L,相对标准偏差为0.98%～3.01%,回收率为94.7%～110%,与常规消解方法测定结果差异无统计学意义。结论消化弹法前处理牙膏样品消化完全,待测元素不易损失,省时,密闭,无污染;方法精密,准确,可靠,可满足正常来样检测的需要,便于推广。

饮用水中微量银的微分电位溶出测定法

目的 建立一种富集能力强、分析灵敏度高、抗干扰能力强、精密度好、快速的测定饮用水中微量银的方法。方法 使用微分电位溶出仪（MP-1型）,选择玻碳电极为工作电极,进行了峰电位确定实验、辅助电解质的选择、氧化剂的选定、用量和干扰实验等。结果 最低检出限为0.004μg/ml,平均回收率为100.3％,平均RSD为2.73％。结论 微分电位溶出法可用于饮用水中微量银的测定。

树脂分离-原子吸收法测定涉水产品及饮用水中六价铬

目的：建立石墨炉原子吸收法测定涉水产品及饮用水中六价铬含量。方法：采用强酸性阳离子树脂柱对样品进行前处理，并以磷酸二氢铵为基体改进剂，采用石墨炉原子吸收测定六价铬含量。结果：强酸性阳离子树脂柱可有效去除三价铬及其它共存离子，10g／L磷酸二氢铵可使测定的精密度和稳定性得到改善，并减少基体干扰。铬浓度在0～10．00μg／L范围内，回归方程为Y=0．0539X＋0．006，r=0．9993，具有良好的线性关系；方法的检出限为0．02μg／L，相对标准偏差为2．84％～7．14％，方法回收率为89％～108％，该法与国标化学法结果对比无显著性差异。结论：方法精密准确，快捷灵敏，抗干扰能力强，便于推广。

火焰原子吸收法测定饮用天然矿泉水中微量锶的探讨

饮用天然矿泉水是一种来自地下深部循环的地下水[1],矿物元素丰富,衡量是否为矿泉水的重要指标之一是锶含量,锶作为对人体有益的元素,通常含量甚微,为保证实验结果准确可靠,用火焰原子吸收法测定矿泉水中微量锶时,选用合适的混合气体和有效地去除共存元素干扰是十分必要的,为此本文在参考文献的基础上,探讨了使用联合抗干扰剂消除共存元素干扰,选择了适宜的混合气体,并做了系列方法可行性试验,现将结果报告如下:

原子吸收法测定动物骨粉中锶含量的研究

目的：建立空气-乙炔火焰原子吸收测定动物骨粉中锶含量。方法：采用高压消解法对样品进行前处理，并以氧化镧作为抗干扰剂，采用空气-乙炔火焰原子吸收富燃火焰测定锶含量。结果：高压消解法前处理骨粉消化完全，待测元素不易损失，选用浓度为8g／L氧化镧可基本消除样品中共存元素的干扰。锶含量在0—4．0μg／ml浓度范围内，回归方程为Y=0．018X＋0．0016，r=0．9990，具有良好的线性关系；方法的检出限为0．04μg／ml，相对标准偏差为4．1％-7．4％，方法回收率在90％-104％，对两种国家标准物质进行测定，测定值均与标示值相吻合。结论：方法精密准确可靠，可满足正常来样检测的需要，便于推广。

石墨炉原子吸收中背景吸收干扰及其消除方法

石墨炉原子吸收以其灵敏度高,比火焰原子吸收的绝对灵敏度高三个数量级,现已广泛应用于环境、食品、地质、生物等领域中痕量元素分析。自本世纪六十年代沿用至今,人们系统地将其干扰分为两大类:一类是非光谱干扰。这类干扰作用与光度学的物理、化学过程密切相关,另一类是光谱干扰,它包括光谱和背景吸收干扰。该类干扰就可引起待测元素吸收强度发生改变,导致测量误差。在石墨炉原子吸收中背景吸收干扰甚为突出,几乎是每位分析人员难以避免的问题,本文就近年来国内外发表的一些研究资料,结合实际工作,对背景吸收干扰,且着重于干扰消除方法作以综述。

萃取-火焰原子吸收法测定人发中微量镉

镉污染造成“疼痛病”，致癌作用，以及对人的肝、肾、骨骼的危害，在预防医学领域中已受到广泛关注。人发中镉的测定反映环境污染状况，机体对镉的代谢水平，预测人体的健康状况或疾病征兆。溶剂萃取这一分离富集手段应用于原子吸收法测定发镉，可提高方法的灵敏度，消除...

吸附态壬基酚对菲吸附的影响及位点能量分布分析

采用不同浓度水平壬基酚(NP)的颗粒物对菲的吸附行为进行等温吸附实验,并使用位点能量分布分析吸附态NP对菲吸附的影响机理,结果表明,菲在低浓度水平有机质天然水体颗粒物、去除有机质的水体颗粒物和高岭土颗粒物上的吸附均较符合Freundlich模型,亲水界面上菲的吸附位点能量较低,低浓度吸附态NP存在时,降低了吸附位点的数量,对菲在颗粒物亲水界面上的吸附产生一定抑制作用,但较高浓度的NP存在时,则可为菲的吸附提供新的低能量位点,从而促进菲的吸附.

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙中的干扰及其消除方法研究

钙的测定在许多科学领域都非常重要，一种好的分析方法必须具备应用范围较广、样品前处理比较简便、处理后干扰较少或易于消除、准确度和精密度好等优点。通常像血、尿、体液以及水和饮料等试样经适当稀释后，可用原子吸收光谱法直接测定；生物组织、食品、饲料等试样则需...

天津市主要市场新鲜豆芽菜中残留二氧化硫的调查

为保证卫生部2003年制定的食品安全计划的有效实施,保障人民的身体健康,规范市场经营活动,天津市卫生防病中心于2004年4月及时对本市主要市场豆芽菜中二氧化硫残留状况进行了调查.

原子吸收光谱法测定化妆品质控样品中铅

目的：利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定2007年度国家化妆品卫生监督抽检实验室质量控制样品中铅。方法：采用聚四氟乙烯消化弹在100℃下湿法消化处理样品。结果：共测定了4个批次8份化妆品样品,标准曲线相关系数为0.9994,相对标准偏差为0.90%～2.07%,加标回收率为93.8%～106%。结论：本法简便、快速、准确,适用于化妆品中铅的测定。

强化食品中钙含量测定方法探讨

目的通过对大量不同产地不同种类的强化食品(含量在1.0～14g/kg)进行试验后,初步探讨出了测定高含量钙(通常在1.6～14g/kg)的强化食品中钙含量的方法。方法增加样品稀释度后利用EDTA滴定法、原子吸收法进行实验。结果应用该法可以对国标法检测范围的局限性加以改善。通过对改进后的国标进行系列可行性试验后表明,原子吸收法回收率在90.2%～103%,平均回收率为96.07%,cv%在0.36%～1.90%,EDTA滴定法回收率在87.9%～97.8%,平均回收率为92.56%,cv%在1.82%～5.72%。显著性实验结果P>0.05。原子吸收法与EDTA滴定法测定结果无显著性差异。结论由此可初步证实采用本法不仅可使原子吸收法和EDTA滴定法的测定都可得到精密准确的结果,而且也说明了被广泛用于微量分析的原子吸收法对测定强化食品中高含量钙是简易可行的。

水中砷及其化学形态分析方法的研究进展

砷是一种类金属元素,砷及其化合物具有极强的毒性和致癌性。该文综述了水中砷及其化学形态分析方法的研究进展,对光度法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电化学法、电感耦合等离子体质谱法以及联用技术在水砷测定中的应用现状进行介绍,提出HPLC-ICP-MS联用技术是今后分析方法的发展方向。

电感耦合等离子体质谱法测定蔬菜中16种稀土元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定蔬菜中16种稀土元素的分析方法。方法采用干式灰化法对蔬菜样品进行前处理,以103Rh、115In、185Re作为内标消除非质谱干扰,碰撞反应池消除质谱干扰,采用电感耦合等离子体质谱仪测定蔬菜中16种稀土元素。使用干式灰化法分别对GBW10015菠菜、GBW10014圆白菜2种国家标准物质进行了前处理,以验证干式灰化法的前处理效果;对测定方法的干扰及其消除进行了探讨;并对该测定方法做了系列可行性试验。结果在0.0μg/L^5.0μg/L时,相关系数均≥0.999 8,方法的检出限为1.6×10-5mg/kg^4.8×10-4mg/kg,回收率为90.1%~110.0%,相对标准偏差为0.83%~5.22%,经过对2种国家标准物质GBW10015菠菜、GBW10014圆白菜的测定,16种稀土元素的测定值均与真值相吻合。结论方法精密准确可靠,可满足蔬菜中稀土元素检测的需要,便于推广。

面制品中溴酸盐的离子色谱测定方法

目的:用电导检测离子色谱法测定面制品中的溴酸盐(BrO3-)含量。方法:样品加入纯水超声提取,然后加沉淀剂沉淀蛋白、除去脂肪,上清液离心、过Ag/H柱除去氯离子,0.20μm滤膜过滤;选用DI-ONEX IonPac AS19分析柱分离,采用氢氧化钠溶液梯度淋洗,抑制型电导检测器检测。结果:溴酸盐在0.1μg/ml～5.0μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9998;方法的检出限为0.40 mg/kg,相对标准偏差为3.72%～4.13%,方法回收率在90%～99%。结论:方法精密准确,快速灵敏,实用性强。

电感耦合等离子体质谱法测定中药提取物中铅、镉、砷和汞

目的：建立电感耦合等离子体质谱法测定中药提取物中铅、镉、砷和汞的分析方法。方法：采用高压消解法对样品进行前处理,以↑72Ge、↑115In、↑209Bi作为内标消除非质谱干扰,碰撞反应池消除质谱干扰,采用ICP-MS测定Pb、Cd、As、Hg。结果：方法的线性范围宽,相关系数均〉0.999,检出限为0.001-0.05μg/L,回收率在91.4%-105%,相对标准偏差为0.68%-2.69%,对两种国家标准物质测定,测定值均与真值相吻合。结论：方法精密、准确、可靠,可满足正常来样检测的需要,便于推广。

石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中钼

目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中钼的方法。方法:采用灰化法对样品进行前处理,应用石墨炉原子吸收测定钼含量。结果:钼浓度在0μg/L^45μg/L范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;方法的检出限为3.7μg/L,相对标准偏差为4.87%~5.65%,方法回收率在91%~104%。结论:方法精密准确,快捷灵敏,便于推广。