葡萄胎曾患者家族癌症史研究

对１９８０～１９８１年间先后两次在广西灵山、钦州及扶绥县农村进行葡萄胎发病调查中获得的１４１例曾患者家族癌症史有关资料及１９８３年就葡萄胎曾患者家族癌症史问题在南宁市及其近郊进行的１１２例专题调查作综合研究。各项调查均同时在每例曾患者的同村庄，同街道，或同一工作单位随机选取１～２例年龄、胎次相当，且无自发流产或死胎史的曾孕妇女作为对照。结果表明，各组曾患者家族癌症史阳性率均高于对照组，以南宁组者为最高，达２１．８％（２２／１０１）；其中又以一级亲属所占的比例最高，与对照组相比，差异性显著（Ｐ＜０．０５）；调查涉及的癌，大多属多基因（或多因子）遗传癌。提出，葡萄胎可能有多基因（或多因子）遗传基础，且与其他多种癌有一部分共同的发病因素。对葡萄胎家族聚集性不明显的可能原因进了简短讨论。

144例滋养细胞瘤患者夫妇外周血G显带染色体病例——对照研究

144例中包括患者78例和患者丈夫66例。正常男女对照共220例。重点观察22号缺失,散发性7;14号易位和低比例性染色体嵌合。结果后二者,以及9号臂间倒位。在患者和患者丈夫中的发生率都有显著性或极显著性增高,提示包括9号臂间倒位,散发性7;14号易位和低比例性染色体嵌合在内的染色体畸变可能是滋养细胞瘤的发病原因或原因之一。

散发性t(7;14)染色体易位10例分析

在125例外周血淋巴细胞G显带染色体检查中发现10例散发性t(7;14)易位。其中7例均发现于滋养细胞瘤患者夫妇中,频率高达7/47(患者3/30,患者丈夫4/17);2例为年轻的初孕妇。在22例卵巢瘤和14例其他妇科肿瘤患者中仅1例,而在22例妻子生育史正常的男性中未发现1例。

滋养细胞肿瘤患者夫妇外周血G显带染色体的研究

检查了５５例滋养细胞肿瘤患者及４５例患者丈夫和１８１例正常男女对照者的外周血Ｇ显带染色体，重点观察染色体２２号缺失、散发性７；１４号易位和低比例性染色体联合的情况。结果发现，后两者以及９号臂间倒位，在患者夫妇中的发生率均增高，与对照者相比，差异有显著或极显著意义。提示：包括９号臂间倒位、散发性７；１４号易位和低比例性染色体嵌合在内的染色体畸变，可能是滋养细胞肿瘤的发病原因一。