新型表位基因疫苗的构建及对小鼠黑色素瘤的影响

目的:构建以MAGE-1(161-169)为表位的癌症基因疫苗并检测其抗小鼠黑色素瘤效果。方法:构建基因疫苗pcDNA-HSP70-MAGE-1(161-169),并免疫C57BL/6小鼠。最后一次免疫后第2周,接种小鼠黑色素瘤细胞。于肿瘤细胞接种后14 d,处死全部动物,称量肿瘤的重量。采用ELISA法对小鼠血清中抗MAGE-1-IgG类抗体及小鼠原代脾淋巴细胞IFNγ-释放水平进行检测。结果:pcDNA-HSP70-MAGE-1(161-169)表位基因疫苗能够成功地诱发机体产生抗MAGE-1的特异性抗体,并能在体内起到抗小鼠黑色素瘤作用,抑瘤率为40.7%。同时还能提高约3.05倍的小鼠原代脾淋巴细胞IFNγ-释放量。结论:pcDNA-HSP70-MAGE-1(161-169)有望成为有效的抗小鼠黑色素瘤基因疫苗。

电算化环境中会计凭证传递流程的设计

会计凭证传递流程是指从原始凭证交付、审核、制证直至会计凭证装订、归档的业务工作过程。实施会计电算化后,会计凭证是整个会计系统的数据源,会计凭证传递流程发生了重大变化,对传统会计工作形式产生了直接影响。会计凭证传递程序的设计是每一个实施会计电算化的单位不可忽视的重要环节。笔者就如何在电算化环境中设计会计凭证传递流程谈一点体会、 一、会计凭证传递流程设计应考虑的因素 1、要符合内部控制制度要求。实施电算化后,传统的记账程序、账簿管理、审核签章等手工条件下的内部控制方法与环节都发生了变化。

浅析计算机替代手工记帐后如何进行岗位分工

利用电子计算机进行会计核算及会计管理,实现会计电算化,是当前会计改革的重要内容之一。我国会计电算化工作经历了单项会计业务电算化、基本核算业务电算化、财务管理电算化,正逐步向建立全面企业管理系统迈进。计算机替代手工记账是这一过程中最关键、最基本的一环,是会计电算化工作深入开展的前提。财政部印发的《关于大力发展全国会计电算化事业的意见》中提出我国会计电算化工作发展总体目标,要求“到2000年,力争达到有40％～60％的大中型企业事业单位和县以上国家机关在账务处理、应收应付款核算。

二甲双胍与塞来昔布在预防实验小鼠发生结直肠癌中的作用

目的:探讨二甲双胍与塞来昔布在预防实验小鼠发生结直肠癌中的作用。方法:用AOM对60只SPF级6周龄的BALB/c雌性小鼠进行处理,建立ACF小鼠模型。随机将这60只实验小鼠分为A组、B组和C组,每组各有20只小鼠。对A组小鼠使用生理盐水进行灌胃,对B组小鼠使用二甲双胍进行灌胃,对C组小鼠使用塞来昔布进行灌胃,然后比较三组小鼠大肠的长度、体重、异常隐窝病灶(ACF)的数量、每个ACF中异常隐窝(AC)的个数及其不良反应的发生率。结果:1)干预后,三组小鼠的体重均明显增加,与干预前相比差异有统计学意义(P<0.05)。其中,A组小鼠体重增加的幅度明显大于B组和C组小鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。2)干预后,三组小鼠大肠的长度相比差异无统计学意义(P>0.05)。3)干预后,B组和C组小鼠ACF的数量和每个ACF中AC的个数均少于A组小鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。4)三组小鼠不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍与塞来昔布均能减少ACF小鼠模型体内ACF和AC的形成,从而可预防其发生结直肠癌。

浅谈直压工艺中的分层问题

目的:探讨原辅料的粒径、堆密度、体貌形态等对粉末直接压片工艺中分层的影响。方法:以模型药与不同填充剂混合,进行混合和压片过程中分层研究。结果:模型药I与粒径、堆密度差异较小的填充剂甘露醇100SD和甘露醇M200在混合和压片过程中分层风险较小,模型药Ⅱ与纤维素-乳糖80作为填充剂的处方在制备过程中分层风险较小。结论:在直压工艺中,辅料选用时需结合原辅料的粒径、堆密度、黏聚强度、静电效应等综合考虑,以减少物料分层风险。

低分子灵芝多糖体内抗肿瘤活性研究及其作用机制探讨(英文)

目的:考察三种灵芝多糖(GLPH、GLPM、GLPL)的抗肿瘤活性及其作用机制。方法:采用小鼠移植瘤研究方法检测了三种灵芝多糖对S180(骨肉瘤)、Heps(肝癌)、EAC(腹水癌)及BB16BL6(黑色素瘤)的抑制作用,并通过各种免疫因子及TH1/TH2比值检测来研究其可能的作用机制。结果:灵芝多糖(GLPL)对S180、Heps、EAC、B16BBL6均有明显的抑制作用,而灵芝多糖(GLPH、GLPM)的作用不明显。且研究显示GLPL能够显著增加细胞因子IFN-γ、IL-2表达水平,而对IL-6、IL-10作用不明显。结论:灵芝多糖(GLPL)具有良好的抑制肿瘤S180、Heps、EAC、BB16BL6生长的活性,且这种抑制活性可能是通过促进免疫细胞因子的分泌而发挥作用。

孟鲁司特钠颗粒在中国健康受试者中的生物等效性试验

评价孟鲁司特钠颗粒仿制与原研制剂在健康人体的生物等效性。方法:采用单中心、开放、两周期、随机、交叉、自身对照试验设计。清洗期设计为7天。64名健康受试者被随机分为空腹组及餐后组(空腹、餐后各32例),两周期分别单次口服孟鲁司特钠颗粒仿制或原研制剂4mg。采用液相色谱串联质谱法测定孟鲁司特的血药浓度,用WinNonLin 软件(Pharsight Corporation, Version 7.0)和SAS软件(9.4)计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:空腹组口服仿制和原研制剂后,血浆中孟鲁司特的主要药动学参数如下: Cmax分别为(241.0±49.22)和(256.0±54.74) ng·mL-1; AUC0-t分别为(1879.42±462.19)和(1937.42±562.26) ng·h mL-1; AUC0-∞分别为(1980.89±549.54)和(2045.38±695.92) ng·h mL-1。两种制剂的Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值相对应的90%置信区间分别为89.70%~99.20%,94.08%~101.00%和94.10%~101.11%。餐后口服受试和原研制剂后,血浆中孟鲁司特的主要药动学参数如下:Cmax分别为(185.9±36.14)和(196.2±35.63) ng·mL-1; AUC0-t分别为(1950.56±440.10)和(2032.67±410.94) ng·h mL-1; AUC0-∞分别为(2011.86±487.24)和(2108.38± 463.96) ng·h mL-1。两种制剂的Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值相对应的90%置信区间分别为90.02%~99.42%,93.05%~98.29%和92.48%~97.88%。结论:孟鲁司特钠颗粒仿制与原研制剂具有生物等效。