香薷药材的薄层色谱研究

目的建立香薷药材的定性控制方法。方法采用薄层色谱法分别检查药材中的低极性成分、中极性成分、高极性成分。结果低极性成分、中极性成分、高极性成分分别在以环己烷-乙酸乙酯(20∶0.1)、氯仿-甲醇(40∶1)、丙酮-冰醋酸(2∶1)为展开剂的条件下获得理想分离。结论该方法简便、快速,可作为香薷药材的定性控制方法。

地方高校科协建设与发展现状思考

本文针对地方高校科协建设与发展的现状,讨论分析其成因,并以南昌大学为例提出几点思考和政策建议,以待提升地方高校科协对于广大科技工作者的作用,从而达到推动高校科技工作和服务地方经济社会发展的目的。

杏香兔耳风颗粒中绿原酸含量测定研究

目的:建立杏香兔耳风颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-2%冰醋酸(27:73)为流动相,检测波长327nm,结果:绿原酸的线性范围内为7.72μg mL-1-193.00μg mL-1,相关系数r均为0.9999;回收率为101.23%(RSD=2.48%)。结论:本方法稳定、重现性好,可作为本制剂的含量测定方法。

HPLC测定当归南枣颗粒中阿魏酸的含量

目的建立当归南枣颗粒中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相法,C18柱,1%甲醇乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾(20:80)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为322nm。结果平均加样回收率为100.0%,RSD=0.62%,阿魏酸在2.078～20.780μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系。结论该法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

微波辅助萃取虫草菌粉的研究

采用均匀设计法对微波辅助萃取虫草菌粉中有效成分的工艺进行考察。结果得到微波辅助萃取虫草菌粉的最佳工艺条件为:10倍溶剂比,8目颗粒度,辐射功率800W,辐射时间6min。

7-苯乙酰胺基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸裂解工艺的改进

青霉素氧化物扩环后，扩环酸母液直接裂解合成７－氨基脱乙酰氧头孢烷酸（７－ＡＤＣＡ），收率提高４１％。

热毒平颗粒质量标准研究

目的 制定热毒平颗粒质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别连翘、栀子、金银花。采用高效液相法测定黄芩苷的含量。结果 平均加样回收率为101．18％，RSD=1.98％，黄芩苷在4．264-42．640μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系。结论本文建立的质量标准、准确、可靠，能够好地控制该制剂的质量。

催化剂 SN-1 和 DI-M 在合成头孢氨苄中的应用研究

化学法合成头孢氨苄（Ⅰ），以（Ｒ）－２－氨基－２－苯乙酰氯盐酸盐（Ⅱ）和（６Ｒ，７Ｒ）－３－甲基－７－氨基－８－氧代－５－硫杂－１－氮杂双环〔４，２，０〕辛－２－烯－２－甲酸（Ⅲ）为主要原料，在催化剂ＳＮ－１和ＤＩ－Ｍ作用下，０℃反应５ｈ，收率为７６１５％。

苦参素注射液细菌内毒素检查方法研究

目的:建立苦参素注射液的细菌内毒素检查法。方法:参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验。结果:该药在稀释200倍后无干扰。结论:该药采用内毒素检查法进行检查是可行的。

十三碳二元酸滤液回收工艺研究

采用溶媒萃取方法,对十三碳二元酸滤液进行回收工艺研究。

高效液相色谱法测定裸花紫珠药材中游离型和结合型木犀草素的含量

目的:测定裸花紫珠药材中游离型和结合型木犀草素的含量。方法:采用HPLC法,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(62∶38)为流动相,流速为1 mL.min-1;检测波长为348 nm,柱温为室温。结果:木犀草素在4.58～114.6μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率分别为97.5%(游离型)和97.2%(结合型),RSD分别为2.0%(游离型)和2.7%(结合型)(n=6),重复性RSD分别为1.7%(游离型)和2.7%(结合型)(n=6)。结论:该方法简便可行,重现性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制。