聚茜素红膜修饰电极控制电位扫描法分别测定多巴胺和抗坏血酸

研究了聚茜素红膜修饰电极 ( PARE)的制备及其对多巴胺 ( DA)和抗坏血酸 ( AA)的电催化性能 ,结果表明 ,在 PARE上 DA和 AA具有不同的循环伏安行为 ,前者表现为一个准可逆过程 ,后者则为不可逆过程 ,并且二者的氧化峰电位分开近 2 0 0 m V.因此可通过控制不同的电位范围进行分步扫描 ,实现了对同一体系中 DA和 AA的分别测定 ,DA的还原峰电流和 AA的氧化峰电流分别在 8.0× 1 0 - 6 ～ 4 .0× 1 0 - 3 mol/L和 4 .0× 1 0 - 5 ～ 2 .0× 1 0 - 2 mol/L范围内与各自的浓度呈线性关系 ;检测限分别为 8.0× 1 0 - 7mol/L和 1 .0×1 0 - 5 mol/L.同时与导数伏安法一步测定进行比较 ,结果令人满意 .

聚溴甲酚绿膜修饰电极示差脉冲溶出伏安法测定叶酸

叶酸是一种在生理上有重要作用的维生素 B族化合物。常用于测定叶酸的方法有光度法、色谱法、放射化学法、荧光光谱法等。叶酸具有电活性 ,但目前采用电化学方法测定叶酸的报道甚少且局限于极谱法。本文利用染料修饰电极采用示差脉冲溶出伏安法测定叶酸 ,具有简便快速 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,精密度高等特点。

聚甲基红膜修饰电极的电化学性质及其对盐酸吡哆辛的伏安测定

制备了聚甲基红膜修饰电极 ( PMRE) ,采用循环伏安法、计时库仑法及交流阻抗法对该膜电极的电化学性质进行了初步研究。同时发现 ,聚甲基红膜修饰电极对盐酸吡哆辛 ( VB6 )有良好的伏安响应 ,在较低的扫速下 ,VB6 在该修饰电极上产生一对准可逆氧化还原峰。氧化峰电流与 VB6 浓度在 2× 1 0 - 7～ 1× 1 0 - 2 mol/L范围内有良好的线性关系 ,检测限可达 1× 1 0 - 7mol/L ,用于样品分析 。

配合物[Co(benimtacn)Cl_2]Cl·3H_2O的合成、晶体结构及电化学性质

近年来，带悬臂的1，4，7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣．由于悬臂的柔顺性和多样性．这类配体可能形成非常有趣且稳定的配合物。特别是选择性悬臂配体形成的配合物，作为酶模型物时．容易形成催化活性空位；悬臂较少．空间位阻较小的配体在形成配合物时易自组装成桥连双核二聚体。1-亚甲基苯并咪唑．1，4，7-三氮环壬烷的铜、镍、锰的配合物的晶体结构已见文献报道，而其钻的配合物还未见报道．金属钻的配合物有着广泛的应用前景．如用作研究抗癌药物的作用机理、腈水合酶的模拟物等等。

聚甲基红膜修饰电极的制备及其对抗坏血酸的电催化性能研究

研究了聚甲基红膜修饰电极 ( PMRE)的制备方法及其在水溶液中的电化学行为 ,用循环伏安技术对该膜的电化学特性进行了初步的探讨 ,结果表明 PMRE对抗坏血酸具有很好的电催化作用 ,催化峰电流与底物浓度在较宽的范围内有良好的线性关系 。

麻疯籽油醇解反应甲酯转化率的气相色谱测定

对用气相色谱法测定中性麻疯籽油与甲醇醇解反应生成甲酯的转化率进行了探讨,提出用峰面积归一化定量比较法测定甲酯转化率,并用内标法进行验证。结果表明:峰面积归一化定量比较法不需内标物就可以用于测定甲酯转化率。在试验条件稳定的情况下,该法简便易行,重现性较高。这对中性油脂在酯交换过程中甲酯转化率的控制和测定有极大的帮助,对生物柴油的制备也有着重要的意义。

分子荧光法快速定量测定干红葡萄酒中白藜芦醇的含量

建立了一种利用荧光分光光度计检测干红葡萄酒中白藜芦醇的新方法,探讨了白藜芦醇荧光光谱检测的最佳条件,其激发波长和发射波长分别是346.00nm和384.00nm。白藜芦醇产生的荧光强度与浓度在0～1.68×10-5mol/L的范围内具有良好的线性关系,检测限为8.14×10-10mol/L。

填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件的优化

拟对用填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件进行了优化。以菜油为例,用固定液 为10%DEGS和20%DEGS两种比例的涂布量进行了测定和比较,并应用多因素等高线优选 法,摸索了测定条件,最终使填充柱法不易分开的两组峰C18∶0与C18∶1,C18∶3与C20∶1得 到分离,这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析具有参考价值。

聚酸性铬蓝K修饰电极的电化学性质及其对多巴胺的电催化氧化

研究了聚酸性铬蓝K膜修饰电极在水溶液中的电化学行为及其对多巴胺 (DA)的电催化性能。结果表明 ,催化电流与多巴胺的浓度在 1× 10 -61× 10 -3mol·l-1范围内有线性关系 ,检测限为 8× 10 -8mol·l-1。

聚苯胺掺杂磷钼杂多酸膜修饰电极的制备及其电化学性能研究

用电化学方法制备了聚苯胺掺杂磷钼杂多酸（PAn／PMo12）膜修饰电极，研究了该电极在溶液中的电化学行为，研究结果表明该膜在酸性溶液中具有良好的稳定性，同时发现在酸性溶液中，该膜对IO3-具有显著的电催化还原作用。

填充柱气相色谱法测菜油脂肪酸组成优化条件探讨

本文拟对用填充柱气相色谱法测菜油脂及酸组成条件进行了优化,用固定液为10％DEGS20％DEGS两种比例的涂布量进行了测定和比较,并探索了较好的测定条件,最终使用该方法中不易分开的两组峰C18:0与C18:1,C18:3与C20:1得到分离,这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析有着极大的参考价值。

填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成优化条件探讨

本实验对用填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件进行了优化。以菜油为例,用固定液为10％DEGS和20％DEGS两种比例的涂布量进行了测定和比较,并应用多因素等高线优选法,摸索了较好的测定条件,最终使填充柱法不易分开的两组峰C18:0与C18:1,C18:3与C20:1得到分离,这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析有着极大的参考价值。

纳米金胶修饰碳糊电极的制备及对多巴胺的电催化氧化

合成了纳米金胶,并将纳米金胶用于制备碳糊修饰电极(Au/CPE),应用循环伏安法研究了多巴胺在纳米金胶碳糊修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,纳米金胶对多巴胺的电化学氧化具有明显的催化作用,多巴胺在纳米金胶修饰电极上的氧化电位明显负移,循环伏安峰电流显著增大。缓冲溶液的pH值为4—7时,多巴胺在纳米金胶修饰电极上有很好的电化学响应。在扫速低于300 mV/s范围内,该响应为一表面控制过程,并初步探讨了电催化机理。在0.04 MpH6.37的B-R缓冲溶液中,氧化峰电流与多巴胺的浓度在6.0×10-8—2.6×10-7M的范围内呈较好线性关系,线性相关系数达0.9121。

葡萄糖氧化酶在水溶性CdTe量子点上的直接电化学研究

利用合成的Cd Te量子点（QDs）作修饰材料,将葡萄糖氧化酶（GOD）固定在水溶性Cd Te量子点表面,制备了葡萄糖氧化酶Cd Te量子点修饰碳糊电极（GOD/Cd Te/CPE）,实现了GOD在电极表面的直接电化学。Cd Te QDs能有效地加速葡萄糖氧化酶（GOD）与电极表面的直接电子转移,电子传递效率比无QDs Cd Te存在时提高约8倍;电子转移速率常数（K）为0.14 s^-1,传递系数（α）为0.60,GOD在GOD/Cd Te/CPE表面的平均覆盖量（Γ）为7.9×10^-8mol/cm^2。GOD/Cd Te/CPE电极作为第三代葡萄糖电化学生物传感器,成功应用于葡萄糖浓度的检测,其线性范围为0.050-0.32 mmol/L,检出限为0.020 mmol/L。GOD/Cd Te/CPE的制备方法简单,稳定性强,具有优良的选择性和重现性,且响应速度快。

CdTe量子点碳糊修饰电极的制备及多巴胺测定

在碳糊中加入CdTe量子点制成修饰电极(CdTe/CPE),并研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明:在pH 7.0 PBS缓冲液中,电极上的CdTe量子点对DA的氧化还原呈现明显的电催化作用,电催化过程为表面吸附控制过程。闭路吸附时间为60 s达到饱和,此电极可用于测定DA,响应迅速(1.5 s)。峰电流与DA浓度在4×10-4—5×10-5mol/L范围内呈线性关系,灵敏度高达0.061 9 A.L/mol,检测极限可达1.4×10-6mol/L。

基于CdTe量子点上辣根过氧化物酶直接电化学构建的过氧化氢传感器

辣根过氧化物酶(HRP)通过吸附,固定于水溶性CdTe量子点表面,混合碳粉和液体石蜡,制作了CdTe量子点HRP修饰碳糊电极(HRP/CdTe/CPE)。在修饰电极表面实现了HRP的直接电子传递。以此为基础,构建了一种第三代电化学生物传感器用于检测H_2O_2。此传感器对H_2O_2的响应速度快、灵敏度高,同时具有较好的测定重现性和保存稳定性。响应的浓度线性范围是1. 0×10^(-5)～1. 4×10^(-4)mol/L,检出限可达2. 84×10^(-7)mol/L。

葡萄糖氧化酶在聚吡咯纳米管上的直接电化学

聚吡咯纳米管表面通过吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD),混合液体石蜡制备成聚吡咯纳米管碳糊修饰电极。修饰电极表面能发生GOD的直接电化学反应。以此为基础制备了可用于葡萄糖检测的电化学生物传感器。检测限为0.01mM,线性范围为0.1—0.6mM,传感器具有较好的重现性和稳定性。