消毒供应中心无菌物品质量追溯系统的开发与应用

[目的]利用条码技术和计算机编程开发消毒供应中心无菌物品质量追溯系统,全面控制消毒供应中心各手术器械包的处理过程,实现无菌物品的质量追溯和信息化管理。[方法]在Windows操作系统平台下,经过信息采集、数据库设计、程序编写、软件测试等流程,逐步实现系统功能。[结果]通过在医院消毒供应中心的应用,该软件显示了良好的稳定性、可操作性,达到了预期效果。[结论]质量追溯系统的应用,实现了消毒供应中心无菌物品的质量追溯和信息化管理,提高了消毒供应中心的工作质量和效率。

消毒供应中心质量追溯系统中物品召回模块的运用

在消毒供应中心无菌物品质量追溯系统中设计了物品召回模块,无菌物品出现问题立即启动召回程序及应急预案。通过不合格无菌物品的条码,调出同批次全部无菌物品的相关信息及其状态,并且可以具体追溯到已使用无菌物品的病人。该模块能够快捷准确地查找到所有不合格物品的去向,最大限度地降低医院和病人的风险。

碱性还原电位水清洗诊疗类器械的效果研究

目的:研究碱性还原电位水清洗不锈钢诊疗容器的有效性。方法:连续15 d收集不锈钢诊疗类器械2980件,随机分成A、B两组,A组采用酶液清洗,B组采用碱性还原电位水清洗,使用目测法、光源放大镜法检查物品清洗效果。结果:A组器械清洗合格率为99.16%,B组器械清洗合格率为99.48%,两组清洗效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对不锈钢器械使用碱性还原电位水清洗能有效去除有机物、油脂等污染物,在使用功效和成本上比用酶液清洗更具有优势。

环节控制减少消毒供应中心复用器械包信息追溯错误

目的探讨降低无菌物品质量追溯系统中器械包信息追溯错误发生率。方法对2012年5月至2013年3月发生器械包追溯错误128件进行回顾性分析,找出发生错误的环节,分析原因,针对性制定改进措施并贯彻落实环节控制。结果环节控制后器械包信息追溯错误发生率由环节控制前4.4%降至1.3%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论对消毒供应中心无菌物品质量追溯过程进行环节控制能有效降低复用诊疗器械包信息追溯错误发生率。

多种类正压式动力送风过滤式呼吸器清洗消毒实践

目的探讨被新型冠状病毒污染的正压式动力送风过滤式呼吸器在消毒供应中心的清洗消毒方法。方法消毒供应中心人员根据说明书以及国家发布的相关文件和指南,针对正压式动力送风过滤式呼吸器材质、结构特点及时制订正压式动力送风过滤式呼吸器清洗消毒流程。结果清洗消毒正压式动力送风过滤式呼吸器144套,功能完好,使用者反馈无问题,医院感染管理科监测消毒效果符合标准要求,未发生使用者医院感染情况。结论正压式动力送风过滤式呼吸器科学规范的清洗消毒方法能有效地杀灭新型冠状病毒,并保证呼吸器功能完好性,为医护人员提供合格的无菌物品。

酶清洗联合除锈液浸泡用于再生医疗器械除锈

目的探讨酶清洗联合除锈液浸泡用于再生医疗器械除锈的效果。方法将生锈的再生医疗器械600件(卵圆钳和换药镊各300件)随机分为常规组和实验组各300件,两组均采用1∶7除锈液除锈,常规组将生锈的再生医疗器械各关节打开后浸泡于20℃除锈液10min。实验组将器械用40℃左右温水冲洗后先置入1∶200全效酶清洗液(温度40℃)3～5min,再放入50～80℃除锈液10min。两组取出后按要求置于清洗篮筐内,采用清洗机标准流程清洗,灭菌后检查复锈率。结果常规组器械清洗合格率47.3%,灭菌后复锈率5.6%;实验组器械清洗合格率99.0%,灭菌后复锈率2.0%。两组清洗合格率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论锈蚀器械经酶清洗处理后再用50～80℃除锈液浸泡,辅以外力刷洗,除锈效果及器械干净程度优于常规清洗方法,复锈率低于常规方法。

RCA在消毒供应中心发生1例光学目镜损坏中的应用

该文通过介绍1例妇科妇计光学目镜在送至消毒供应中心处理过程中,因人为因素导致镜头损坏无法使用的不良事件中,运用RCA根本原因分析法经过收集资料,通过"鱼骨图"找出近端与远端原因,以了解造成失误的过程和原因,并进行系统性检讨,研拟改善策略以减少失误的发生。

供应室自制搁架清洗宫腔吸引管效果的研究

0引言医疗器械的清洗质量合格是器械消毒灭菌成功的首要前提条件,也是控制医院感染的一个重要因素[1]。金属宫腔吸引管是医院妇产科室常用的一种管腔器械,使用后由消毒供应中心统一回收,进行清洗、消毒和灭菌。我院是一个拥有4 000张病床的三级甲等综合医院,妇产科室使用该种器械的量较大,由于其管腔狭长,术后管腔内残留大量血液和体液,若清洗不彻底易导致灭菌失败[2],因而其清洗较为复杂和耗时。

“磁性医院”管理理念在消毒供应中心质量管理中的应用

目的探讨"磁性医院"管理理念在消毒供应中心质量管理中的应用效果。方法通过营造磁性医院"文化氛围",提升专业自主性,增强科室的凝聚力与吸引力等方法,比较实施干预措施前后,员工满意度、器械清洗合格率及灭菌合格率等指标是否存在差异。结果实施"磁性医院"管理理念后,清洗合格率为99. 64%灭菌合格率99. 97%,员工平均满意度为95. 6%,均较前明显提高(P <0. 05)。结论将"磁性医院"管理理念应用于消毒供应中心,提高了专科工作质量,提升了员工满意度。

矩阵式二维码技术在消毒供应中心满意度调查的应用

[目的]探讨矩阵式二维码技术在消毒供应中心满意度调查的应用效果。[方法]2017年7月—2017年12月借助某问卷软件设计并制作消毒供应中心临床满意度调查表,采用矩阵式二维码结合微信平台进行发布,比较使用该方法前后临床满意对比。[结果]实施该方法临床满意度结果数据更真实有效,屏蔽了人为及环境干扰因素。[结论]使用矩阵式二维码技术进行满意度调查是信息化大数据时代的趋势,且在各项调查中应用广泛,在消毒供应中心临床满意度调查中使用矩阵式二维码技术,提高满意度问卷调查的质量,实现数据信息化并节约人力、物力成本,提升服务水平及质量。

新型纺织品包装材料与无纺布及普通棉布的对比研究

无菌物品从灭菌程序结束到患者使用要经过一段时间,在这段时间内,包装对维持物品的无菌状态起着至关重要的作用,包装材料在物品的包装、储存、灭菌和发放中更是扮演了关键角色。医院过去使用的普通棉布由于不符合YY/T 0698《最终灭菌医疗包装材料》的相应标准,已被列为不合格的包装材料,一种可以取代棉布的纺织品即新型纺织品包装材料应运而生。新型纺织品包装材料具有棉布所不具备的优势,但是在国内研究中却鲜有报道。为了更好地了解新型纺织品在使用中的相关性能和阻菌效果,从而达到合理选择包装材料,提高灭菌质量,降低成本的目的,本文对新型纺织品、无纺布、棉布这三种包装材料的特点进行了对比。

湖北省消毒供应中心污水飞溅现状调查与影响因素分析

目的全面了解湖北省医院消毒供应中心员工的污水飞溅职业暴露和防护现状,探索其影响因素,为有效预防工作人员发生污水飞溅提供依据。方法自行设计湖北省消毒供应中心职业暴露现状调查表,通过方便抽样法于2018年7月—11月期间对湖北省68家医院消毒供应中心工作人员开展横断面调查,采用SPSS软件进行数据录入、统计与分析。结果消毒供应中心污水飞溅发生率为86.86%。高培训次数、非三甲医院、接种乙肝疫苗、佩戴透明面罩是工作人员发生污水飞溅的保护性因素。结论消毒供应中心污水飞溅发生率较高,防护用品佩戴依从率需加强。污水飞溅发生后存在一定比例的不及时处理情况,给暴露人员带来一定心理负担。建议改善防护工具的配备情况,加强关键环节的防护措施,并实施弹性排班,加强工作人员心理疏导,以降低污水飞溅的发生比例。

“人机料法环”要素管理模式在消毒供应中心应对新冠肺炎疫情中的应用

总结了“人机料法环”要素管理模式在消毒供应中心应对新冠肺炎疫情中的应用体会,主要包括实施调整人员数量及岗位职责、设备评估及安装、专人管理耗材、制定疫情期间工作管理制度、环境布局改建等一系列改进措施。认为在疫情期间,面对医院救治任务紧迫的情况,消毒供应中心采用“人,机,料,法,环”要素管理模式进行全面的工作梳理,能快速调整工作流程,最大限度缩短科室调整工作所需时间,较好地满足新冠肺炎相关的工作需求,保障工作质量。

运用护理信息学理论解读消毒供应中心条形码系统

护理信息学是一门综合了护理科学,计算机科学和信息科学的新兴学科,用于识别、收集加工和管理数据与信息,以支持护理实践和知识的扩展.本文从护理信息学角度逐步解读消毒供应中心条形码系统,内容主要包括：信息采集,信息编码,流程控制,程序设计和系统运作,本文旨在提供信息技术在护理学科中的应用思路,并阐明医院消毒供应中心条形码系统的开发思路及过程,从而为护理信息学在我国的发展提供借鉴.

消毒供应中心无菌物品自助取物机的设计与运用

受到自动售货机的启发,我院消毒供应中心合作设计制作了无菌物品自助取物机,用于夜间临床科室工作人员借取无菌物品,不仅能避免延误患者救治,还能极大程度上为医院及消毒供应中心节省人力资源和经济成本。

气管内套管不同清洗方法的效果比较

目的 比较不同清洗方法清洗气管内套管的效果,以选择最佳方法.方法 将已污染的气管内套管随机分为三组,A组（6 915例）气管内套管使用1%过氧化氢浸泡后手工清洗,B组（7 209例）气管内套管使用多酶清洗剂浸泡后手工清洗,C组（7 753例）使用气管内套管1%过氧化氢联合多酶清洗剂浸泡后手工清洗,采用人工目测的方法检测洁净度.结果 三组洁净合格率分别为82.68%,88.93%,95.51%,不同种清洗方法在清洗合格率方面的差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 多酶清洗剂联合1%过氧化氢的方法优于两者单独使用.

快速压力蒸汽灭菌的质量控制

快速压力蒸汽灭菌技术是为在手术室内需要紧急使用或是意外坠落到地上污染了的器械所设计的一种灭菌方法，仅在紧急情况下用于处理来不及包裹的器械，不用于补偿器械库存的不足。当前，随着工业技术的发展，为快速压力蒸汽灭菌专门设计的密封容器，以保护器械在灭菌后的转运过程中不被污染，

PDCA复盘管理在灭菌器报警中的应用研究

目的 研究PDCA结合复盘管理在灭菌器报警中的应用效果。方法 选择某院2020年6—11月1 053锅次低温灭菌为对照组,2021年6—11月实施PDCA结合复盘管理后的1 207锅次作为试验组,对比实施前后低温等离子灭菌器故障报警率、两组故障报警阶段及相关因素发生情况,进行数据分析。结果 采取PDCA结合复盘管理,观察到低温等离子灭菌器故障报警19锅次,报警率为1.6%。在19次灭菌器故障报警中,因潮湿导致报警12次,发生率为0.99%;其他报警因素包括装载超量、卡匣走位和未清理及断电等。结论 PDCA结合复盘管理能够有效降低低温等离子灭菌器报警率,提升工作质量及效率。