家用燃气器具产品安全检测质量风险与控制

自2019年国家认证认可监督管理委员会将家用燃气器具产品列入强制性产品认证目录以来,各电器产品检测机构均关注到CCC认证目录的变化并建设燃气器具产品检测实验室,然而很多新建立的燃气具检测实验室并未注意到燃气器具产品相关检测标准对很多参数的试验细节规定不够详尽,如果试验人员缺乏检测经验或者没有相关作业指导书参考,测试结果很容易出现偏差从而导致检测质量风险。本文通过多位燃气器具产品资深检测工程师经验总结,对燃气器具产品检测常见质量风险点进行分析并提出规避措施,帮助相关检测实验室有效控制检测结果质量风险。

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定纸质食品接触材料中六价铬的溶出量

以盐酸为萃取剂,建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定纸质食品接触材料中六价铬溶出量的分析方法。用0.07mol/l的盐酸溶液萃取样品中六价铬,经IonPac AS7阴离子交换色谱柱分离后,电感耦合等离子体质谱法测定。优化ICP-MS仪器条件和色谱柱的选择,并考察流动相和进样体积等对不同形态铬的保留时间及分离度的影响,确定选择硝酸铵为流动相,其浓度为75mmol/l、pH=8.0时,三价铬和六价铬可达到最佳分离。方法的线性相关系数大于0.999,六价铬的检出限为0.020μg/l。在0.05μg/l、0.2μg/l和0.5μg/l加标水平下,平均加标回收率为92.4%~96.6%,相对标准偏差小于4.4%。

日用陶瓷中有害重金属溶出量研究进展

日用陶瓷表面的重金属在与食物接触时,会迁移到食品中,严重威胁消费者的健康。所以国内外相继建立相关的法令法规以及标准来确保日用陶瓷使用的安全性。本文就日用陶瓷中重金属溶出量分析检测方法研究进展进行了阐述,主要包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法及其它方法。最后,展望了日用陶瓷中有害重金属溶出量分析方法的发展趋向。

微波辅助萃取-气相色谱-质谱法测定玩具中3种有机磷阻燃剂

有机磷酸酯（OPEs）阻燃剂具有阻燃效果持久、与聚合物基材相容性好、耐水、耐火、耐热以及耐迁移等优点，广泛应用于玩具、建材、纺织、塑料、化工以及电子等行业。国外学者研究表明，有机磷阻燃剂性质十分稳定，具有生物累积性，长期与含磷阻燃剂接触会对人体产牛不利的影响，如免疫系统功能恶化，牛殖系统障碍，甲状腺功能不足，人的行为.

有机磷酸酯阻燃剂分析方法研究进展

随着多溴联苯醚类阻燃剂在世界范围逐渐禁用,有机磷酸酯作为一类重要的有机磷阻燃剂和塑化剂,大量应用于塑料、纺织、家具及其他材料,从而导致了其在环境中的持续释放和分布,由此所引起的环境问题逐步引起了人们的关注。综述了检测有机磷酸酯类阻燃剂的最新前处理技术和分析方法,并对其分析方法的发展趋势进行了展望。

气相色谱法测定玩具中的3种有机磷阻燃剂

建立了玩具中三（2．氯乙基）磷酸酯、三（1，3-二氯丙基）磷酸酯和磷酸三氯丙酯3种有机磷阻燃剂含量测定的气相色谱检测方法。对前处理过程叶1微波辅助萃取条件进行优化：选择丙酮为萃取溶剂，用量为30mL，萃取时间为20min。实验结果表明：3种阻燃剂的线性范围为0．1—50mg／L，检出限为0．05mg／kg，方法的加标回收率为87．3％-101％，相对标准偏差为2．56％～5．28％。

超声波提取-气相色谱法测定食品包装材料中的有机磷酸酯

建立了食品包装材料中三（1，3-二氯丙基）磷酸酯、磷酸三氯丙酯2种有机磷酸酯含量测定的气相色谱检测方法。对前处理过程中超声波萃取条件进行优化：选择丙酮为萃取溶剂，用量为20mL，萃取时间为30min。试验结果表明：2种有机磷酸酯的线性范围为0．1～50mg/L，检出限为0．04mg/kg，方法的加标回收率为89．2％～96．2％，相对标准偏差为2．62％～4．78％。

GC-MS法测定食品包装材料中三磷酸酯

介绍了用气相色谱一质谱检测法测定食品包装材料中三（1，3-二氯丙基）磷酸酯含量的方法。试验结果表明：三（1，3-二氯丙基）磷酸酯的线性范围为0．1～50mg／L，检出限为0．04mg／kg，方法的加标回收率为92．5％～95．2％，相对标准偏差为2．50％～3．96％。

高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

提出了高效液相色谱法同时测定化妆品中7种防腐剂(6种尼泊金酯和苯甲酸)含量的方法。样品经甲醇超声提取,ZORBAX Extend XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm)分离,以乙腈-甲醇-磷酸二氢钠(15+35+50)溶液为流动相洗脱,在波长254nm处用二极管阵列检测器检测。7种防腐剂的质量浓度分别在一定的范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.4～2.5mg.L-1。在已知含量的化妆品样品中分别加入3个浓度水平的7种防腐剂标准溶液,按方法测定后计算其回收率在87.5%～98.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.41%～2.6%之间。

高效液相色谱法测定水果中的灭螨醌和羟基灭螨醌

建立了水果中农药灭螨醌和代谢产物羟基灭螨醌的高效液相色谱测定方法。样品经过正己烷–乙酸乙酯(体积比为1∶1)提取后,过石墨化碳氨基复合小柱净化,然后用高效液相色谱–荧光检测器法进行检测。结果表明,灭螨醌和羟基灭螨醌的质量浓度在0.01~5.0 mg/L范围内与色谱峰面积均呈现良好的线性关系,相关系数均为0.999 9。灭螨醌和羟基灭螨醌的检出限均为0.01 mg/kg。样品加标回收率为88.5%~102.3%,测定结果的相对标准偏差不大于于3.35%(n=5)。该方法灵敏度和准确度高,可满足水果中灭螨醌和羟基灭螨醌含量的测定要求。

IEEE1451网络智能传感器技术研究

IEEE1451标准族的目标是定义一套通用的通信接口,使变送器同微处理器、仪器系统或网络相连接,标准不仅允许厂家生产的传感器支持多种网络,还允许用户根据实际情况选择传感器和网络(有线或无线网络),并支持“即插即用”。

食品塑料包装材料中有机锡化合物迁移规律研究

本文建立了高效液相色谱-氢化物发生原子吸收光谱法测定食品塑料包装材料中三甲基锡(TMT)、二丁基锡(DBT)和二苯基锡(DPhT)3种可迁移有机锡化合物的分析方法。分别选取蒸馏水、3%乙酸(体积分数)、10%乙醇(体积分数)和橄榄油4种食品模拟物,研究在各种模拟物中浸泡温度和浸泡时间对迁移量的影响。实验结果表明,在不同食品模拟物中有机锡的迁移量依次为10%乙醇溶液> 3%乙酸溶液>蒸馏水>橄榄油,且迁移量随接触时间的延长和温度的升高而增加。用10%乙醇模拟物进行微波加热迁移试验,结果表明,有机锡化合物迁移量随微波加热时间的延长而增加。

植物纤维模塑餐具的质量安全风险分析及防控对策

本文对20批专项抽查食品接触用植物纤维模塑产品的检测结果进行了分析,其中三聚氰胺迁移量不合格为8批次,1批次特定迁移总量(以甲醛计)不合格,标签标识项目均为不合格。根据抽查检测结果,重点从标识要求、标识内容、标识使用情况以及标识符合标准情况等方面分析标签标识检测项目不合格的主要原因,分别从三聚氰胺迁移量、特定迁移总量(以甲醛计)和标签标识等3个方面进行了质量安全风险分析,并根据风险分析情况提出了防控对策。

近红外光谱技术在食品检测中的应用研究进展

分析了近红外光谱(NIRS)分析技术的原理和优越性,着重论述了该技术在粮食作物、果蔬、乳及乳制品、肉及肉制品、酿造食品等方面的应用,并对该技术所存在问题进行了探讨,对其发展趋势进行了展望。

NIRS技术及其在口岸现场检测中的应用

近红外光谱(NIRS)分析技术是近年来发展十分迅速的一种快速、无损的新型检测技术,在农业与食品等研究领域获得越来越广泛的应用。分析了近红外光谱分析技术的原理和组成,介绍了近红外光谱分析技术的优越性,着重论述了该技术在食品、石化、有害气体等方面的现场检测应用。

食品塑料包装材料中光稳定剂HS-770迁移量测定及迁移规律研究

建立了食品塑料包装材料中光稳定剂HS-770迁移量测定的超高效液相色谱-串联质谱(HPLC–MS/MS)分析方法。试验了食品塑料包装材料中光稳定剂HS-770在10%乙醇溶液、50%乙醇溶液、40 g/L的乙酸溶液和正己烷4种食品模拟物迁移情况,实验结果表明,食品塑料包装材料中光稳定剂HS-770在正己烷模拟物中迁移量最高,在40 g/L乙酸溶液模拟物中迁移量最低,不同模拟物中迁移量大小为正己烷> 50%乙醇溶液> 10%乙醇溶液> 40 g/L乙酸溶液。考察了不同温度下食品塑料包装材料中光稳定剂HS-770在不同模拟物中的迁移规律,实验结果表明,温度升高,光稳定剂HS-770在不同模拟物中迁移量均增加。

PE塑料碗中双酚A迁移量标准样品的研制

以聚乙烯(PE)为原料,制备了含有双酚A塑料碗标准样品,采用高效液相色谱法对标准样品的均匀性和长期稳定性进行实验结果表明,PE碗标准样品中双酚A含量具有良好的均匀性和稳定性。实验采用8家不同实验室进行协作定值,PE碗标准样品中双酚A的迁移量定值为1.260mg/L。对定值结果的不确定度进行了评估,合成扩展不确定度为0.065mg/L(k=2)。