柱前衍生化液质联用法测定氯乙酰氯试剂中的乙酰氯和二氯乙酰氯

建立了柱前衍生化超高效液相色谱-三重四级杆联用(UPLC-MS/MS)法同时测定酰化试剂氯乙酰氯中的杂质乙酰氯和二氯乙酰氯的含量。以苯胺作衍生化试剂,采用Poroshell 120 Aq-C18(150 mm×2.1 mm, 2.7μm)为色谱柱,0.1%(V/V)甲酸水和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min。在电喷雾离子源(ESI),正离子监测下,采用多反应监测扫描(MRM)模式。乙酰氯和二氯乙酰氯分别在0.5~50 ng/mL和5~500 ng/mL范围内线性关系良好(R^(2)≥0.998 6),定量限为0.5和5 ng/mL,检出限为0.2和2 ng/mL;回收率(n=3)为90.8%~103.1%和92.5%~108.7%,RSD为1.4%~6.6%和0.9%~3.8%。衍生化产物室温放置24 h内稳定。方法准确可靠,简便高效,可用于氯乙酰氯中乙酰氯和二氯乙酰氯的同时检测。

少量缺陷样本情形下医疗针管刻度质量检测技术研究

针对医疗针管刻度缺陷检测存在样本收集难且缺陷种类不确定的问题,提出一种少量缺陷样本情形下的医疗针管刻度质量检测方法;利用真实生产线上采集的大量正常样本,训练深度刻度分割模型,通过以针管像素分块为单位构建拉普拉斯矩阵来挖掘针管刻度间相关性,并利用模糊C均值进行无监督缺陷检测;实验结果表明,针管刻度质量检测方法可100%检测出所有缺陷样本,对提高医疗针管生产质量具有理论和实践应用价值。

吲哚美辛微乳的制备及经皮吸收研究

以油酸、Cremorphor RH60、Labrasol和水组成微乳系统,通过伪三元相图确定o/w微乳区并筛选出最佳微乳处方。考察5种吸收促进剂对吲哚美辛原药及微乳的促渗作用。结果表明,微乳中Cremorphor RH60与Labrasol的比例为1∶2时,o/w微乳区最大。月桂氮酮是吲哚美辛微乳的最佳透皮促进剂,用量为5%时渗透速率为(73.52±2.30)mgcm-2h-1,24h累积渗透量可达1700mg/cm2。

汉黄芩素脂质体的制备及大鼠体内药代动力学

目的:制备包封率高且粒径适宜的汉黄芩素脂质体,考察其体外释放及大鼠体内药代动力学。方法:用薄膜分散法制备汉黄芩素脂质体,用葡聚糖凝胶色谱法测定脂质体的包封率,考察脂质体在等渗磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中的释放规律及血浆存在对其释放的影响,并研究其在大鼠体内的药代动力学。结果:制备的汉黄芩素脂质体包封率为(81.2±4.2)%,粒径为(157±22)nm。在磷酸盐缓冲液中24 h仅释放约40%,血浆的存在会导致释放有所增加。脂质体在大鼠体内具有明显的缓释效果,生物利用度是溶液剂的3.48倍。结论:制备的汉黄芩素脂质体包封率较高,粒径符合要求,体内外研究均表明脂质体具有缓释效果。

黄芩素固体分散体的制备及大鼠体内生物利用度

目的:制备黄芩素-PVPK30固体分散体,考察其物相及大鼠体内生物利用度。方法:采用溶剂法制备黄芩素-PVPK30固体分散体;利用溶出度法、扫描电子显微镜、差示扫描量热、粉末X射线衍射、红外光谱等方法分析药物在载体中的存在状态;采用HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,与原料药比较,对黄芩素-PVPK30固体分散体进行大鼠体内生物利用度评价。结果:物相分析结果表明,当药物与载体比例为1:2时,固体分散体中黄芩素以非结晶态无定形存在,且与载体有氢键作用。大鼠体内血药浓度-时间曲线表明,与原料药相比,黄芩素固体分散体达峰时间(tmax)缩短,达峰浓度(cmax)提高,相对生物利用度为164。结论:采用溶剂法制备黄芩素-PVPK30固体分散体,黄芩素以无定形存在,其体外溶出速率和大鼠体内吸收均有显著性提高。

滤膜法测定多西紫杉醇脂质体的包封率

目的建立多西紫杉醇脂质体包封率测定方法。方法多西紫杉醇的含量测定采用HPLC,色谱柱为Lichrospher-RPC18柱(150 mm×6.0 mm,5μm),流相为乙腈-水(60∶40),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为231 nm,柱温为35℃。利用0.22μm微孔滤膜分离脂质体与游离药物,考察滤膜法测定脂质体包封率的可行性。结果该色谱条件下,多西紫杉醇得到良好分离,辅料不干扰药物的测定,各指标均符合测定要求。0.22μm微孔滤膜截留作用明显,能有效分离游离药物与载药脂质体。结论滤膜法简便、快捷,非常适合于多西紫杉醇脂质体的包封率测定。

非抑制型离子色谱法测碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量

目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测池温度为35℃,柱温为30℃,进样量为25μL,淋洗液为6 mmol·L^(-1)硝酸HNO_(3)溶液,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果镧在10~80μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9994,检测限为0.15μg·mL^(-1),定量限为0.5μg·mL^(-1),方法精密度好,溶液室温24 h内稳定。回收率在99.0%~100.0%,RSD小于1.6%。结论本方法测定碳酸镧咀嚼片及其原料药中镧的含量,专属性强,结果准确可靠。

含血栓的曲张静脉血管壁T和B淋巴细胞浸润的定量研究

目的:探讨含血栓的曲张大隐静脉血管壁T、B淋巴细胞的浸润情况。方法:收集单纯曲张大隐静脉管壁标本11例,含血栓的曲张大隐静脉管壁标本11例,另设8例正常大隐静脉管壁标本作对照,行免疫组织化学染色,观察血管壁中T、B淋巴细胞的分布。结果:血栓组管壁各层中T、B淋巴细胞呈现"聚集性"增多;曲张组在滋养血管周围可见少量淋巴细胞浸润。血栓组T、B淋巴细胞计数与曲张组、对照组差异均有统计学意义(P<0.01),曲张组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:静脉血栓形成可诱发静脉血管壁T、B淋巴细胞的重塑。

能源消费弹性系数计算方法及其实例分析

本文介绍了能源消费弹性系数的计算方法,分析论证了能源消费弹性系数与单位GDP能耗之间的关系。对北京市和全国的能源消费弹性系数进行了对比分析,重点从产业结构的差异上分析了两者存在很大差别的原因。最后,结合北京市产业结构调整的实际情况,在对北京市能源消费弹性系数的变化进行分析的基础上,对北京市节能提出了建议。

应用DEA模型分析北京市全要素电能消费效率

为了客观评价北京市电能利用水平,有效提升电能消费效率,采用了DEA方法,其中,将电能消费量、劳动力、资本存量作为输入指标,GDP产出作为输出指标。结果显示:10 a间虽仅有2 a达到DEA相对有效,但2002—2006年全要素电能消费效率基本呈现逐年上升的走势;横向来看,2006年北京市全要素电能效率在三大直辖市中位列第二。在肯定能效水平上升的同时,还要意识到其与国内先进水平的差距,基于实证分析结果,提出了推进技术进步、加快产业结构及产品结构调整、加大节电的宣传力度以及改革能源价格形成机制等建议。

一种基于半监督多任务学习的特征选择模型

为了综合利用流形学习、多任务学习和正则化约束的优势,提出一种基于全局和局部约束的半监督多任务特征选择(semi-supervised multi-task feature selection,SMFS)模型,在多个任务间共享学习的基础上,构建SMFS模型.该模型采用l2,1范数约束选择最具判别性的特征,避免噪声的干扰,并引入局部信息约束提高特征选择的准确度.将SMFS模型应用于网页自动分类,与目前流行的几种算法进行对比,证明了该算法的有效性.

基于DEA方法的内蒙古全要素能源效率分析

数据包络分析是以相对效率概念为基础发展起来的一种效率评价方法,可对同一类型的各决策单元的相对有效性进行评定和排序。采用数据包络分析方法,以能源消费量、劳动力、资本存量为输入指标,以GDP产出为输出指标,分析评价1986—2006年内蒙古全要素能源效率问题。

含血栓的曲张大隐静脉管壁肥大细胞的分布与定量研究

目的:探讨含血栓的曲张大隐静脉血管壁肥大细胞的浸润情况。方法:收集单纯曲张大隐静脉管壁标本11例为曲张组,含血栓的曲张大隐静脉管壁标本11例为血栓组,另设8例正常大隐静脉管壁标本为对照组,行甲苯胺蓝特殊染色,观察血管壁中肥大细胞浸润的分布与计数情况。结果:血栓组肥大细胞外膜明显增多,呈"聚集征",中膜、内膜呈散在增多;曲张组肥大细胞外膜、中膜、内膜少量散在分布。血栓组管壁肥大细胞总计数与曲张组、对照组之间比较差异有统计学意义(P<0.01),曲张组与对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:静脉血栓形成和慢性炎症可能是导致血管壁肥大细胞大量浸润的重要因素。

我国电力用煤效率分析及改进措施

电力工业一直是我国主要的耗煤大户,煤炭消费量超过总消费量的50%。本文分析了我国煤炭消费状况、电力用煤的趋势、电力用煤的效率等,重点讨论的是电力用煤效率的改进措施问题,包括机组容量优化、电源结构调整、风电开发、水电开发、核电开发等。

含血栓曲张大隐静脉管壁中膜胶原和弹性纤维的分布与定量研究

目的:探讨含血栓曲张大隐静脉血管壁中膜胶原纤维和弹性纤维的变化。方法:收集含血栓曲张大隐静脉管壁标本19例(血栓组),单纯曲张大隐静脉管壁标本10例(曲张组),另设17例正常大隐静脉管壁标本作对照(对照组)。行EVG染色,光学显微镜下进行管壁中膜胶原和弹性纤维分布观察和图像定量分析。结果:血栓组胶原纤维明显增多、堆积,部分增生的胶原纤维侵入并破坏平滑肌细胞规则性环层排列,弹性纤维明显减少,环形分布被破坏,出现分离、断裂。血栓组胶原纤维的相对含量(RCC)、弹性纤维的相对含量(RCE)以及管壁僵硬度(C/E)分别为(41.90±10.91)%、(2.44±1.54)%和25.22±18.97;曲张组为(29.71±6.63)%、(7.50±2.49)%和4.34±1.42;对照组为(23.52±6.20)%、(9.71±3.89)%和2.59±0.83。血栓组RCC、RCE、C/E与曲张组和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:静脉血栓形成可能会加重管壁中膜胶原和弹性纤维的比例失调。

基于局部判别约束的半监督特征选择方法

特征选择旨在选择待处理数据中最具代表性的特征,降低特征空间的维度.文中提出基于局部判别约束的半监督特征选择方法,充分利用已标记样本和未标记样本训练特征选择模型,并借助相邻数据间的局部判别信息提高模型的准确度,引入l2,1约束提高特征之间可区分度,避免噪声干扰.最后通过实验验证文中方法的有效性.

气相色谱法测定依托咪酯注射液中丙二醇的含量

目的:建立依托咪酯注射液中辅料1,2-丙二醇含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以正辛醇为内标,色谱柱为INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm×1μm),汽化室温度220℃,程序升温:初始温度为120℃,保持3min;以每分钟10℃的速度升至250℃,保持5min。载气:氮气,流速为4mL.min-1;检测室FID温度250℃,尾吹30mL.min-1,进样量1μL。结果:上述测定方法能使内标(正辛醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和二甘醇良好分离,1,2-丙二醇在50～1500μg.mL-1的范围内丙二醇浓度(C)与峰面积响应值(f=A/A内)有良好的线性关系,r=0.9999;进样精密度、日内测定精密度、日间精密度的RSD分别为1.5%、1.5%、1.3%;平均回收率(n=9)为100.6%,RSD为1.4%;方法定量限和检测限分别为2.0、0.62μg.mL-1。结论:气相色谱法可以用于控制依托咪酯注射液中辅料1,2-丙二醇的含量。

黄芩苷及其苷元黄芩素体内过程的研究进展

黄芩苷（baicalin,BG）及其苷元黄芩素（baicalein,B）（结构如图1）是由唇形科植物黄芩（Scutellariabaicalens Georgi）的干燥根中提取的一类黄酮类化合物,是黄芩的主要有效成分。两者具有相似的药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗微生物、抗HIV病毒、抗肿瘤、清除自由基等。有关文献报道，黄芩苷口服给药后．受肠道菌丛水解作用生成苷元黄芩素，从而被吸收嗍；但大鼠口服给予黄芩素后，

基于稀疏图表示的特征选择方法研究

特征选择旨在降低待处理数据的维度,剔除冗余特征,是机器学习领域的关键问题之一。现有的半监督特征选择方法一般借助图模型提取数据集的聚类结构,但其所提取的聚类结构缺乏清晰的边界,影响了特征选择的效果。为此,提出一种基于稀疏图表示的半监督特征选择方法,构建了聚类结构和特征选择的联合学习模型,采用l__1范数约束图模型以得到清晰的聚类结构,并引入l_2,1范数以避免噪声的干扰并提高特征选择的准确度。为了验证本方法的有效性,选择了目前流行的几种特征方法进行对比分析,实验结果表明了本方法的有效性。

胶原和弹性纤维与曲张静脉管壁重塑

曲张静脉管壁胶原和弹性纤维的病理改变,一直是静脉外科发展中存在着争议的问题。在此从正常下肢静脉胶原和弹性纤维的结构与功能、曲张静脉管壁胶原和弹性纤维的分布与含量及影响静脉管壁胶原和弹性纤维改变的因素进行综述。认为静脉压增高和缺氧是静脉管壁平滑肌细胞和细胞外基质发生变化的启动因素。曲张静脉管壁胶原和弹性纤维的病理改变受其血管平滑肌细胞、基质金属蛋白酶、氧自由基、Fas基因等诸因素影响。