三维f-x,y域随机噪音衰减

本文提出一种新的三维去噪法方──三维随机噪音衰减（3－DRNA）。该法假设反射波同相轴在局部为平面，因而在f-x，y域空间的所有方向上，同一频率成分的信号均具有可预测的特点。这样便可以采用多道复数最小平方原理，求出一个矩形预测滤波算子，达到去噪的目的。通过理论试验及实际资料的处理，表明这种三维去噪方法明显好于常规二维f-x域预测去噪（2－DRNA）方法。因为该法能充分利用三线信息、完整地保留构造形态，去噪能力更有效。去噪后，断点清晰、波形自然、无相干蚯蚓化等现象。

肺孢子菌感染或定植与呼吸系统疾病的相关性探讨

目的检测呼吸疾病患者肺内肺孢子菌基因阳性率,探讨肺孢子菌定植或感染的影响因素及其与呼吸系统疾病的相关性。方法设计3对特异性引物,构建检测肺孢子菌16SrRNA基因的LAMP反应体系。通过对大鼠感染模型的肺孢子菌基因检测,验证其敏感性和特异性;通过对临床呼吸疾病患者痰液样本肺孢子菌基因的检测,分析肺孢子菌感染或定殖与呼吸系统疾病的相关性及其影响因素。结果本研究建立的LAMP方法检测肺孢子菌16SrRNA基因的最低检测极限为50copies/mL;与念珠菌等8种呼吸道病原体不发生交叉反应。共收集和检测98例呼吸疾病患者痰标本,肺孢子菌基因总检出率为63.3%(62/98)。合并呼吸道感染者63例,非合并感染者35例,肺孢子菌基因阳性率分别为60.3%和75.0%,χ2检验两者差异有统计学意义。肺部影像学有改变者肺孢子菌基因检出率为72.5%,肺部影像学无改变者检出率为53.19%,χ2检验两者具有显著性差异。COPD和非COPD患者肺孢子菌基因检出率分别为53.2%和71.2%,χ2检验两者无显著性差异;COPD急性发作期和稳定期阳性率分别为66.8%和46.9%,χ2检验两者差异无统计学意义。CD4+T淋巴细胞数降低患者肺孢子菌基因检出率80.0%;CD4+T淋巴细胞数正常者的检出率为60.27%,χ2检验两者差异具有统计学意义。1,3-β-D-葡聚糖血含量升高和含量正常患者的肺孢子菌基因检测结果显示,χ2检验两者差异无统计学意义。结论呼吸疾病患者中肺孢子菌基因检出率较高。两者是否有直接的因果关系尚需进一步研究。合并其他细菌感染者肺孢子菌基因阳性率较低,其机制有待于进一步研究。CD4+T细胞数降低者肺孢子菌基因阳性率升高,符合肺孢子菌为机会感染的特点。

人工合成肺孢子菌p55抗原串联基因真核表达载体的构建及表达

目的研究肺孢子菌p55抗原人工合成串联基因的真核表达载体构建及其表达鉴定。方法从肺孢子菌p55蛋白5个变异体中选取可能在肺孢子菌肺炎中起重要作用抗原表位,串联合成一段多表位基因,命名为TAG。将TAG双酶切后克隆到pIRES-hrGFP-1a真核表达载体,构建重组质粒pIRES-hrGFP-1a/TAG,将重组质粒转染至感受态TG-1大肠杆菌中进行扩增后,经提取纯化质粒再转染至HEK293细胞,用Western blot鉴定蛋白表达水平。结果构建的pIRES-hrGFP-1a/TAG重组质粒经酶切后测序鉴定,证明其序列正确,成功转染至HEK293细胞,Western blot检测其在HKE293细胞中能进行有效基因表达。结论本研究构建了pIRES-hrGFP-1a/TAG重组质粒,并在HEK293细胞中成功表达,为进一步阐明TAG的免疫保护功能以及核酸疫苗的研究奠定基础。

二阶差分最大叠加能量法地表一致性静校正

如果把地表一致性静校正量的计算作为一个最佳问题来考虑,那么叠加能量便是静校正量的函数。也就是说,施加正确的静校正量,可使叠加能量达到极大。因而,最佳静校正量可以通过叠加能量的极大值来求得。本文采用二阶差分法拾取的静校正量作为最大叠加能量法拾取静校正量的初值,然后通过几次迭代运算,便可求出最佳静校正值。理论试算和用于实际资料处理结果表明,该法能解决大静校正量的静校正问题,克服常规静校正方法的不足。

急性华支睾吸虫病误诊为肝炎1例

华支睾吸虫病在我国及东南亚呈地区性流行,近年来华支睾吸虫病在非流行区有增加趋势。本文报道了1例在非流行区发现的华支睾吸虫病误诊病例,分析其误诊原因,旨在提高非流行区的临床医生加强对肝吸虫病的认识。

粗球孢子菌病原学鉴定及形态学参数分析

目的建立粗球孢子菌的形态学参数并对相关数据进行分析,为粗球孢子菌病原学鉴定提供数字化资料。方法取粗球孢子菌肺感染患者痰液进行巴氏染色,应用显微镜摄像系统采集粗球孢子菌图像,通过计算机数字图像分析系统测量粗球孢子菌的长径,短径,周长,面积,计算其圆球度等一系列形态学参数。应用SPSS数据处理软件对采集到的数据进行统计学分析。结果测量粗球孢子菌297个,长径均值为70.91μm,最大值为110μm,最小值为33μm;短径均值为54.46μm,最大值为92μm,最小值为27μm;周长最大值为382μm,最小值116μm,平均值为227.60μm;面积最大值85.93mm2,最小值8.49mm2,平均值为30.75mm2。结论利用计算机数字图像分析系统和SPSS数据处理软件获得粗球孢子菌长径、短径、周长、面积、圆球度等的累加、均值、标准差、最大值、最小值及95%可信区间等一系列形态学参数。粗球孢子菌形态学参数和数据的建立为量化及鉴别该菌提供了可靠的资料。

用f-x域预测技术消除随机噪音

针对 f-x 域预测技术的局限性和实际地下构造的复杂性,本文提出了 f-x 域预测与二维滤波并用的办法,使反射信号畸变尽可能小。考虑到 f-x 域预测技术对随机干扰的压制程度不太理想,本文根据信号的可预测性和随机干扰的不可预测性,应用信噪比的模对预测值作自适应加权处理,提高 f-x 域预测技术压制随机干扰的能力。这两项对 f-x 域预测技术的改进在理论数据和实际地震记录上均见到了明显的效果。

F-X域等道距道内插

SimonSpitz（1989）提出的用F－X域预测技术实现道内插的方法，尽管有许多优点，但还是存在计算量大、精度低等一些问题。本文给出了一种新的F－X域实现道内插的方法，该方法是利用F－X域预测算子包含了所有反射波同相轴的倾角信息这一特性来实现道内插。它不必像常规方法那样扫描反射波同相轴的倾角，而且即使存在严重的空间仅频时，也可得到较好的内插效果。理论与实际资料试验的结果表明，该方法具有速度快、精度高、内插出的地震道波形自然、不受空间仅频影响等优点，但前提是要求在作道内播之前道距必须相等。

二维及三维地表一致性相位校正

本文提出了一种地表一致性相位校正的方法，它是基于最大叠加能量法准则，采取迭代法求取炮点、检波点的相位校正算子，对地震记录进行校正。由于该方法同时考虑静校正量及近地表和炮点、检波点耦会的变化对子波相位的影响。所以，此法具有更广泛的适用性。

F-K域等道距道内插

F－K域道内插是沿用F－X域道内插原理，在F－K域计算道内插算子，并在F－K域实现道内插。该方法具有速度快、精度高、内插出的地震道波形自然、背景好、断点清楚、不怕空间假频等优点。文中给出的实际资料计算结果表明，该方法具有理想的内插效果。

叠前ω-x域算子外推法去噪

为了改善低信噪比地震资料的处理效果，本文提出了一种叠前去噪的新方法。该法是利用地震记录上信噪比相对比较高的中频段通过外推求得低频段或高频段ω－x域的预测算子，也就是说，利用中频段ω－x域的算子在频率轴方向上向前一步预测求得低频段的预测算子，反之，向后一步预测求得高频段的预测算子。经理论记录和实际地震记录检验，表明经ω－x域算子外推后的去噪效果有显著改进。

一种频率空间域双向预测提高信噪比及分辨率的新方法

在地震勘探数据处理中，一般认为提高地震资料的信噪比和分辨率是一对难以协调的矛盾。为此，本文给出一种在提高地震资料信噪比的同时又不过分地降低地震资料的分辨率的方法。此法的基本思路：首先利用f-x域中的地震记录在X及f方向都具有可预测性的特点，选择f方向上信噪比相对较高的中频段，通过预测外推求得信噪比相对较低的低频段和高频段；在每外推一步时均需作一次X方向的预测会噪；然后将双向预测结果的报幅谱校正到某个期望子波的振幅谱；该子波可选择主频较高、频带较宽的子波。这样就可在去噪的同时兼顾了分辨率，在提高分辨率的同时又考虑到了信噪比。通过理论及实际资料的处理，取得了较为理想的效果。

2017—2020年辽阳市中心医院输血患者不规则抗体结果调查情况分析

目的了解辽阳市中心医院输血患者不规则抗体筛查阳性结果的分布特征,探寻促进临床安全有效的用血措施。方法选取2017年1月至2020年12月辽阳市中心医院收治的14235例输血患者作为研究对象,统计其不规则抗体筛查及抗体鉴定结果,对不规则抗体的种类及分布特点做统计分析。结果不规则抗体筛查阳性率为0.76%(108/14235)。女性患者的阳性检出率高于男性患者的阳性检出率,差异有统计学意义(P<0.05);其中Rh系统的抗体最多达93例,占比为86.11%(93/108);输血频次>3次的患者不规则抗体阳性率高于输血次数≤3次的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论反复输血的患者及女性患者不规则抗体筛查阳性率偏高,对于需要反复输血的患者及女性患者建议给予Rh同型输血以可减少不规则抗体的产生,提高输血安全。

提高逆时偏移成像效果的若干关键处理技术

逆时偏移已广泛应用于复杂构造成像中,对于复杂构造的油气勘探起到了较大的促进作用。逆时偏移要求具有高质量的原始地震数据、高精度高分辨率的速度模型以及高精度的逆时偏移算法。为了处理近地表异常导致的数据异常、消除常规全波形反演存在"周期跳跃"现象、提高信噪比,研究了一系列具有针对性的前期处理技术和新的全波形反演技术等,并为逆时偏移设计了一套新的处理流程,包括空间地震子波一致性相位校正、近地表Q吸收补偿、基于模式的面波自适应衰减和基于模式的自适应全波形反演等。应用这些关键技术可以得到高质量的地震数据以及高精度、高分辨率的速度模型,最终改善成像效果,并已通过多口实钻井证实提高了逆时偏移的成像精度。

辽宁地区2019年临床输血不良反应调查分析

目的回顾性调查辽宁地区输血不良反应实际发生情况,为输血不良反应调查奠定基线数据。方法联合辽宁省内15家三甲医院建立辽宁省输血不良反应分联盟,参照2019版中国血液预警联盟编写临床输血不良反应鉴别诊断标准及处理流程,统一调查方法及诊断依据,2019年9月-10月回顾性调查各院连续100份临床输血病历,共计1500例,结合输血不良反应临床报告单和电子病历调查输血不良反应的发生情况。结果本调查覆盖临床各科室,共计输血1500例,其中男性749人,女性751人,共输注红细胞悬液5 696 U,病毒灭活冰冻血浆318 500 mL,滤白冷沉淀1 869 U,滤白机采血小板368治疗量,不良反应发生31次(不良反应发生率为3.22%,2.07次/100人,0.28次/100 U输血),输血科接到不良反应回报13例(回报率41.94%)。不良反应类型以非溶血性发热反应和过敏反应最多,另外包括输血相关低血压、迟发性溶血性输血反应、输血相关循环超负荷。结论调查显示辽宁地区输血不良反应实际发生率高于临床回报率,加强临床医护人员培训、提高输血不良反应监控意识,完善血液预警系统建立及上报流程,以保证临床用血安全。

2013～2015年我院鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性分析

目的分析我院鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药情况，为临床合理用药提供准确数据。方法应用Siemens Micro Scan WalkAway96plus全自动细菌鉴定及药敏仪、WHONET5．6计算机统计软件对辽阳市中心医院2013年1月1日。2015年12月30日住院患者分离出的鲍曼不动杆菌564株进行分析。结果鲍曼不动杆菌在痰、尿液、分泌物中检出率较高，分别为84．93％、5．32％和3．01％；分布的主要科室为ICU（47．87％）、神经外科（16．67％）、呼吸内科（7．62％）等。鲍曼不动杆菌对复方磺胺甲啄唑的耐药率最低（49．67％），其次是头孢哌酮，舒巴坦、亚胺培南、四环素、左氧氟沙星等，其他药物耐药率更高．氨苄西林和头孢唑林达到100．00％，98．82％耐药。结论鲍曼不动杆菌在我院的检出率较高，耐药性强，给临床治疗带来较大的麻烦，极有可能造成扩散性的院内感染，应引起临床医生和感染科的高度重视，为本地基层医院的合理用药奠定一定的基础。

检测肺孢子菌巢式PCR方法的建立及其敏感性和特异性研究

目的建立检测肺孢子菌基因的特异性mtLSU巢式PCR方法,研究其在实验动物肺孢子菌感染模型的检测效果及其敏感性和特异性,以期为临床提供检测肺孢子菌定植或感染的新方法。方法依据肺孢子菌线粒体大亚基保守序列设计巢式PCR内、外引物,建立并优化检测肺孢子菌基因的巢式PCR体系。以免疫抑制诱导肺孢子菌感染大鼠模型为检测对象,比较mtLSU巢式PCR与六亚甲基四胺银(GMS)染色法检测肺孢子菌的阳性率及符合率。对阳性标本进行DNA纯化,构建分子克隆,采用倍比稀释法检测mtLSU巢式PCR的敏感性;以呼吸道感染常见的8种病原体(光滑假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、白色念珠菌、克柔假丝酵母菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、支原体)为对照,检测方法的特异性。结果肺印片GMS染色镜检实验组大鼠,14只查到肺孢子菌包囊,检出率为70.0%(14/20),对照组检出率为0(0/20)。用mtLSU巢式PCR均能检测实验组大鼠肺孢子菌基因,阳性率为100%(20/20),对照组均为阴性。mtLSU巢式PCR法阳性率与GMS染色法比较差异有统计学意义(P<0.05)。敏感性检验结果表明,mtLSU巢式PCR检测最小量为366fg的肺孢子菌基因。特异性检测显示,其他8种呼吸道常见病原体的mtLSU巢式PCR的扩增结果均为阴性。结论成功建立了检测肺孢子菌基因的mtLSU巢式PCR方法,动物模型检测结果表明该方法的敏感性高、特异性强,有望应用于临床患者标本中肺孢子菌的基因检测。

Cox1基因鉴定人结膜吸吮线虫病及其感染途径分析

目的探讨人结膜吸吮线虫病的基因鉴定及其感染途径。方法采集新发现的1例患者的病史资料,对取自患者眼睛的虫体进行形态学观察,设计针对结膜吸吮线虫特异的Cox1基因引物进行PCR扩增,结合文献复习对病例的感染途径进行讨论分析。结果临床资料及虫体的形态学观察诊断患者为双眼结膜吸吮线虫重度感染,经Cox1基因鉴定进一步明确诊断。感染途径分析结果表明,患者的一只眼睛存在被接触感染的可能性。结论人结膜吸吮线虫病可以根据病史及虫体的形态学进行诊断,Cox1基因鉴定对于虫种鉴定及流行病学分析有一定意义。其感染途径不能排除直接接触感染的可能性。

呼吸道疾病发作期患者肺孢子菌寄植状况与肺疾病相关性研究

目的调查呼吸系统疾病急性发作期患者肺孢子菌定植或感染状况,探讨肺孢子菌寄植与呼吸系统疾病的相关性。方法构建检测肺孢子菌线粒体大亚基核糖体核糖核酸基因的mtLSU巢式PCR反应体系,鉴定其敏感性和特异性。利用新建立的巢式PCR检测呼吸系统疾病急性发作期患者痰液中肺孢子菌基因,分析肺孢子菌在呼吸系统疾病患者中的定植率及其与呼吸系统疾病的相关性。结果新建立的mtLSU巢式PCR扩增的肺孢子菌基因序列与GenBank中人源肺孢子菌基因序列同源性为100%,且与其他8种呼吸道病原体无交叉反应。敏感性检验结果表明,扩增基因的最小量为366 fg。对98例呼吸疾病急性发作期患者的103份标本检测的结果显示,肺孢子菌基因检出率为62.14%(64/103)。结论本研究建立的mtLSU巢式PCR方法具有较高的敏感性和特异性,适用于无创性呼吸道标本肺孢子菌基因检测;肺孢子菌在呼吸系统疾病患者中有较高的定植和感染率。

肺孢子菌基因LAMP检测方法的建立

目的建立检测肺孢子菌基因的特异性环介导等温扩增(LAMP)方法,以期为临床检测肺孢子菌感染提供简便敏感的新方法。方法依据肺孢子菌核内核糖体小亚基16s rRNA保守序列设计特异性引物,建立检测肺孢子菌基因的LAMP和PCR反应体系。以实验感染肺孢子菌大鼠模型为检测对象,以倍比稀释的重组肺孢子菌基因组DNA质粒为模板,并与PCR方法对比,检验LAMP的敏感性;用呼吸道感染常见的7种病原体(光滑念珠菌、近平滑念珠菌、热带假丝酵母菌、白色念珠菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌MRSA株、支原体FH株)作对照,检测LAMP方法的特异性。结果本研究建立的LAMP法检测肺孢子菌基因的最低检出拷贝数为50 copies/ml,敏感性高于普通PCR最低检出拷贝数(104 copies/ml);检测肺孢子菌基因的特异性强,不与其他7种病原发生交叉反应。结论本研究成功地建立了特异性好,敏感性高的肺孢子菌基因LAMP检测方法。并显示检测程序简单,结果观察方便,且不需要特殊设备等优点。适用于临床肺孢子菌定植或感染的检测。