2型糖尿病患者脂蛋白亚组份与颈动脉内膜中层厚度的相关性分析

目的研究2型糖尿病患者脂蛋白各亚组份与颈动脉内膜中层厚度的关系。方法采用超速离心及高效液相色谱法测定55例2型糖尿病患者的血清脂蛋白亚组份,根据超声检测颈动脉内膜中层厚度分为有、无病变组,分析其与脂蛋白亚组份之间的关系。结果(1)有病变组的年龄高于无病变组(P<0.05)。(2)有病变组脂蛋白(a)水平高于无病变组。其余脂蛋白及其亚型组间差异无统计学意义。(3)调整年龄、性别、体质指数后,颈动脉内膜中层增厚分别与脂蛋白(a)和B型低密度脂蛋白呈正相关;脂蛋白(a)与低密度脂蛋白呈正相关;甘油三酯分别与空腹血糖、B型低密度脂蛋白呈正相关,与高密度脂蛋白、高密度脂蛋白2和A型低密度脂蛋白呈负相关(P<0.05)。以有病变、无病变为因变量进行多因素Logistic回归分析发现,年龄、脂蛋白(a)水平升高是2型糖尿病患者颈动脉内膜中层增厚的独立危险因素(P<0.001和P=0.021)。结论脂蛋白(a)可能是2型糖尿病患者早期动脉粥样硬化的危险预测指标。

肥胖儿童血清脂蛋白谱剖析

本实验检查了７０例单纯性肥胖儿童及６８例年龄、性别相当的正常对照组儿童的血糖、血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平，结果表明，肥胖儿童的脂蛋白谱特点是低密度脂蛋白（以低密度脂蛋白胆固醇与载脂蛋白Ｂ表示）和脂蛋白（ａ）明显高于对照组；而高密度脂蛋白（以高密度脂蛋白胆固醇与载脂蛋白ＡＩ表示）则明显低于对照组，这种脂蛋白谱的改变，通常被认为有发生动脉粥样硬化的危险。

载脂蛋白E基因多态性与阿尔茨海默病和帕金森病痴呆作用关系的研究

目的 探讨阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、帕金森病痴呆 (PDD)的发病机制及与载脂蛋白E (ApoE)基因多态性的关系。方法 对AD组 (48例 )、PD组 (5 4例 )、PDD组 (43例 )和非痴呆对照组(2 34例 )的ApoE基因频率及基因型分布进行对照研究。结果 AD组ApoEε4基因频率明显升高 (2 1 9% ) ,显著高于非痴呆对照组 (5 1% ,P <0 0 1) ,表明ε4与AD发病关系极为密切。PD和PDD组ApoEε4和ε2基因频率与非痴呆对照组相比无显著差异 (P >0 0 5 ) ,提示ε4和ε2与PD、PDD发病无关。结论 ApoEε4是导致AD发病的易感或危险基因之一 ,而与PD和PDD的发病无关 ;AD和PD、PDD的发病机理不同。

帕金森病非痴呆和痴呆患者载脂蛋白E基因型分析

目的探讨帕金森病（ＰＤ）和帕金森病痴呆（ＰＤＤ）患者的载脂蛋白Ｅ基因频率及表型分布与ＰＤＤ发病的关系。方法对ＰＤ组（３６例）和ＰＤＤ组（３２例）的临床资料进行回顾性分析，并设正常非痴呆对照组（６０例），比较三组载脂蛋白Ｅ的基因频率及表型的分布。结果ＰＤ、ＰＤＤ和正常非痴呆对照组都以ＡｐｏＥε３基因频率最常见，约占９３％，ＡｐｏＥε４和ε２基因频率三组相比差异无显著意义。三组ＡｐｏＥ基因表型分析发现Ｅ３／３型最为常见，含Ｅ４或Ｅ２基因频率表型差异无显著意义。结论ＰＤＤ发病与ＡｐｏＥε４或ε２基因频率无关，推论ＰＤＤ与ＡＤ发病机制不同。

载脂蛋白E基因对阿尔茨海默病患者血脂代谢的影响

目的 研究载脂蛋白E(apoE)基因多态性对阿尔茨海默病 (AD)患者血脂代谢的影响。方法 采用限制性片断长度的聚合酶链反应方法对 4 8例AD患者 (AD组 ) ,2 34名非痴呆健康人 (对照组 )的apoE基因频率及基因型分布进行分析。对AD组全部样本和对照组 84名样本的血清apoE、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、载脂蛋白B(apoB)和载脂蛋白AI(apoAI)浓度进行定量分析 ,将AD组和对照组的血脂分为ε2 、ε3 和ε4组 ,并以ε3 基因为基线 ,分别比较ε2 和ε4基因对血脂代谢的调控作用。结果 对照组apoE基因以ε3 频率为最高 ,其ε3 / 3 基因型最常见 ,其次为ε2 / 3 和ε3 / 4型。AD组ε4基因频率 (0 2 19)明显高于对照组 (0 0 5 1) ,差异有非常显著性 (P <0 0 1)。AD组apoE为 (40± 9)mg/L、TC为 (4 4± 0 7)mmol/L、TG为 (0 99± 0 32 )mmol/L ,均明显低于对照组 [分别为 (44± 10 )mg/L ,(4 7±0 8)mmol/L ,(1 19± 0 87)mmol/L];而apoB浓度 [(0 98± 0 14 )g/L]明显高于对照组 [(0 81± 0 2 0 )g/L];差异有显著性或非常显著性 (P <0 0 5～ 0 0 1)。以ADε3 基因组血脂为基线 ,ε2 基因可以使apoE、TG浓度升高 ,使TC和apoB浓度降低。相反 ,ε4基因可以使apoE、TG浓度下降 ,使TC和apoB浓度升高。

免疫印迹法测定血清载脂蛋白E的表型

介绍一种免疫印迹法测定载脂蛋白Ｅ表型。通过唾液酸酶处理血清、脱脂、等电聚焦电泳和免疫印迹得到ａｐｏＥ表型图谱。本法主要特点是：（１）用唾液酸酶消化处理，减轻唾液酸型ａｐｏＥ的干扰；（２）使用宽ｐＨ范围（ｐＨ４～８）的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳，适用于分离包括Ｅ＿５、Ｅ＿７的所有ａｐｏＥ表型；（３）利用ａｐｏＥ多克隆抗血清与Ｖｅｃｔａｓｔａｉｎ￣ＲＡＢＣ试剂盒，使免疫显色更为敏感，从而使血清标本的用量减少到０．１～０．２μｌ就可清晰分辨ａｐｏＥ表型。本法适用于人群调查。