Notch1调控PI3K/AKT信号通路促进黑素瘤细胞发展的研究

目的:分析Notch1在黑素瘤发展过程中的作用和机制。方法:采用RT-PCR检测Notch1 mRNA在黑素瘤和正常黑素细胞中的表达,采用慢病毒转染技术构建Notch1过表达的黑色素瘤细胞系,CCK法检测细胞增殖能力,Transwell检测细胞侵袭能力,划线法检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡能力,Westernblot检测细胞Notch1过表达对PI3K/AKT信号通路中AKT磷酸化水平的影响。结果:黑素瘤细胞系MM200、Mel-CV、A2058和A375细胞中Notch1mRNA水平明显高于正常黑素细胞系HemN-MP(P<0.05)。黑素瘤细胞A2058细胞中Notch1水平升高后,细胞的增殖速率显著提高,在48h、72h和96h转染组细胞增殖能力明显高于对照组(P<0.05);Transwell结果显示Notch1水平升高可以显著增加穿过小室膜A2058细胞数量(P<0.05);划线法结果显示24h转染组细胞迁移率明显高于对照组(P<0.05);流式细胞检测结果显示转染组细胞早期凋亡率明显低于对照组(P<0.05)。Notch1水平增加后,AKT蛋白磷酸化水平明显提高,说明Notch1能够促进PI3K/AKT信号通路的激活。加入了Notch信号通路特异性阻断剂DAPT后,能够有效抑制Notch1过表达引起的AKT蛋白磷酸化的升高。结论:Notch1能够调节PI3K/AKT信号通路通过促进黑素瘤的发展,本研究为临床治疗黑素瘤提供了新的思路。

微小RNA21和TGF-β_1在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达研究

目的:探讨微小RNA-21(miRNA-21)基因与转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β,TGF-β_1)基因在正常皮肤组织和增生性瘢痕组织中的表达,并分析其相关性。方法:选取本院烧伤整形科收治的16例烧伤整形患者的增生性瘢痕组织及其临近的正常皮肤组织,提取组织中的总RNA,采用实时荧光定量PCR(realtime fluorescence quantitative PCR,RT-q PCR)技术分别检测增生性瘢痕组织和正常组织中miRNA-21与TGF-β_1基因表达量,对检测结果进行分析比较,并行相关性分析。结果:增生性瘢痕组织中miRNA-21基因表达明显上调,差异具有统计学意义(P<0.05),其表达水平是正常皮肤组织的2.18倍;增生性瘢痕中TGF-β_1的表达量多于正常皮肤组织,差异具有统计学意义(P<0.05),其表达水平是正常皮肤组织的2.31倍;增生性瘢痕组织中miRNA21基因表达量与TGF-β_1基因表达量呈正相关(r=0.836,P<0.01)。结论:增生性瘢痕组织中miRNA-21和TGF-β_1基因表达异常,可能与瘢痕组织形成相关。

糖尿病足经创面负压治疗对创面肉芽组织碱性成纤维细胞生长因子的影响

目的本次研究主要分析糖尿病足患者经过创面负压治疗后对患者创面肉芽组织碱性成纤维细胞生长因子的影响。方法本次研究范围限定在本院2016年1月至2017年1月收治的糖尿病足患者中,样本需求量为40例,采用随机盲选法将其分为对照组与观察组,对照组患者给予传统换药、纱布治疗,观察组患者给予创面负压治疗,将患者治疗12 d后的微血管密度、肉芽组织生长情况、碱性成纤维细胞生长因子等指标作为对比依据。结果 (1)观察组患者治疗后创面或活组织微血管密度大于对照组患者(P<0.05);(2)观察组患者碱性成纤维细胞生长因子上调幅度大于对照组患者(P<0.05);(3)观察组患者肉芽组织生长情况优异于对照组患者(P<0.05)。结论糖尿病足患者经过创面负压治疗后可以改善患者肉芽组织生长情况,提高患者碱性成纤维细胞生长因子上调幅度。

烧伤后增生性瘢痕患者应用压力治疗的远期影响

目的本次对烧伤后增生性瘢痕患者应用压力治疗的远期影响进行探讨。方法选取我院收治的烧伤患者40例作为观察组,对其进行压力治疗;同时选取同期入院的烧伤患者40例,其因各种原因而无法进行压力治疗,将其设为对照组。结果观察组瘢痕较对照组而言更薄,并且生长的周期更短。结论对于烧伤后增生性瘢痕的患者采用压力治疗能够降低瘢痕生长的时间,效促进瘢痕提前成熟。