多西他赛与依托泊苷抑制血管肉瘤细胞株ISOS- 1增殖的对比研究(英文)

目的:探讨多西他赛抑制小鼠血管肉瘤细胞株ISOS 1增殖的作用,并与依托泊苷进行比较。方法:体外实验中采用AlamarBlue法检测多西他赛和依托泊苷对体外培养ISOS 1细胞的增殖抑制作用。体内实验中建立小鼠血管肉瘤模型 70只,各实验组与对照组均为 5只,均静脉或腹腔给药。静脉给药法每周 1次, 4次为一个疗程;腹腔给药法每日1次,连续 5次为一个疗程, 2wk后重复 1个疗程。多西他赛和依托泊苷均分为 5, 10, 20mg·kg-1不同剂量组,对照组给予等量生理盐水。观察肿瘤的体积和小鼠生存期。结果:体外实验中,多西他赛对ISOS 1的IC50为 15. 8μg·L-1,明显低于依托泊苷1. 175mg·L-1。体内实验中,静脉法给药时各剂量组,多西他赛比依托泊苷抗肿瘤效果好, 3个剂量组瘤体积抑制率均达 70%以上,多西他赛 5mg·kg-1组与依托泊苷 10mg·kg-1组延长生存期的作用相近。腹腔给药比静脉给药不良反应大, 20mg·kg-1的剂量几乎是致死剂量。结论:多西他赛对于小鼠血管肉瘤细胞株ISOS 1具有较强的增殖抑制作用且优于依托泊苷,低剂量每周 1次静脉给药,是安全有效的,为多西他赛临床应用于血管肉瘤的化疗提供了实验依据。

多西紫杉醇诱导鼠血管肉瘤细胞ISOS-1凋亡和抑制增殖的研究

目的探讨多西紫杉醇对鼠血管肉瘤细胞ISOS-1凋亡和增殖的影响。方法建立ISOS-1鼠血管肉瘤动物模型,20只移植瘤模型小鼠分为4组,每组5只,即①5mg/kg多西紫杉醇组;②10mg/kg多西紫杉醇组;③20mg/kg多西紫杉醇组;④对照组。静脉给予多西紫杉醇,每周1次。测定肿瘤体积,观察超微结构改变,并采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测组织细胞凋亡情况。结果多西紫杉醇剂量为5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg时,其瘤体积抑制率分别为71%、77%、79%,与对照组比较,可见到有意义的肿瘤增殖抑制效果(P<0.01);多西紫杉醇各剂量组超微结构观察,可见早期凋亡改变,ISOS-1细胞凋亡率均显著高于对照组(P<0.01)。结论多西紫杉醇具有诱导鼠血管肉瘤细胞ISOS-1凋亡和抑制其在小鼠体内增殖的作用。