静脉药物配置中心抗肿瘤药物用药情况分析

目的分析医院静脉药物配置中心(PIVAS)抗肿瘤药物应用情况。方法随机抽查2010年1月至12月PIVAS配置的抗肿瘤静脉输液医嘱1 190份,并进行统计分析。结果 1 190份抗肿瘤药物医嘱中,16份不合理,占1.34%,不合理用药有溶剂选择、药物浓度、滴注速度不当等。结论住院患者抗肿瘤药物存在不合理用药情况,药师应充分发挥专业技能,促进抗肿瘤药物的合理应用。

丹参多酚酸盐辅助治疗急性冠脉综合征的临床疗效观察及其对hs-CRP、IL-6的影响

目的:观察丹参多酚酸盐治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效及对血清hs-CRP(高敏C反应蛋白)、IL-6(白细胞介素-6)水平的影响。方法:ACS患者66例采用随机数字表法随机分为观察组31例和对照组35例;对照组给予常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹参多酚酸盐注射液200 mg静脉滴注,连续用药14 d,评估临床疗效。同时检测2组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-6含量并进行比较。结果:2组临床总有效率分别为87.1%和62.8%,观察组显著高于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清hs-CRP和IL-6均显著低于治疗前水平(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参多酚酸盐可改善ACS患者的临床疗效,降低血清hs-CRP、IL-6水平。

大鼠体内外细胞色素P450酶活性检测方法的建立及应用

目的建立快速、简便、灵敏可以同时测定大鼠体内外“鸡尾酒”探针药物和代谢产物的LC-MS/MS方法,并用于大鼠肝微粒体外代谢和大鼠体内的药代动力学研究。方法所有样品均加入乙腈进行沉淀处理,然后在UPLC CORTECS C18(2.1 mm×50 mm,1.6μm)色谱柱分离,质谱方法采用多反应监测模式(MRM)。液相方法采用梯度洗脱流动相乙腈-0.1%甲酸水。结果6种探针药和代谢产物的体内外样品方法学验证符合生物样品检测要求。该方法成功应用于大鼠体内外“鸡尾酒”实验中。结论本实验建立的“鸡尾酒”方法可用于体内外快速评价药物或中草药对相应的CYP450亚型酶活性的影响,可以用于潜在的药物相互作用的预测。

畲药山里黄根品质生物效价检测

目的:建立畲药山里黄根的抑菌效价测定方法,测定山里黄根的抑菌效价值。方法:采用抑菌试验考察山里黄根水提液对5种标准菌株(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌)的抑菌性;采用微生物比浊仪建立山里黄根生物效价评价方法,并与HPLC法测得的竹节参皂苷Ⅳa含量进行对比。结果:山里黄根对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌敏感度较高;所建立的比浊法回收率在90.0%~110.0%范围内,可信限率均在5%以内;山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa含量与效价测定结果不尽相同。结论:所建立的生物效价检测方法可作为畲药山里黄根质量评价的方法之一。

品管圈在静脉用药配置中心送药差错中的应用

目的通过在静脉用药配置中心(PIVAS)推行品管圈活动,提高了工作的品质质量,营造了轻松愉悦的环境氛围。方法以圈员自愿参与的方式,运用多种统计方法,按照品管实施的步骤进行计划、实施、确认和处置。结果 PIVAS送药差错件数由改善前的平均每周9.9件降至改善后的平均每周4.15件。结论推行品管圈活动能够降低送药差错率,减少了药物的浪费,从而提高了用药安全性。

葛根素注射液豚鼠过敏反应试验

目的观察葛根素注射液经全身给药后对动物引起的过敏反应。方法健康白色Hartley豚鼠分别腹腔注射批号为110201、110401、111001的葛根素注射液每鼠0.5mL,隔日1次,连续3次进行致敏。首次致敏后第十四天和第二十一天由静脉快速注射每鼠1mL以上相应受试物进行激发。结果在致敏期间各试验组豚鼠均未出现任何异常反应,其活动、摄食、饮水均正常;对豚鼠的体重增长也无明显影响,各豚鼠体重均随试验时间的延长而增长。给予激发剂量后,3个批号的葛根素注射液试验组各鼠均未出现明显异常反应,也未引起豚鼠死亡,其过敏反应出现率和死亡率均为0。结论在本试验条件下,批号分别为110201、110401、111001的葛根素注射液对豚鼠无过敏反应。

乳腺癌术后化疗致重度口腔溃疡1例的药学监护

药学监护（PC）又称药学保健或药疗保健，即把医院药学的全部活动建立在以患者监护为中心的基础上，以最大限度地改善患者身心健康为目标，要求药师要承担起监督、执行、保护患者用药安全有效的社会责任，而不是单单调配药品、审核处方等工作。笔者通过分析药师参与1例乳腺癌术后化疗致重度口腔溃疡患者的药学监护，探讨药师开展药学监护的重要性及方法。

超限超载运输对经济发展的影响及对策分析

前言 本文主要是结合内蒙古通辽地区常见的超限超载运输情况,对其本地经济发展的影响进行了分析,并提出了相应的解决对策。

清火退热口服液的特征图谱及5种成分的含量测定

目的采用HPLC建立清火退热口服液的特征图谱,并同时测定5种成分的含量。方法以绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷为对照品;采用CAPCELL PAKC18 MGⅡ S5(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液,线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长305 nm,柱温30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷分别在3.06~61.16,6.51~130.22,4.68~93.55,3.43~68.56,14.61~292.28 μg·mL-1内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.999 9;平均加样回收率分别为98.81%,98.32%,95.99%,98.59%,97.26%。结论所建立的特征图谱相关性强,可结合5种成分含量测定全面控制清火退热口服液的质量。