艾司西酞普兰和舍曲林治疗躯体形式障碍临床疗效对比

目的比较艾司西酞普兰和舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法选取医院2015年1月至2017年9月收治的躯体形式障碍患者80例,按随机数字表法分为A组和B组,各40例。在心理干预基础上,A组患者给予盐酸舍曲林片,B组患者给予草酸艾司西酞普兰片,均连续治疗4周。结果治疗2周后,B组总有效率为82.50%,明显高于A组的62.50%(χ^2=4.013,P<0.05),治疗4周后,B组总有效率为90.00%,与A组的85.00%相当(χ^2=0.457,P>0.05);治疗2周及治疗4周后,两组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗2周后B组评分均明显低于A组(P<0.05);A组与B组不良反应发生率相当(12.50%比10.00%,χ^2=0.125,P>0.05)。结论治疗躯体形式障碍,2周后艾司西酞普兰疗效优于舍曲林,4周后艾司西酞普兰和舍曲林疗效及安全性相当,但艾司西酞普兰起效更快。