鬼箭羽治疗2型糖尿病实验研究

目的观察中药对糖尿病的影响。方法 :采用鬼箭羽水益液治 2型糖尿病动物模型。结果 :能延缓实验性 2型糖尿病大鼠体重增长 ,降低血岛素和胰高血糖素。提示 :鬼箭羽不但能够刺激胰岛素分泌 ,而且还能增加外周组织对葡萄糖的利用 。

莪术对黑色素瘤细胞转移相关能力的影响

目的:研究中药莪术对小鼠黑色素瘤高转移细胞B16-BL6转移相关能力的影响。方法:分别采用cck-8法、细胞粘附实验、重组基底膜侵袭实验、趋化性运动能力实验以及小鼠黑色素瘤自发性转移模型,观察莪术对B16-BL6细胞生长、粘附、侵袭、运动及转移能力的影响。结果:莪术水提液在较高浓度下能显著抑制B16-BL6的增殖;显著抑制B16-BL6对LN的粘附能力,侵袭性及趋化性运动能力,显著抑制黑色素瘤的在体生长及肺转移。结论:莪术水提液能够抑制黑色素瘤高转移细胞株B16-BL6的转移,可能与其能够抑制B16-BL6与细胞外基质的粘附以及降低B16-BL6的侵袭性和运动能力有关。

抵当汤治疗老年期血管性痴呆的实验研究

抵当汤灌胃给药可显著改善D 半乳糖亚急性衰老小鼠和老年大鼠的学习记忆能力 ,提高血清和大脑皮层组织超氧化物歧化酶活力 ,降低血清和大脑皮质丙二醛含量 ,抑制亚急性衰老小鼠胸腺指数的下降 ,改善老年大鼠血液流变学和微循环。

三地降糖片对实验性NIDDM大鼠的影响

目的 :探讨三地降糖片治疗 NIDDM作用机理。方法 :以小剂量 (30 mg/kg)链脲佐菌素轻度损伤大鼠胰岛 β细胞 ,再加喂高糖高脂饲料 ,造成实验性 NIDDM型糖尿病模型 ,观察三地降糖片水煎液对其影响。结果 :三地降糖片 30 .0 g生药 /kg灌胃给药能显著延缓实验性 NIDDM大鼠体重增长 ,改善糖耐量 ,降低血清总胆固醇、游离脂肪酸、甘油三脂、血清胰岛素和胰高血糖素 ,升高血清高密度脂蛋白和超氧化物歧化酶 ,降低丙二醛 ;1 5.0 g生药 /kg灌胃给药对造模大鼠体重增长、脂质代谢无明显影响。结论 :三地降糖片具有降低 NIDDM大鼠血糖 ,改善糖耐量 。

当归对黑色素瘤细胞粘附、侵袭、运动和转移能力的影响

目的:研究中药当归对小鼠黑色素瘤高转移细胞B16-BL6生长、粘附、侵袭、运动、转移能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法测定当归对B16-BL6细胞增殖能力的影响,采用细胞粘附实验、重组基底膜侵袭实验、趋化性运动能力实验以及小鼠黑色素瘤自发性转移模型,观察当归对B16-BL6细胞生长、粘附、侵袭、运动及转移能力的影响。结果:当归水提液能显著抑制B16-BL6细胞的增殖;对B16-BL6细胞与基底膜成分LN的粘附有双向调节的作用;对B16-BL6细胞穿越基底膜的运动能力有显著抑制作用但对B16-BL6细胞侵袭基底膜能力没有显著影响。低剂量当归能明显减少小鼠肺转移结节数目,减轻肺转移程度。结论:当归提取液能够抑制黑色素瘤高转移细胞株B16-BL6的转移,作用可能与其能够抑制B16-BL6细胞外基质的粘附以及降低B16-BL6的运动能力有关。

建立小鼠黄褐斑实验动物模型的初步研究

目的 :建立小鼠黄褐斑动物实验模型。方法 :用黄体酮注射液 (高、低两个剂量组 )攻击雌性小鼠 1个月 ,以皮肤、肝脏组织酪氨酸、MDA含量变化及皮肤黑色素细胞病理形态学指标作为考察模型是否成功的依据。结果 :酪氨酸、MDA明显升高 ,皮肤黑色素沉着增加。结论 :黄体酮攻击雌性小鼠所致的黄褐斑动物实验模型获得成功。

中药哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期的研究

目的:观察哮宁颗粒防止支气管哮喘复发的疗效,并探讨其作用机理。方法:以补益肺肾,蠲饮涤痰为基本治疗大法,研制成哮宁颗粒,治疗哮喘缓解期患者,并进行了动物实验研究。结果:临床总有效率治疗组为88.10%,优于对照组62.50%(P<0.05)。在改善临床症状,降低外周血嗜酸性粒细胞,免疫球蛋白(IgE),改善肺功能等指标方面,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05或<0.01)。实验研究结果表明:哮宁颗粒能降低豚鼠肺泡灌洗液细胞总数及白细胞分类计数,能降低豚鼠血清及肺组织中ET和IL-4水平,升高NO和IFN-r含量。结论:哮宁颗粒可用于支气管哮喘缓解期治疗,其作用与调节免疫功能、抗过敏、拮抗炎性介质有关。

克斑胶囊治疗黄褐斑的动物实验研究

目的:研究探讨克斑胶囊治疗黄褐斑的疗效及其作用机理。方法:在用黄体酮注射液攻击雌性小鼠同时,灌服克斑胶囊,1个月后检测皮肤、肝脏组织相关生化指标的变化及皮肤黑色素细胞的消长情况。结果:能降低酪氨酸、MDA、微量元素锌、铜含量,升高SOD含量,减轻皮肤色素沉着。结论:克斑胶囊通过降低实验小鼠皮肤、肝脏酪氨酸及锌、铜含量,调节氧化与抗氧化之间的平衡紊乱发挥治疗作用。

凉血通瘀注射液治疗出血性中风急性期的临床研究

目的 :探讨凉血通瘀法治疗出血性中风急性期的疗效。方法 :针对出血性中风急性期的临床表现 ,提出瘀热阻窍为其基本病机病证 ,确立凉血通瘀法 ,用凉血通瘀注射液临床治疗 32例 ,随机设西药常规治疗对照组 31例 ,比较 2组疗效。结果 :总有效率治疗组为 93.75 %,明显优于对照组 74.19%(P<0 .0 5 ) ;用药后意识障碍恢复率、存活率、神经系统体征总积分下降及脑内血肿减小程度治疗组均明显优于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;且具有无明显毒副作用 ,使用方便等优点。结论 :凉血通瘀注射液治疗出血性中风急性期疗效明显。

心衰Ⅰ号配方颗粒剂对慢性心力衰竭大鼠血流动力学的影响

目的观察心衰Ⅰ号配方颗粒剂(简称:心衰Ⅰ号)对慢性心力衰竭(简称:心衰)大鼠血流动力学的影响,并探讨其作用机制。方法结扎大鼠左冠状动脉主干制成心衰模型,造模成功4周后随机分组,并开始灌胃给药。分别予心衰Ⅰ号大剂量、小剂量、卡托普利、蒸馏水等治疗和观察,连续给药4周后测血流动力学。结果心衰Ⅰ号和卡托普利均可改善血流动力学,主要改善心脏收缩功能,心衰Ⅰ号大剂量组优于心衰Ⅰ号小剂量组和卡托普利组,心衰Ⅰ号小剂量组与卡托普利组无明显差异。结论心衰Ⅰ号能增强心肌收缩功能,同时,还可改善心肌舒张功能。

通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠MMP-1、MMP-9及TIMP1的研究

目的通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除〔ApoE(-/-)〕模型组小鼠基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)水平等指标的干预变化,探究其治疗冠心病(CHD)的机理。方法将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组等5组,分别给予辛伐他汀及不同剂量的通心络胶囊进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组小鼠血清MMP-1、MMP-9和TIMP1水平的观察,比较分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠冠状AS的调节作用并探讨其机理。结果通心络胶囊高剂量组小鼠血清MMP-1和MMP-9水平均低于模型组,而TIMP1水平高于模型组,与模型组相比,均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。通心络胶囊中剂量组小鼠血清MMP-9水平低于模型组,与模型组相比有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊具有抑制血管重构和稳定斑块的作用。

活血通腑方优选方对TNF-α诱导下腹膜间皮细胞TGF-β_1、FN、CTGF蛋白含量的影响

目的探讨活血通腑方优选方对TNF-α诱导下腹膜间皮细胞TGF-β1、FN、CTGF的影响。方法分离培养大鼠腹膜间皮细胞。TNF-α加入PMCs培养24 h,加入含药血清继续培养24 h。ELISA法测定细胞培养液中TGF-β1、FN、CTGF蛋白含量,分优选处方组和空白对照组。结果优选处方组腹膜间皮细胞TGF-β1、FN、CTGF蛋白含量明显高于对照组(P均<0.05)。结论活血通腑方优选处方可提高TGF-β1、FN、CTGF蛋白含量,具有抗腹腔粘连的作用。

心衰Ⅰ号配方颗粒剂对慢性心力衰竭大鼠神经内分泌相关指标的影响

目的：观察心衰Ⅰ号配方颗粒剂（简称：心衰Ⅰ号）对慢性心力衰竭（简称：心衰）大鼠神经内分泌相关指标的影响。方法：结扎大鼠左冠状动脉主干制成心衰模型,造模成功4周后随机分组,并开始灌胃给药。分别予心衰Ⅰ号大剂量、小剂量、卡托普利、蒸馏水等治疗观察,连续给药4周后观察以上药物等对心衰大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAAS）、心房钠尿肽（ANP）、内皮素（ET）的影响。结果：心衰Ⅰ号和卡托普利均可降低心衰大鼠血浆RAAS和ET（P〈0.05～0.01）,其中以心衰Ⅰ号大剂量组下降最为显著。

金雀根对类风湿性关节炎动物模型免疫调节作用的研究

目的探讨金雀根药物在治疗类风湿关节炎中的免疫作用。方法用昆明小鼠建立Ⅱ型胶原诱导关节炎模型,设正常组、模型组、金雀根高、中、低剂量组、雷公藤多甙片组,进行对CIA小鼠T淋巴细胞增殖和黏附能力、原代滑膜细胞增殖能力,培养上清液细胞因子对CIA小鼠脾细胞MMP2、TIMP-2表达的影响的观察。结果金雀根高、中剂量组在RPMI-1640培养液中及ConA刺激下,脾细胞刺激指数、脾细胞粘附Ⅱ型胶原水平、致敏脾T淋巴细胞黏附能力黏附百分数、原代滑膜细胞增殖能力、滑膜细胞培养上清液中IL-1β、TNF-α水平明显低于模型组,与模型组相比,有显著性差异;并且可降低小鼠脾细胞MMP-2表达,升高小鼠脾细胞TIMP-2表达。结论金雀根具有免疫调节治疗类风湿性关节炎的作用。作为传统药物,金雀根临床效果较好,副作用小。

鸡血藤对黑色素瘤细胞黏附、侵袭、运动和转移能力的影响

目的:研究活血化瘀中药鸡血藤对小鼠黑色素瘤高转移细胞B16-BL6生长、黏附、侵袭、运动、转移能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法测定鸡血藤对B16-BL6细胞增殖能力的影响,采用细胞黏附实验、重组基底膜侵袭实验、趋化性运动能力实验以及小鼠黑色素瘤自发性转移模型,观察鸡血藤对B16-BL6细胞生长、黏附、侵袭、运动及转移能力的影响。结果:鸡血藤水提液在最高无毒浓度下,对B16-BL6细胞与基底膜成分LN的黏附及侵袭基底膜能力具有显著的抑制作用,但对穿越基底膜的运动能力无显著作用;高剂量鸡血藤能显著减少小鼠肺转移结节数目与直径,减轻肺转移程度。结论:鸡血藤提取液能抑制B16-BL6的转移,该作用可能与其抑制B16-BL6细胞与细胞外基质的黏附以及对基底膜的侵袭能力有关。

定志小丸对不同模型鼠学习记忆功能的影响

目的 :研究定志小丸对不同模型鼠学习记忆功能的影响。方法 :用东莨菪碱、亚硝酸钠、乙醇分别造成小鼠获得性、巩固性和再现性记忆缺损 ,D 半乳糖诱导亚急性衰老小鼠、自然老龄小鼠和大鼠学习记忆功能低下等模型 ,采取跳台法和电迷宫法观察定志小丸的改善作用。结果 :定志小丸对化学药物所致小鼠学习记忆障碍模型有明显的改善作用 ,对D 半乳糖所致亚急性衰老小鼠学习记忆功能减退和老龄鼠学习记忆功能低下均有明显的增强作用。结论 :定志小丸可能通过多环节、多途径改善记忆损伤模型动物和衰老模型动物的学习记忆功能。

抗老年痴呆药定志小丸的抗应激和免疫作用

目的:研究定志小丸对小鼠免疫功能的影响及抗应激作用。方法:以绵羊红细胞致敏,测定定志小丸对正常及环磷酰胺造模小鼠溶血素抗体生成的影响;以2,4,6-三硝基氯苯致敏,测定定志小丸对泼尼松龙抑制的迟发型变态反应的影响;以小鼠常压耐缺氧死亡时间、低温游泳时间和小鼠断头后张口喘气时间,观察定志小丸的抗应激作用。结果:定志小丸各组均能明显升高环磷酰胺造模小鼠溶血素抗体水平,其中100mg/kg给药组溶血素抗体生成209.7±65.1,与环磷酰胺组121.2±67.4比差异有显著性意义(P<0.05)。定志小丸能增强泼尼松龙抑制的小鼠迟发型变态反应,其中200mg/kg给药组两耳质量差(21.4±15.2)mg,显著高于泼尼松龙组的(8.5±5.2)mg(P<0.05)。定志小丸还能显著延长小鼠在常压缺氧情况下的死亡时间、低温游泳时间和断头后张口喘气时间。结论:定志小丸能增强免疫功能低下动物的体液免疫、细胞免疫功能,提高小鼠抗应激能力。

通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠冠状动脉粥样硬化的影响

目的:通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE(-/-)]冠状动脉斑块和心肌病理组织学的干预变化,探究其治疗冠心病(CHD)动脉粥样硬化(AS)的疗效机制。方法:将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状AS模型,随机分为模型组和辛伐他汀组等4组,后者分别给予辛伐他汀及高、中、低剂量的通心络胶囊进行干预8周;另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过观察各组小鼠冠状动脉斑块和心肌病理组织学等指标的变化,探讨通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠AS的调节作用和机制。结果:模型组小鼠冠状动脉病变主要位于心肌内的小分支、心肌细胞、心肌间质,均分为6.63±1.48;辛伐他汀组和通心络胶囊各剂量组冠状动脉及心肌病变较模型组均减轻,其中辛伐他汀组均分为2.62±2.25,通心络胶囊低剂量组均分为4.5±1.71,中剂量组均分为3.12±1.81,高剂量组均分为2.38±2.34。通心络胶囊低剂量组与模型组比较,P<0.05;通心络胶囊中、高剂量组与模型组比较,均为P<0.01;辛伐他汀组与模型组比较,P<0.01;通心络胶囊中、高剂量组与辛伐他汀组比较,P>0.05。结论:通心络胶囊对冠状AS的形成有一定的抑制作用,各剂量组作用强度依次为高、中、低剂量组,其中中、高剂量组与辛伐他汀组作用相当。

血脂清胶囊对实验性脂质代谢紊乱大鼠血脂的影响

目的观察血脂清胶囊对高脂大鼠脂质代谢的影响。方法采用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,给予血脂清治疗,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清游离脂肪酸(NEFA)等指标。结果血脂清胶囊能显著降低高血症大鼠血清TC,TG,LDL-C,MDA水平,降低肝脏TC,TG及全血比黏度(ηb),升高血清SOD水平,减轻肝细胞脂变程度,与模型组相比具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论血脂清胶囊对高脂血症大鼠的血脂代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能提高高脂血症大鼠抗氧化能力。

痹痛灵颗粒对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

目的: 观察痹痛灵颗粒对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响。方法: 采用弗氏完全佐剂造模, 观察该药对模型鼠胸腺、脾重等指标的影响; 分别用ConA、LPS诱导模型鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞发生增殖反应, 观察药物对T、B淋巴细胞增殖反应的影响。结果: 痹痛灵颗粒能减轻佐剂性关节炎大鼠胸腺、脾重, 并能明显抑制大鼠脾T、B淋巴细胞的增殖反应。结论: 痹痛灵颗粒具有抑制免疫亢进的作用, 这可能是其对类风湿关节炎有较好治疗作用的机理之一。