LC/MS/MS分析人血浆中利培酮和9-OH-利培酮的浓度

目的：建立高效液相-质谱联用法测定人血浆中利培酮和9-OH-利培酮的浓度。方法：液相：色谱柱为Hypurity C18柱（Thermo Hypersil-Keystone 2．1mm×150mm，5μm）；流动相为乙腈：1‰甲酸=85：15；流速为0．2ml·min^-1；柱温为40℃，自动进样瓶温10℃。质谱：离子源为ESI源，源电压5．0KV；加热毛细管温度275℃；鞘气（N2）流速30ml·min^-1；辅助气流速5ml·min^-1；正离子方式检测；扫描方式为选择反应监测（SRM），用于定量分析的离子分别为219（内标左羟丙哌嗪）、191（利培酮）和207（9-羟基-利培酮）。结果：利培酮（RIS）线性范围为0．1～50ng·ml^-1，最小检出浓度为0．05ng·ml^-1。9-羟基-利培酮线性范围为0．1～50ng·ml^-1，最低检出浓度为0．05ng·ml^-1。提取回收率均大于50％。日内、日间RSD均小于10％。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于利培翻和9-0H-利培酮血药浓度检测和药代动力学研究。

液相色谱—电喷雾质谱法测定人血浆中非那雄胺的浓度

目的：建立液相色谱—电喷雾质谱法测定人口服非那雄胺药物后的血药浓度。方法：液相：采用Hypurlty C18柱（Thermo Hypersil—Keystone 2．1’150mm，5μ US）色谱柱，柱温：40°；流动相：乙腈：水=45：54（含0．1％乙酸：0．1％TFA）。质谱：电喷雾离子源（ESI），选择离子监测（SIR）质荷比M／Z=373（非那雄胺）；237（内标），血样用乙腈直接沉淀。结果：在1～64ng／ml范围内与非那雄胺和内标的峰面积比值之间线性关系良好（r=0．999），最低检测浓度0．5ng／ml；日内及日间差异分别低于15％和20％；1、16、64ng／ml的相对平均回收率分别为114％、100％和99％。结论：此方法灵敏、准确，适用于药物动力学和药效学研究。

制剂研究开发在药剂科中的地位

制剂研究开发在药剂科中的地位湖南省长沙市中医院（４１０００２）夏又华主题词中药制剂学在我院制剂研究开发过程中，运用药剂学发掘出已有药物资源的潜力，具有重大的临床意义和经济意义。以下三个方面就能体现制剂研究开发在药剂科的作用。１制剂开发能促进医院制剂由...