表面增强拉曼光谱法快速筛查化妆品中非法添加的利多卡因和辛可卡因

取样品约0.5 g,加入饱和氯化钠溶液0.5 mL,涡旋1 min。加入正己烷3 mL,超声提取3 min,离心30 s。取上清液2 mL,加入0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液0.5 mL,振荡30 s,离心15 s,取下层提取液作待测液。取纳米金溶胶150μL,加入待测液50μL以及1 mol·L^(-1)氯化钠溶液50μL,振荡10 s后供便携式拉曼光谱仪分析。结果显示,利多卡因和辛可卡因的表面增强拉曼特征峰组分别为505,670,1 081,1 254 cm-1和509,774,1 379,1 599 cm^(-1),可有效区分这两种药物和其他同类型局部麻醉药。利多卡因和辛可卡因的仪器检出限和方法检出限分别为0.10 mg·L^(-1)和5 mg·kg^(-1)。方法适用于固体乳膏、润肤水以及凝胶状精华等常见化妆品基质中利多卡因和辛可卡因2种局部麻醉药的快速筛查。

表面官能团化增强碳纳米笼超级电容器性能

以具有多级孔结构、高比表面积、良好导电性等特征的碳纳米笼（CNCs）为前体,采用硝酸氧化法在CNCs表面引入含氧官能团。以CNCs为超级电容器电极材料,在相同电流密度下,官能团化样品的比电容显著高于纯CNCs;在1 A·g^-1下比电容最高可达到255 F·g^-1,比纯CNCs的188 F·g^-1增加了34%,这表明表面含氧官能团化能够显著提高CNCs的超级电容器比电容。在100 A·g^-1的大电流密度下,硝酸氧化后CNCs的比电容保持在111-167 F·g^-1,表明具有良好的耐大电流充放电性能。在10 A·g^-1的电流密度下循环10 000圈后,CNC-6M样品的比电容由196 F·g^-1下降到176 F·g^-1,样品的比电容仍保留90%,具有良好的循环稳定性。表面含氧官能团化CNCs所表现出的这种优异的超级电容器性能归因于CNCs的多尺度分级孔结构、高比表面积、良好的导电性、表面亲水性含氧官能团化带来的浸润性提高和引入的赝电容。

便携式差分喇曼光谱技术在翡翠鉴定中的研究

为了实现对翡翠种属及注胶翡翠的鉴定,采用显微联用位移激发差分喇曼光谱法进行了理论分析与实验验证,得到了112个翡翠样品的差分喇曼光谱数据,比较了翡翠的差分喇曼光谱和普通喇曼光谱,并统计分析了翡翠的喇曼特征峰及B货翡翠的鉴别依据。结果表明,差分喇曼可有效滤除荧光,对识别高荧光翡翠样品的特征峰有显著优势;378cm^(-1),698cm^(-1),1037cm^(-1)峰强较强、峰形尖锐,是检测翡翠时出现频率最高特征峰,可以借此对样品种属进行鉴定;通过显微放大能观察到B货翡翠经酸洗产生的裂纹、凹坑及其充填的有机物,并在此处可检测到有机物的喇曼特征峰,其中1114cm^(-1),1188cm^(-1),1611cm^(-1)出现最为频繁,可以此对翡翠的A货、B货进行鉴定。该方法操作简单、提高鉴定效率,可为翡翠的快速鉴定提供参考。

表面增强拉曼光谱法快速测定液态乳中三聚氰胺方法的研究和评价

目的建立便携式拉曼光谱法定性检测液态乳中三聚氰胺的快速检验方法。方法选择市场上有代表性的拉曼光谱仪,确定检测方法。探究增强试剂、常见的添加剂及原料对检测结果的影响以及三聚氰胺类似物对检测结果的影响,确定方法的适用范围并被验证。对指定的3家验证机构进行方法验证。结果 5家企业的快速检测产品中有3家在验证中完全满足方法的性能指标, 1家企业的产品的2次验证实验中有1次不符合方法的性能指标, 1家企业的产品3次验证实验中有2次不符合方法的性能指标。3次不符合方法的性能指标的验证实验仅在灵敏度上略差。结论本方法各项性能指标符合要求,可以应用于液态乳中三聚氰胺的快速检测。

危险化学品快速检测技术研究进展

危险化学品的种类繁多,不同的危险化学品可对人体、环境和设施造成不同的危害,准确对其进行定性、定量检测,对维护公共安全具有十分重要的意义。随着危险化学品快速检测技术的不断发展,相关的检测仪器设备也逐步向小型化、便携化方向发展,因此近年来研发了越来越多的危险化学品快速检测仪器设备并广泛地应用于危险化学品的快速检测及突发事件应急现场的快速排查。本文对危险化学品的常用快速检测技术及其研究应用进展情况进行了较为深入地研究,同时对目前常见的危险化学品检测仪器设备的研发情况、应用条件及其相关特性和使用要求进行了探讨。

基于拉曼光谱技术快速检测叶菜类蔬菜中噻虫嗪残留的方法

目的基于表面增强拉曼光谱技术,建立一种叶菜类蔬菜中噻虫嗪农药残留拉曼快速检测的方法。方法以金纳米溶胶为增强基底,采用具有多孔结构的碳纳米笼材料作为净化剂,利用其比表面积大、吸附能力强的特性,去除蔬菜基质中的色素、有机酸等干扰,实现高灵敏度检测。结果本方法检出限可达1 mg/kg,在噻虫嗪浓度0.5~15 mg/kg范围内,线性关系良好,回收率为90.7%~121.7%,相对标准偏差为2.3%~7.5%。结论本方法灵敏度高、操作简单快速,适用于基层监管部门蔬菜中噻虫嗪农药残留的快速检测。

基于表面增强-差分拉曼光谱联用技术快速检测化妆品中唑类抗真菌药物

采用位移激发差分拉曼光谱(SERDS)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用技术检测3种唑类抗真菌药物氟康唑、联苯苄唑、克霉唑。采用单因素分析法确定了合成金纳米粒子(Au NPs)时柠檬酸三钠的最佳添加量并计算了其增强因子,同时确定了促凝剂的最优选择以及SERS检测时Au NPs、促凝剂和待测液的最佳配比及检测时间。对比了化妆品中3种唑类抗真菌药物差分拉曼SERS及单光源SERS检测的定量分析模型,差分拉曼SERS具有较好的线性关系。氟康唑、联苯苄唑、克霉唑的平均回收率分别为93.2%, 97.8%和103.0%,相对标准偏差为1.0%~2.1%,检出限为0.10~0.25 mg/L。该方法适用于化妆品中唑类抗真菌药物的定量与定性分析。

硫掺杂碳纳米笼的制备及其氧还原性能研究

以噻吩和苯为硫源和碳源、以MgO为模板,通过化学气相沉积法制得了硫掺杂碳纳米笼,具有比表面积大、孔道结构丰富和石墨化程度较好等特点.通过改变噻吩的用量可在0～3.45 at％范围内调变其硫掺杂量.系统考察了硫的掺杂量对于碳纳米笼氧还原性能的影响,结果表明：硫含量为0.84 at％的SCNCs具有最佳的氧还原性能,随着硫掺杂量增多其氧还原性能逐渐变差,当硫的掺杂量高于1.61 at％时甚至不如未掺杂的碳纳米笼.这对于通过调变掺杂元素种类、含量及掺杂构型优化碳基无金属氧还原催化剂具有参考价值.