多专业联合提升中医院门诊服务质量的探索

目的:探讨以职能部门多专业联合为抓手对提高门诊服务质量的应用效果。方法:2023年1月起,某中医院实施以职能部门多专业联合为抓手的门诊协作管理模式,本文以实施前的2022年上半年的门诊量为对照组,以实施后的2023年上半年门诊量为实验组,对比分析两组门诊挂号量、门诊预约数量、门诊患者等候时长、门诊患者B超检查等候时长等门诊服务质量评价指标。结果:与对照组相比,实验组门诊挂号量增长了13.4%,门诊挂号预约率增长了41.48%,门诊候诊时长与B超检查等候时长减少,差异均具有统计学意义。结论:以职能部门多专业联合为抓手的门诊协作管理模式可明显提高门诊服务质量。

冠心Ⅴ号颗粒制备工艺优选

目的优选冠心Ⅴ号颗粒的制备工艺。方法采用正交试验法,对冠心Ⅴ号颗粒的醇水双提工艺条件进行优化,并进行制粒工艺研究。结果该颗粒的最佳醇提工艺为加6倍量75%乙醇,回流2 h,最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮1.5 h,煎煮2次。稠膏与糊精按1∶3混合,润湿剂为90%乙醇。结论优选的冠心Ⅴ号颗粒制备工艺稳定可行。

高效液相色谱法测定癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量

目的建立癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量测定方法。方法高效液相色谱（HPLC）法，采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm），流动相为甲醇-0．2％三乙胺（66：34），测定波长为230nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果乌头碱在0．126-0．630μg的范围内的范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．47％，RSD为1．2％。结论方法简便可行，重现性好．可用于癌痛宁巴布剂的质量控制。

治疗脑卒中药物临床试验受试者依从性的影响因素及药学干预

目的 分析影响治疗脑卒中药物临床受试者依从性的相关因素,探讨药学干预在临床试验中的重要作用.方法 以2012年3月～2013年3月在某药物临床试验机构接受治疗脑卒中药物临床试验的68例受试者为研究对象,通过服药及访视方法评估受试者的依从性,分析影响其依从性的相关因素,并比较采取药学干预措施前后受试者依从性变化.结果 受试者个人因素、研究者因素、环境因素、疾病因素及药物因素均会影响临床试验受试者的依从性.进行药学干预后,受试者依从性较药学干预前显著提高（P＜0.05）.结论 受试者的依从性影响着临床试验结果的质量,而药学干预在其中发挥重要作用,可有效提高受试者的依从性.

HPLC法测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量

目的：建立测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量的HPLC方法。方法：采用高效液相色谱法,以甲醇-水（80∶20）为流动相,色谱柱为Kromasil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.012 5~0.360 0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%。结论：本方法简便可行、重复性好,可用于测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA的含量。

萘哌地尔亲水凝胶型缓释片的研制

目的释放度测定方法的建立与萘哌地尔缓释片的研制。方法以0.5%十二烷基硫酸钠为释药介质,释放度为处方筛选指标,采用羟丙甲纤维素作为亲水凝胶型缓释骨架制备萘哌地尔缓释片。结果萘哌地尔从本骨架片中的释药曲线符合零级动力学模型。结论该文研制的萘哌地尔缓释片处方合理,制备方法简单可行,值得进一步研究开发。

几组全草类饮片药材鉴别

下列几组全草类药材经炮制切成饮片晒干以后，在性状方面较为相似。中药饮片配方及装斗人员在工作时不仔细鉴别，极易发生差错事故。作者认为要鉴别以下几组全草类药材，首先必须掌握这几组全草类药材的原植物形态特征，包括其根、茎、叶、花、果实、种子等各器官的特征以...

正交试验设计优化超声煎煮法提取丹参中丹参素的研究

目的探讨超声煎煮对丹参提取效果的影响,并筛选出最佳工艺。方法以丹参素含量为指标,对丹参进行超声煎煮正交实验,筛选出最佳提取工艺条件,并与煎煮提取法进行比较研究。结果超声时间和煎煮次数对试验结果有显著影响,而煎煮时间对结果无显著影响。最佳提取工艺为超声10分钟,煎煮20分钟,煎煮3次。结论所筛选出的最佳提取工艺合理、可行,在提取丹参中丹参素时,超声煎煮法优于煎煮法。

多指标正交试验优选止痒乳膏提取工艺

目的优选止痒乳膏的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以盐酸小檗碱、芍药苷的含量及干浸膏得率为指标,多指标综合评分法处理数据,优化溶剂用量、提取次数和提取时间3个因素。结果止痒乳膏的最佳提取工艺为加6倍量水,煎煮3次,提取40 min。结论优选得到的止痒乳膏提取工艺稳定合理可行。

溃结灌肠颗粒制备工艺优选研究

目的:优选溃结灌肠颗粒的制备工艺。方法:以成型率、流动性、溶化性为指标,筛选赋形剂、润湿剂品种及配比,优选最佳成型工艺。结果:该颗粒的最佳制备工艺:将白芨煎煮液浓缩干燥,粉碎过80目筛,与珠黄散、糊精、浸膏混合制软材,润湿剂为75%乙醇,乙醇用量比为20%,临界相对湿度(CRH)为65%。结论:优选的溃结灌肠颗粒制备工艺稳定可行,可用于大批量生产。

龙舒泰精制地龙胶囊稳定性研究

目的研究龙舒泰精制地龙胶囊的质量稳定性。方法用尿激酶琼脂糖—纤维平板法,测定供试样品蚓激酶酶活。结果在室温条件下存放1,2,3,4年,在3年内各项指标均保持不变。结论该研究有助于龙舒泰精制地龙胶囊的效期确定。

补血复明糖浆的质量控制标准

补血复明糖浆是由１９味中药煎煮过滤浓缩后制成的糖浆。对其主药何首乌、白芍中所含成分进行定性鉴别，方法快速灵敏、简便易行，重现性好，可作为该品的质量控制标准。

UPLC-MS/MS法同时测定止痒乳膏中10个成分的含量

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定止痒乳膏中10个主要成分(氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~4 min,5%A→28%A;4~10 min,28%A→30%A;10~11 min,30%A→73%A;11~16 min,73%A→75%A),流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM),正负离子同时检测。结果:氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为4.526~452.6μg·m L^(-1)(r=0.999 2)、1.625~32.50μg·m L^(-1)(r=0.999 0)、7.500~150.0μg·m L^(-1)(r=0.998 7)、3.626~181.3μg·m L^(-1)(r=0.998 9)、0.155 0~3.100μg·m L^(-1)(r=0.999 3)、3.376~168.8μg·m L^(-1)(r=0.996 4)、0.015 50~15.50μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、0.122 5~24.50μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.069 00~1.380μg·m L^(-1)(r=0.996 8)和0.016 30~0.815 0μg·m L^(-1)(r=0.998 9);平均加样回收率(n=6)均在96.53%~100.2%范围内,RSD均小于2.04%。3批样品中氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量测定结果分别为2.98~3.17、0.24~0.25、1.69~1.75、0.19、0.003 6~0.004 3、0.30~0.31、0.004 0~0.004 3、0.023~0.026、0.018~0.020和0.000 9~0.001 1 mg·g^(-1)。结论:该测定方法测定结果可为止痒乳膏的质量控制提供依据。

UPLC法同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量

目的采用超高效液相色谱（UPLC）方法,同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量。方法采用Aglient ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（2.1×50 mm,1.8μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为0.4 m L·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素分别在0.0346-0.4152μg,0.3190-3.8280μg,0.0250-0.3000μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.44%,95.62%和96.48%。结论该方法简便、准确、重复性好,可为制定止痒洗剂质量标准及产品质量控制提供依据。

HPLC法同时测定冠心Ⅴ号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA的含量

目的建立同时测定冠心V号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA含量的HPLC方法。方法采用高效液相色谱法，以甲醇一0．5％醋酸水溶液梯度洗脱，色谱柱为KromasilC18柱（4．6×250mm，5μm），流速为1．0mL·min－1，检测波长为281nm，柱温为35℃。结果丹参素和丹参酮ⅡA分别在0．1～0．8μg和0．02-0．16μg范围内呈良好的线性关系；平均回收率分别为100．17％和99．35％。结论本方法简便可行、重复性好，可用于同时测定冠心V号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA的含量。

乌蔹莓膏联合负压辅助愈合治疗系统对高位复杂性肛瘘术后创面愈合的影响

目的探讨乌蔹莓膏联合负压辅助愈合系统(VAC)治疗高位复杂性肛瘘术后创面愈合的效果。方法选取选取2016年1-10月该院收治的高位复杂性肛瘘术后患者72例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予术后常规创面消毒和外敷凡士林油纱条覆盖创面,再以敷料固定;观察组术后创面常规消毒,先以乌蔹莓膏涂敷创面一层,涂药后创面覆盖隔离垫,再给VAC治疗,直至出院为止,比较两组创面愈合速度、疼痛程度、创面细菌检测率及半年内复发率。结果观察组术后第10天创面愈合速度[(45.7±2.1)%vs.(22.1±1.6)%]、术后第15天创面愈合速度[(76.2±1.7)%vs.(39.7±1.5)%]、术后第10天细菌检出率(8.3%vs.44.4%)、术后6个月复发率(2.7%vs.16.7%)均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术后第7天疼痛评估较对照组轻,差异有统计学意义(χ2=13.579,P=0.007)。结论乌蔹莓膏联合VAC应用于高位复杂性肛瘘手术患者,能够显著提高术后创面愈合速度、缓解创面疼痛、减少创面细菌生长并降低复发率。