期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
蔗糖酯研制技术进展及其需求动向 被引量:11
1
作者 夏巨松 黄文榜 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期15-19,共5页
本文综述了国内外合成蔗糖酯(SE)的各种方法,并对每种方法的特点、产品分布进行分析。同时概述了蔗糖酯的研制历史,产销现状及需求动向。文献收到89年9月止。
关键词 蔗糖酯 蔗糖 非离子型 表面活性剂
下载PDF
(η~5-C_5H_5)_2Yb(THF)_2的新合成方法及其晶体结构 被引量:1
2
作者 夏巨松 卫革成 +2 位作者 金钟声 陈文启 薛万川 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期203-206,共4页
双(环戊二烯基)镱(Ⅱ)四氢呋喃配合物(η~5-C_5H_5)_2Yb(THF)_2通过环辛二烯基钾(KC_8H_(11))还原(C_5H_5)_2YbCl·THF而得到,经元素分析、红外光谱表征,并测定了其晶体结构。配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶体学参数a=1.3564(4),b=... 双(环戊二烯基)镱(Ⅱ)四氢呋喃配合物(η~5-C_5H_5)_2Yb(THF)_2通过环辛二烯基钾(KC_8H_(11))还原(C_5H_5)_2YbCl·THF而得到,经元素分析、红外光谱表征,并测定了其晶体结构。配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶体学参数a=1.3564(4),b=0.9569(3),c=1.4747(6)nm;β=109.90(3)°;V=1.79975(118)nm^3;D_c=1.65·cm^(-3);μ_C=54.7cm^(-1)(Mo);F(000)=880,Z=4。最后一致性因子R=0.079,R_w=0.081。Yb^(2+)的配位数为8。 展开更多
关键词 晶体结构 络合物 稀土族 合成
下载PDF
硬软酸碱原理在有机硫化物反应中的应用 被引量:2
3
作者 夏巨松 蒋先明 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第1期78-89,共12页
运用硬软酸碱原理讨论有机硫化物各种类型的反应实例,并将锍叶立德重排,二甲亚砜的R.Pummerer反应,N.Kornblum反应,重金属中毒及解毒机理用硬软酸碱原理进行解释。
关键词 硬软酸碱原理 有机硫化物 应用
下载PDF
硬软酸碱原理与锍叶立德重排 被引量:1
4
作者 夏巨松 薛万川 李菊仁 《大学化学》 CAS 1991年第3期25-28,共4页
近二十几年来,Lewis酸碱电子论发展迅速并在有机化学中得到广泛的应用。它认为大多数有机物可视为酸碱络合物。将一个有机分子A:B视为A和:B两部分组成,前者是Lewis酸,后者是Lewis碱,或称为广义酸和广义碱,因而,绝大多数有机化学反应都... 近二十几年来,Lewis酸碱电子论发展迅速并在有机化学中得到广泛的应用。它认为大多数有机物可视为酸碱络合物。将一个有机分子A:B视为A和:B两部分组成,前者是Lewis酸,后者是Lewis碱,或称为广义酸和广义碱,因而,绝大多数有机化学反应都可看成广义酸碱反应。在此基础上,Pearson在1963—68年间通过一系列研究提出了硬软酸碱(HSAB)概念。他认为酸碱均有硬软之分,反应时,硬酸优先与硬碱结合,软酸优先与软碱结合,这就是HSAB原理的主要内容。 展开更多
关键词 酸碱理论 锍叶立德重排 重排反应
下载PDF
金属有机化学——历史、现状及展望 被引量:1
5
作者 夏巨松 《广西师范大学学报(哲学社会科学版)》 1990年第S1期70-76,共7页
概述了金属有机化学的发展历史,研究现状,现代金属有机化学的研究范围,今后的发展方向及我国金属有机化学的进展。
关键词 金属有机化学 进展 综述
下载PDF
(η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er)的合成及晶体结构
6
作者 夏巨松 金钟声 +1 位作者 林观阳 陈文启 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期1-4,共4页
合成了三茚基稀土配合物(η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er),经元素分析、红外光谱、水解产物核磁共振谱及质谱表征,并测得了(η~5-C_9H_7)_3Nd·OC_4H_8(1)及(η~5-C_9H_7)_3Gd·OC_4H_8(2)的晶体结构。(1)、(2)... 合成了三茚基稀土配合物(η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er),经元素分析、红外光谱、水解产物核磁共振谱及质谱表征,并测得了(η~5-C_9H_7)_3Nd·OC_4H_8(1)及(η~5-C_9H_7)_3Gd·OC_4H_8(2)的晶体结构。(1)、(2)均属六方晶系,P6_3空间群,Z=2。(1)的晶体学参数为a=b=1.1843(3)nm,c=1.0304(4)nm,V=1.25165(87)nm^3,D_c=1.49g·cm^(-3),最后一致性因子R=0.049;(2)的晶体学参数a=b=1.1805(2)nm,c=1.0236(2)nm,V=1.23536(56)nm^3,D_c=1.54 g·cm^(-3),R=0.023。平均Nd-C=0.2812nm,Gd-C=0.2795nm;Nd-O=0.2557(21)nm,Gd—O=0.2459(13)nm。配合物中四氢呋喃的四个碳原子处于完全无序状态。 展开更多
关键词 三茚基 稀土 配合物 合成 晶体结构
下载PDF
硬软酸碱原理与金属中毒及解毒机理
7
作者 夏巨松 覃诚真 《广西师范大学学报(哲学社会科学版)》 1991年第S1期96-100,共5页
运用硬软酸碱(HSAB)原理探讨了人体中金属中毒及解毒机理。
关键词 硬软酸碱原理 金属 中毒 解毒 解毒剂 机理
下载PDF
废塑料的回收利用 被引量:1
8
作者 夏巨松 林妙明 +1 位作者 梁军城 薛万川 《广西化工》 1991年第1期53-58,共6页
本文概述了废聚苯乙烯(PSF)泡沫塑料、聚氨酯泡沫(PUF)塑料、热塑性聚酯(PET)、聚乙烯和聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)等废塑料的回收利用方法。
关键词 塑料 废旧塑料 回收利用 废物处理
下载PDF
淀粉催化氧化制备草酸条件探讨
9
作者 夏巨松 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第2期54-58,共5页
以红薯,木薯、玉米淀粉为原料,对硝酸催化氧化制备草酸的反应条件进行研究,结果表明,适当控制酸的浓度、反应温度、物料配比是本氧化法成功的关键。在适当条件下,草酸得率达120%左右,纯度可达99.6%。并以玉米淀粉为原料,经工厂中试产... 以红薯,木薯、玉米淀粉为原料,对硝酸催化氧化制备草酸的反应条件进行研究,结果表明,适当控制酸的浓度、反应温度、物料配比是本氧化法成功的关键。在适当条件下,草酸得率达120%左右,纯度可达99.6%。并以玉米淀粉为原料,经工厂中试产成功。 展开更多
关键词 淀粉 硝酸 催化氧化法 制备 草酸
下载PDF
(η^5—C5H5)3Ln·OC4H8(Ln=Ce,Er)的合成及晶体结构
10
作者 陈文启 林观阳 +3 位作者 夏巨松 卫革成 张引 金钟声 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期261-267,共7页
用无水硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]与环戊二烯钠(C5H5Na)在四氢呋喃中接1:6摩尔比反应,得到(η^5-C5等5)3Ce·OC4H8;用ErCl3·nTHF与环辛二烯钾(C8H11K)按等摩尔... 用无水硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]与环戊二烯钠(C5H5Na)在四氢呋喃中接1:6摩尔比反应,得到(η^5-C5等5)3Ce·OC4H8;用ErCl3·nTHF与环辛二烯钾(C8H11K)按等摩尔比于-78℃反应,升至室温,再按1:2摩尔比加入C5H5Na,得到了(η^5-C5H5)3Er·OC4H8。两配合物晶体结构测定结果表明都属单斜晶系P21/n空间群。 展开更多
关键词 环戊二烯 钆断 晶体 稀土络合物
下载PDF
CRYSYTAL AND MOLECULAR STRUCTURES OF η~8-CYCLOOC-TATETRAENYLLANTHANIDE COMPLEXES [(η~8-C_8H_8)LnCl-(OC_4H_8)_2]_2(Ln=Pr, Nd) 被引量:1
11
作者 夏巨松 金钟声 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第2期113-117,共5页
Complexes [(η8-C8H8)LnCl(OC4H8)2]2, (Ln = Pr(1), Nd(2)) both crystallize in monoclinic space group P21/n with cell dimensions for 1: a = 11. 860(3), b=12. 697(3), c=12. 161(2)(?), β=111. 88(2)°, V= 1699. 50(69)... Complexes [(η8-C8H8)LnCl(OC4H8)2]2, (Ln = Pr(1), Nd(2)) both crystallize in monoclinic space group P21/n with cell dimensions for 1: a = 11. 860(3), b=12. 697(3), c=12. 161(2)(?), β=111. 88(2)°, V= 1699. 50(69) (?)3, Dc=1. 66gcm-3,Z==2 (4 monomers), μc=30. 2cm-1, F (000) = 848, the final R = 0. 031, Rw = 0. 032 for 2303 independent reflections with I≥ 3σ(I) ; and for 2: a=11. 834(4), b = 12. 666(5), c=12. 166(3)(?), β=111. 73(2)°, V= 1694. 03 (99)(?)3, Dc= 1. 68g. cm-3, Z = 2 (4 monomers), μc=32. 3cm-1, F(000) = 852, R=Rw = 0. 035 for 3487 independent reflections with I≥3σ(I). In each complex, there are two Ln atoms in a dimeric unit which are bridged asymmetrically by two chloride ions with Ln - Cl bond lengths of 2. 847(2) and 2. 924(2)(?) for 1, or 2. 836(1) and 2. 919(2)(?) for 2. The cyclooctatetraene COT dianion ring is planar with eightfold molecular symmetry and an average C -C bond length of 1. 392(?). It is symmetrically coordinated to the Ln atom with an average Ln - C distance 展开更多
关键词 晶体结构 分子结构 镧系元素 金属配合物 环辛四烯
下载PDF
A New Synthetic Route to Di-η~5-Cyclopentadienyl Ytterbium(Ⅱ)Tetrafuranate (η~5-C_5H_5)_2Yb(THF)_2 and Its Crystal Structure
12
作者 夏巨松 卫革成 +2 位作者 金钟声 陈文启 薛万川 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 1992年第2期88-92,共5页
In recent years,the organometallic ehemistry of the lanthanide metals in low oxidation states has beenactively investigated.The synthesis of the low一valent lanthanide eomPlexes has the signifieant meanings ontheory a... In recent years,the organometallic ehemistry of the lanthanide metals in low oxidation states has beenactively investigated.The synthesis of the low一valent lanthanide eomPlexes has the signifieant meanings ontheory and praeti 展开更多
关键词 Yb and Its Crystal Structure Cyclopentadienyl Ytterbium Tetrafuranate A New Synthetic Route to Di C5H5 THF
下载PDF
Synthesis and Crystal Structure of Triindenyllanthanide Complexes (η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd,Gd,Er)
13
作者 夏巨松 金钟声 +1 位作者 林观阳 陈文启 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 1991年第4期253-257,共5页
关键词 GD LN Synthesis and Crystal Structure of Triindenyllanthanide Complexes C9H7 ND
下载PDF
双(苄基环戊二烯基)稀土氯化物的合成与表征 被引量:3
14
作者 夏巨松 陈文启 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第17期1576-1579,共4页
稀土金属有机配合物合成中利用取代环戊二烯的目的在于防止轻稀土歧化.目前,已开发出的取代环戊二烯有CH_3C_5H_5、C_5(CH_3)_5H、(CH_3)_3SiC_5H_5、t-C_4H_9C_5H_5及(CH_3OCH_2CH_2C_5H_5等多种配体.苄基环戊二烯虽早在1936年就已合成... 稀土金属有机配合物合成中利用取代环戊二烯的目的在于防止轻稀土歧化.目前,已开发出的取代环戊二烯有CH_3C_5H_5、C_5(CH_3)_5H、(CH_3)_3SiC_5H_5、t-C_4H_9C_5H_5及(CH_3OCH_2CH_2C_5H_5等多种配体.苄基环戊二烯虽早在1936年就已合成,但用它作为配体在金属有机化学中的研究极少,仅报道过它的铁、铀配合物.我们首次利用这个配体合成了其稀土二氯化物.本文报道双(苄基环戊二烯基)稀土氯化物的合成与结构. 展开更多
关键词 稀土 有机配合物 晶体结构 合成
原文传递
Syntheses and Characterization of Bisbenzylcyclopentadienyl Lanthanide Chlorides
15
作者 夏巨松 陈文启 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1993年第18期1543-1547,共5页
In order to stabilize the organolanthanide chlorides or dichlorides, some substituted cyclopentadienes are used as ligands. At present, several kinds of substituted cyclopentadienes, e. g. CH<sub>3</sub>C&... In order to stabilize the organolanthanide chlorides or dichlorides, some substituted cyclopentadienes are used as ligands. At present, several kinds of substituted cyclopentadienes, e. g. CH<sub>3</sub>C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>, C<sub>5</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>H, (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiC<sub>5</sub>H<sub>5</sub>, t-C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>, CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>- C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>, etc., have been used as the ligands. Benzylcyclopentadiene was synthesized in 1936. So far, however, very few studies on benzylcyclopentadiene as a ligand used in organometallic chemistry have been found. Only benzylcyclopentadienyl iron and uranium complexes have been reported. Recently, we synthesized benzylcyclopentadienyl lanthanide dichlorides. In this note, we report the syntheses and crystal structures of bisbenzylcyclopentadienyl lanthanide chlorides. 展开更多
关键词 benzylcyclopentadienyl organolanthanide CRYSTAL structure.
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部