基于超高液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法与网络药理学技术分析参葛颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病的活性成分及作用机制

目的运用超高压液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术结合网络药理学技术探究参葛颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病的活性成分及作用机制。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定参葛颗粒中的化学成分,结合中药系统药理学数据库(TCMSP)、PubChem数据库以及SwissTargetPrediction数据库筛选参葛颗粒的活性成分和靶点,在GeneCards等数据库检索非酒精性脂肪性肝病的疾病靶点,在Venny 2.1.0在线作图平台绘制药物-疾病韦恩图,将交集靶点导入String数据库,再利用Cytoscape 3.10.0软件进行可视化处理,同时基于交集靶点通过DAVID数据库进行GO和KEGG通路富集。利用Cytoscape 3.10.0软件构建核心靶点网络图以及疾病-通路-靶点-成分-药物网络图。结果质谱解析化合物75个,筛选得到药物活性成分29个,药物靶点499个,疾病靶点4776个,共同靶点353个,关键基因10个,分别为TP53、CASP3、HIF1A、JUN、BCL2L1、SRC、MTOR、HRAS、TNF、ALB,关键活性成分8个,分别为丹酚酸B、葛根素、Puerol B、芒柄花苷、葛苷A、丹参素、大豆苷、染料木素苷。结论参葛颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病具有多成分、多靶点、多通路的特点,主要通过减少肝脏脂肪堆积、调节内分泌减缓炎症以及细胞凋亡,从而发挥治疗非酒精性脂肪肝病的作用。

天癸苁盈颗粒质量标准研究

目的建立天癸苁盈颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)对天癸苁盈颗粒中肉苁蓉、百合、刘寄奴和女贞子进行定性鉴别;应用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)双波长法,同时测定松果菊苷、特女贞苷的含量;检测波长为330 nm(松果菊苷)、224 nm(特女贞苷),柱温35℃;进样量:10μl。结果TLC鉴别图谱中斑点清晰,分离度良好且阴性色谱无干扰;松果菊苷在0.1040~2.6000μg之间进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),特女贞苷在0.1226~3.0650μg之间进样量与峰面积线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率分别为97.52%,104.44%,RSD均小于3.0%。结论所建立的质量标准方法专属性强,稳定性好,准确度高且耐用性良好,可用于天癸苁盈颗粒的质量控制。

参葛颗粒HPLC特征图谱及含量测定研究

目的采用高效液相色谱(HPLC)法创建参葛颗粒特征图谱及含量测定方法。方法色谱柱Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相乙腈-水;柱温30℃;流速为1.0 ml/min;进样量10μl;检测波长为220 nm,采用对照品比对、超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术对特征峰进行化学成分指认及药味归属,并检测10批参葛颗粒的特征图谱和含量。结果建立了参葛颗粒的HPLC图谱,标记8个特征峰并进行了指认,10批颗粒批间一致性良好,10批颗粒葛根素的含量范围为10.6611~11.9936 mg/g。结论建立的参葛颗粒特征图谱及含量测定方法操作简单,具有良好的稳定性、重现性,对参葛颗粒中所含的化学成分进行了较全面的展示,也可为其他相关中药复方制剂的质量控制研究提供参考。

天癸苁盈颗粒制剂工艺研究

目的研究天癸苁盈颗粒的制剂工艺,为产业化生产提供参考。方法比较两种制粒方式,选择最优制粒方式;以制粒情况及成型率等为评价指标,选择辅料种类及载药量,确定制剂处方和成型工艺,并进行放大验证。结果选择干法制粒方式,以糊精为填充剂,0.1%阿司帕坦为矫味剂,载药量为65%,制得颗粒成型性好且硬度适中。结论研究确定的制剂处方和制备工艺合理,工艺稳定性可控,重现性好,适合产业化生产。

两头尖的化学成分研究(I)

采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法 ,对两头尖的化学成分进行了研究 ,从中分离得到两个化合物 ,经化学及IR ,ESI MS ,1HNMR ,13 CNMR ,DEPT ,HMQC ,HMBC ,GCOSY ,TOCSY等谱学分析鉴定其结构分别为 :3 O α L arabinopyranosyl( 1→ 3 ) α L rhamnopyranosyl( 1→ 2 ) [β D glucopyranosyl( 1→ 4) ] α L arabinopyranosyloleanolicacid 2 8 O α L rhamnopyranosyl( 1→ 4) β D glucopyranosyl( 1→ 6) β D glucopyranoside ( 1) ,3 O β D glucopyranosyl( 1→ 4) β D glucopyranosyl( 1→3 ) α L rhamnopyranosyl( 1→ 2 ) α L arabinopyranosyloleanolicacid 2 8 O α L rhamnopyranosyl( 1→ 4) β D glucopyranosyl( 1→ 6) β D glucopyranoside ( 2 ) ,该两个化合物为新化合物 ,分别命名为 :多被银莲花皂苷 16(Raddeanoside 16)和多被银莲花皂苷 17(Raddeanoside 17) .

两头尖的化学成分研究(Ⅱ)

Chinese folk medicine “Liang Tou Jian”(Anemone raddeana Regel) is the important medicine used to treat rheumatism, neuralgia, cancer and so on. Its chemical constituents were studied by chromatographing on silica gel and HPLC. A new triterpenoid saponin, raddeanoside 18, along with two known triterpenoid saponins, Hederacholichiside F and Leontoside D, was isolated from the ethanolic extrant of the rhizoma of Anemone raddeana Regel. Their structures were elucidated as 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)[β-D-glucopyranosyl(1→2)]-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(1), 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-]-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(2), 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(3) by 1D and 2D NMR ESI-MS and IR spectrometries, respectively.

核磁共振新技术在三萜皂苷结构研究中的应用

随着高场核磁共振技术的日新月异 ,核磁共振技术在化合物的结构研究中 ,发挥着日益重要的作用。本文综述了近年来核磁共振新技术在三萜皂苷结构研究中的应用 。

HPLC法同时定量测定养血清脑颗粒中7个主要成分

目的建立多波长HPLC法同时测定养血清脑颗粒中没食子酸,原儿茶酸,绿原酸,咖啡酸,芍药苷,芍药内酯苷和阿魏酸的量。方法采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.08%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量0.95 mL/min,检测波长为280 nm(0～17 min),320 nm(17～25 min),230 nm(25～33 min),320 nm(33～43 min),柱温30℃。结果没食子酸,原儿茶酸,绿原酸,咖啡酸,芍药苷,芍药内酯苷,阿魏酸的线性范围分别为0.942～9.42μg/mL,0.408～4.08μg/mL,1.01～10.1μg/mL,0.332～3.32μg/mL,3.24～32.4μg/mL,7.34～73.4μg/mL,0.607～6.07μg/mL(r≥0.999 8);平均回收率(n=6)均在95%～105%范围内。结论所建立的HPLC法简便,灵敏,准确,可用于养血清脑颗粒质量控制。

两头尖化学成分研究

通过硅胶柱色谱、大孔树脂、反相柱层析及半制备型高效液相色谱等方法 ,从两头尖根茎中分离得到3种化合物 ,根据理化性质和光谱分析 (ESI MS、1HNMR、13 CNMR、HMBC、HMQC、TOCSY、DEPT)鉴定其结构分别为 :3 O α L 吡喃鼠李糖基 ( 1→ 2 ) [β D 吡喃葡萄糖基 ( 1→ 4 ) ] α L 吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸 2 8 β D 吡喃葡萄糖基 ( 1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖酯 (I)、3 O α L 吡喃阿拉伯糖基 ( 1→ 3) O α L 吡喃鼠李糖基 ( 1→2 ) α L 吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸 2 8 α L 吡喃鼠李糖基 ( 1→ 4 ) β D 吡喃葡萄糖基 ( 1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖酯 和 3 O α L 吡喃鼠李糖基 ( 1→ 2 ) α L 吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸 2 8 α L 吡喃鼠李糖 ( 1→ 4 ) β D 吡喃葡萄糖 ( 1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖酯 ,其中化合物Ⅰ、Ⅱ为新化合物 ,分别命名为多被银莲花皂苷 14 (Rad deanoside 14 ) ,多被银莲花皂苷 15 (Raddeanoside 15 )。化合物Ⅲ为已知化合物常春藤皂苷B。

巴天酸模根化学成分研究

目的:研究蓼科酸模属植物巴天酸模根部的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20分离纯化巴天酸模根部的化学成分,并通过理化性质与光谱数据鉴定所得化合物结构。结果:从巴天酸模根部共分离得到7个单体化合物,分别鉴定为:酸模素(1)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(2)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)、大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷(4)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、1,3,5-三羟基-7-甲基蒽醌(6)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:其中,化合物1为首次从巴天酸模中分离得到,化合物6为首次从该属植物中分离得到。

中药复方药效成分研究进展

本文综述了现阶段中药复方药效成分研究进展,参阅近年来的文献,对中药复方药效成分研究的方法进行了总结归纳。随着各个学科的飞速发展,产生了多种研究中药复方药效成分的方法,包括拆方研究、指纹图谱、谱效关系、血清药物化学、血清药理学、分子生物色谱等。中药复方药效成分研究推动了中药现代化进程,在中药复方研究中占有重要地位。

HPLC测定郁舒颗粒芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立测定郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃。结果:芍药内酯苷与芍药苷分离度良好,且不受其它成分干扰;芍药内酯苷、芍药苷分别在0.240～0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601～2.253μg(r=0.9993,n=6)范围内线性关系良好;方法的平均回收率都在95%～105%范围内,RSD均小于3.0%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。

论大黄属和酸模属在化学成分上的内在联系和差异

酸模属的多种植物在民间习称"土大黄",与大黄形态相似,因此常被当作其伪品或混淆品处理。大黄为临床常用中药,国内外对其研究颇多,关注度较高。而土大黄为民间常用草药,目前对其研究相对较少。虽然在化学成分上两者有一定重叠,但是仍存在许多特异性成分。本文对大黄属和酸模属植物近年的化学成分研究进行综述和比较,以期为酸模属植物进一步的开发利用提供科学依据。

酸模属植物研究进展

酸模属植物为蓼科第二大属，以止血和治疗疥癣著称。研究表明该植物中含有蒽醌、黄酮、萘醌、二苯乙烯等多种化学成分并具有广泛的药理活性。本文对其药源分布、化学成分以及药理活性进行综述，为该属植物的进一步开发和利用提供科学依据。

三黄睛视明丸UPLC指纹图谱

目的建立三黄睛视明丸UPLC指纹图谱。方法三黄睛视明丸的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;检测波长203 nm;柱温30℃。结果建立了三黄睛视明丸指纹图谱,共32个共有峰,并鉴定其中18个;10批制剂、11批水提物和12批醇提物指纹图谱的相似度均在0.90以上,且两个中间体与制剂指纹图谱相关性对比结果均较好。结论该方法可靠高效,可用于三黄睛视明丸生产工艺评价及产品质量控制。

HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量

目的：对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ 法，以Ｃ１８ＯＤＳ 为色谱柱，甲醇水（５５∶４５） 为流动相，检测波长为２４２ｎｍ 。结果：回收率为９８ ．２３ ％ ，ＲＳＤ 为２ ．１２ ％ 。结论：该方法简便、可靠。

不同制备工艺对复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量的影响研究

目的：对复方冬凌草含片的原制备工艺进行了改进。方法：采用ＨＰＬＣ法对新、旧工艺产品中主要有效成分冬凌草甲素的含量进行了测定。结果：新工艺产品中冬凌草甲素的含量较高。结论：改进的工艺合理，产品质量稳定。

建筑工程项目中监理工作的问题及应对策略研究

近年来,随着社会主义市场经济改革的不断深化从而不断加快了建筑行业的发展速度,因此对建筑工程项目的外观和质量要求也越来越高。建筑工程监理作为建筑工程项目其中的一个重要环节而被越来越多的人所关注,本文就简单阐述了建筑工程监理的历程、意义,从而对目前建筑工程监理存在的问题提出,进而针对建筑工程项目监理存在的问题而采取相应的策略,希望能为建筑工程整体质量的提供重要保证。