离子色谱法测定滴眼剂中抑菌剂苯扎氯铵和苯扎溴铵

目的采用离子色谱法测定滴眼剂中抑菌剂苯扎氯铵和苯扎溴铵的含量。方法采用SH-AC-11色谱柱(250 mm×4.6 mm),电导检测器,淋洗液为23 mmol/L氢氧化钾溶液,流速为0.6 ml/min,抑制器电流为56 mA,进样量为25μl。结果苯扎氯铵和苯扎溴铵分别在1.25~62.50μg/ml和1.02~51.00μg/ml范围内线性关系良好(r分别为0.9997和0.9998),加样回收率分别为100.6%(RSD=1.7%)和100.4%(RSD=1.6%)。结论该方法准确性高,专属性强,可用于滴眼剂中抑菌剂苯扎氯铵和苯扎溴铵的质量控制。

UPLC法同时测定利肝隆颗粒中7种成分

目的建立UPLC法同时测定利肝隆颗粒中新绿原酸、绿原酸、紫丁香苷、五味子醇甲、甘草酸铵、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率97.97%~99.92%,RSD 0.51%~1.60%。结论该方法快速、准确、灵敏,可用于利肝隆颗粒的质量控制。

二极管阵列检测器高效液相色谱法同时测定小柴胡片中10种指标成分

建立二极管阵列检测器高效液相色谱法同时测定小柴胡片中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、党参炔苷、甘草苷、甘草酸和6-姜辣素的含量。该药物粉末在30℃水温用5%浓氨试液的甲醇溶液超声提取液和70%乙醇溶液加热回流提取液的等体积混合液作为样品溶液,分析采用Venusil XBP C_(18)(L)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长210、237、280 nm下进行检测,体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃。10种指标成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.9997,平均加标回收率为91.40%~97.82%,相对标准偏差为0.79%~2.88%(n=6)。该方法可用于小柴胡片的质量控制。

HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.15)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998(n=5),其平均回收率(n=5)分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。

高效液相色谱法测定硫唑酚乳膏中甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯的含量

目的建立HPLC法测定硫唑酚乳膏中甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,检测波长为242 nm。结果甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯进样量分别在3.9576~13.8517μg、0.016 573~0.058 005μg和0.080 320~0.281 12μg内与峰面积呈良好的线性关系,r2分别为1.000、0.9999、1.000(n=6),其平均回收率(n=3)分别为100.1%、98.1%和99.6%。结论此方法可靠、准确、专属性强。

HPLC法同时测定炎可宁片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的:建立测定炎可宁片中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:C18柱(4.6mmID×250mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.2)(用三乙胺调节pH值到3.0);检测波长270nm,流速:1mL·min-1。结果:盐酸小檗碱的理论板数为7489。黄芩苷的理论板数为4853。回归方程:1盐酸小檗碱:Y=3500.1+38460.8X,相关系数r=0.9999,线性范围为27.62μg·mL-1～138.10μg·ml-1(n=5),平均回收率99.17%;2黄岑苷Y=48550.1+33996.9X,相关系数r=0.9997,线性范围为26.40μg·mL-1～132.0μg·mL-1(n=5),平均回收率为99.88%。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于炎可宁片中盐酸小檗碱和黄岑苷的含量测定。

近红外特征谱段相关系数法测定胶囊中非法添加格列齐特和氢氯噻嗪

目的 利用近红外特征谱段相关系数法检测胶囊中是否非法添加格列齐特和氢氯噻嗪。方法 以格列齐特和氢氯噻嗪化学对照品的近红外光谱为参照光谱,选择特征谱段,根据格列齐特和氢氯噻嗪被掺入胶囊中的量建立待测样品光谱和参照光谱在该谱段的相似系数阈值,定性判断胶囊中是否含有格列齐特或氢氯噻嗪。结果 选定5 850~5 700 cm-1谱段为格列齐特的特征谱段,设定阈值为60%;选定6 150~5 950 cm-1谱段为氢氯噻嗪的特征谱段,设定阈值为70%。结论 两个模型均有较高的准确性和较强的适用性,可作为检测市售中成药和保健品胶囊剂中非法添加格列齐特和氢氯噻嗪的快检方法 。

HPLC法测定复方醋酸氯己定漱口水中醋酸氯己定和甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定复方醋酸氯己定漱口水中醋酸氯己定和甲硝唑含量方法。方法用C8柱为固定相,以甲醇-庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠2.0 g,加水适量使溶解,加三乙胺3.0ml,加水稀释至1000 ml,用磷酸调节pH值至2.5）（65：35）为流动相,检测波长为259 nm。结果醋酸氯己定和甲硝唑进样量分别在0.0502-0.3013μg、0.0511-0.3068μg范围内呈良好的线性关系,r均为1（n=6）,其平均回收率分别为100.32%,99.47%（n=9）。结论此方法可靠、准确、专属性强。

HPLC测定醋酸氯己定碘醇溶液中醋酸氯己定的含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸氯己定碘醇溶液中醋酸氯己定的含量测定方法。方法 用C18柱为固定相,以甲醇-水-三乙胺（65：35：0.3,含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH 4.0）为流动相,检测波长259 nm。结果 醋酸氯己定进样量在0.1035-0.3622μg范围内呈良好的线性关系,r为0.9999（n=6）,平均回收率99.8%（n=9）。方法的检测限0.012 94μg,定量限0.025 87μg。结论 此法可靠、准确、专属性强。

HPLC法测定炎热清片中4种成分

目的建立HPLC法测定炎热清片中龙胆苦苷、栀子苷、芒果苷和黄芩苷的含有量。方法分析采用C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长254 nm。结果龙胆苦苷、栀子苷、芒果苷和黄芩苷分别在12.17~304.2、54.99~1 375、5.320~133.0、479.2~11 980 ng范围内呈良好的线性关系,R分别为0.999 5、0.999 6、0.999 7、1.000,平均回收率（n=6）分别为99.36%、99.37%、98.24%、98.96%。结论该方法可靠准确,专属性强,可用于炎热清片的质量控制。

HPLC法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.085%磷酸溶液（14∶86）为流动相,检测波长为316 nm。结果阿魏酸进样量在0.020 49~0.204 9μg范围内呈良好的线性关系,r=1（n=7）,其平均回收率（n=6）为99.83%。方法的检测限LOD为0.307 3 ng,定量限LOQ为1.024 3 ng。结论此方法可靠、准确、专属性强。

HPLC法测定硫唑酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定硫唑酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量。方法采用Thermo BDS Hypersil C_(18)柱,以乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,检测波长为242 nm。结果己烯雌酚和羟苯乙酯进样量分别在0.016 573~0.058 005μg和0.080 320~0.281 12μg范围内呈良好的线性关系,R^2分别为0.999 9、1.000 0(n=6),其平均回收率(n=9)分别为98.14%和99.56%。结论此方法可靠、准确、专属性强。

HPLC测定慢性盆腔炎丸中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定慢性盆腔炎丸中阿魏酸的含量测定方法。方法用 C18柱为固定相，以乙腈-0.085%磷酸溶液（14：86）为流动相，检测波长为316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02049～0.2049μg范围内呈良好的线性关系，r=1.000（n=7），其平均回收率（n=6）为100.10%。方法的检测限0.3073 ng，定量限1.0243 ng。结论此法可靠、准确、专属性强。

HPLC双通道法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC双通道法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相，以甲醇-水-冰醋酸（15：85：0．15）为流动相．检测波长分别为257nm、327nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0．4490-2．2450μg、0．1156-0．5780μg范围内呈良好的线性关系．r分别为0．9999、0．9997（n=7），其平均回收率（n=5）分别为100．2％．99．9％。结论此方法可靠、准确、专属性强。

HPLC-DAD法同时测定金花清感颗粒中7种成分

目的建立HPLC-DAD法同时测定金花清感颗粒(牛蒡子、黄芩、苦杏仁等)中苦杏仁苷、芒果苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、牛蒡苷、汉黄芩苷的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长207、228 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9990),平均加样回收率99.33%~100.28%,RSD 0.23%~1.76%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于金花清感颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水(42∶58)为流动相,检测波长为240 nm。结果马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素分别在5.06~126.5、0.527 5~13.187 0、0.480 8~12.020 0 mg·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,R2分别为1.000、1.000、1.000(n=6),其平均回收率分别为98.93%,100.09%和98.97%。结论该方法具有较高的准确性和专属性。

HPLC双通道法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC双通道法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相，以甲醇-0.025mol·L^-1KH2PO4（15：85）为流动相磷酸调节至pH3．0，检测波长分别为249、327nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.21～2.1、0.0625～0.625μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．28t为，99．69％（n=6）。结论此方法可靠、准确、专属性强。

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量.方法用C18柱为固定相,以pH4.5磷酸三乙胺缓冲液为流动相,检测波长为261nm.结果盐酸倍他司汀在20～100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),其平均回收率为100.2%,RSD为1.04%(n=5).结论此方法简便、快速、准确.

浅层低渗透油藏压裂工艺优化及应用

河口油区中浅层低渗透油藏分布广,渗透率低,需要压裂提高产能,鉴于常规压裂投入大、成本高的问题,对河口油区中浅层低渗透油藏压裂工艺进行了优化,对配套工艺进行了应用,显著降低了压裂成本,提高压裂效果,保证中浅层低渗透油藏高效低成本开发。也为其他同类油藏提供宝贵的借鉴作用。