雷公藤内酯醇对结肠癌细胞COX-2和iNOS表达的抑制作用

目的研究雷公藤内酯醇(TP)抑制结肠癌SW114细胞株环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及其产物PGE2和NO的表达,探讨TP的抗肿瘤机制。方法不同浓度的TP作用于结肠癌细胞株24h,通过RT-PCR,Western印迹杂交,ELISA检测环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及其产物,同时提取各组细胞蛋白质,TransAM测定核转录因子NF-κB活性。结果TP对结肠癌细胞株COX-2和iNOS的表达及其产物PGE2和NO的合成有抑制作用,而且也抑制SW114细胞的NF-κB活性,这些作用与剂量呈依赖关系。结论TP对SW114细胞COX-2和iNOS的表达及其产物PGE2和NO的合成有抑制作用,这种作用可能通过增强TP对核转录因子NF-κB活性的抑制作用而实现,揭示了TP抗肿瘤的部分依据。

血栓弹力图在复发性流产孕妇中的检测意义

目的探讨血栓弹力图(TEG)对不同流产次数患者凝血功能的检测意义。方法选择2019年1月-2020年12月浙江省立同德医院135例流产患者,分为流产1次组61例及流产≥2次组74例,比较两组TEG各参数的差异。TEG参数包括反应时间(R值)、凝血时间(K值)、角度(Angle)、最大振幅(MA值)、估计的溶解百分比(EPL)、MA后30分钟溶解百分比(LY30)和综合凝血指数(CI)。结果流产≥2次组Angle、MA值和CI值明显高于流产1次组,R值和K值明显低于流产1次组,差异均有统计学意义(P<0.05);EPL和LY30比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多次流产孕妇的血液存在高凝状态,孕前就应及时给予抗凝治疗,降低血栓的风险和流产的发生。

骨髓涂片和切片对细胞增生低下患者诊断价值比较

目的 比较涂片和切片对骨髓细胞增生低下的诊断价值。方法 对 66例骨髓涂片示细胞增生低下 (或极度低下 )患者的同期同部位骨髓活检组织用石蜡包埋半薄切片 ,做常规HE染色及网状蛋白染色 ,光镜下观察。结果 涂片示细胞增生低下 (或极度低下 ) ,而切片结果分为以下 5类 :细胞增生低下 10例 ,细胞增生旺盛 3 7例 ,网状纤维增生 6例 ,骨髓细胞增生旺盛伴网状纤维增加 9例 ,穿刺失败 4例。结论 骨穿干抽或骨髓涂片示细胞增生低下 (或极度低下 )并非完全是骨髓细胞增生不良所致 ,骨髓涂片与活检相结合可提高对骨髓细胞增生程度及血液病诊断的正确性[1 ] 。

前列腺癌细胞核内雄激素受体靶基因的筛选

目的筛选雄激素依赖性前列腺癌(PC)和雄激素非依赖性PC细胞核内的雄激素受体靶基因。方法取雄激素依赖性PC细胞株LNCaP和雄激素非依赖性PC细胞株LNCaP-AI进行培养,使用染色质免疫共沉淀技术在全基因组水平上筛选LNCaP、LNCaP-AI细胞中的雄激素受体结合位点,联合高通量测序技术寻找雄激素受体靶基因。采用RT-PCR法检测并比较LNCaP、LNCaP-AI细胞中雄激素受体差异靶基因表达水平。结果LNCaP、LNCaP-AI细胞中分别发现9021、4949个基因组测序数据富集区域,其中4143、2380个落在雄激素受体结合位点,将这些位点定位到基因组后分别得到2796、1854个雄激素受体相关基因(相同的基因有789个)。多数靶基因集中在肌动蛋白细胞骨架的调节、紧密连接、血管平滑肌收缩信号通路;LNCaP与LNCaP-AI细胞的差异靶细胞通路为黏着斑通路。从LNCaP与LNCaP-AI细胞测序得到的雄激素受体差异靶基因中筛选出富集程度较高的雄激素受体差异靶基因2个,即LIFR、PSMA6。LNCaP-AI细胞中LIFR、PSMA6 mRNA表达水平均明显高于LNCaP细胞(均P<0.05)。结论LIFR、PSMA6为PC细胞核内雄激素受体靶基因。

浅谈海岛乡镇广播电视信号源“三保险”

结合海岛特点,强调海岛乡镇广播电视信号源的重要性,介绍了嵊泗华数对海岛乡镇信号源改造方案,分析了信号源传输过程等。

嵊泗县枸杞乡养殖海域雷达光电综合监控系统分析与探讨

枸杞养殖海域雷达光电综合监控系统以雷达、视频光电、AIS等多元信息感知传感器为基础,利用网络通信、信息处理和数据融合等技术,对海域目标进行联合探测感知,实现对枸杞养殖海域内船舶等目标的全天候实时跟踪监控。对出入监控区域内的可疑目标进行事件告警,实时显示和记录目标的行驶轨迹、视频图像,并对可疑目标通过VHF语音喊话进行驱离。系统同时支持事件数据的快速回放浏览,便于调查取。

海岛广电网络终端布局和维护

本文论述了我国东部沿海地区广电有线网络的数字网、无线局域网络(WLAN)混合建设技术方案。

县级融媒体系统主体技术平台建设思考

在目前背景下,建设县级媒体融合成为当前当地县委、县政府的重要任务,随着嵊泗县融媒体建设步伐的推进,对县级融媒体主体技术平台的建设也提到日事议程,通过对嵊泗县融媒体建设需求分析,县级融媒体主体技术平台建设,一般需要通过对融媒体采编分发平台、融媒体移动采编系统、融媒体指挥监测中心、融媒体考核系统、融媒体稿费系统、融媒体版权监测系统、融媒体用户分析和传播分析系统、UGC/PGC通讯员平台、一站式运营管理平台系统、文字校对系统,共11个平台系统进行模块化建设,就可完成嵊泗县融媒体主体技术平台的建设。

雷公藤甲素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株的影响

目的 探讨雷公藤甲素(TPL)对雄激素非依赖前列腺癌细胞株LNCaP-AI的影响,并初步探讨其机制.方法 用(0、12.5、25、50和100nmol/L)浓度的TPL处理本实验组诱导的雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI后,采用CCK-8 检测LNCaP-AI细胞株的存活率、逆转录荧光PCR(RT-PCR)分析雄激素受体(AR)的表达情况,按所筛选出的TPL浓度进行后续实验.实验分为2组:control组:雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI;TPL组:雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI模型组中加入100nmol/L浓度 TPL.24h后,RT-PCR分析AR以及AR靶基因TNFAIP8的表达情况.结果 不同浓度 TPL 处理后,LNCaP-AI细胞的存活率下降,且下降与TPL呈现浓度依赖性.AR的mRNA相对表达量也出现剂量依赖性的下调.100nmol/L浓度的TPL对细胞的抑制作用最强.TPL组相对于control组,TPL给药作用24h后可降低细胞AR mRNA的相对表达量(P<0.05),以及AR靶基因TNFAIP8 mRNA的相对表达量(P<0.05).结论 TPL抑制雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI增殖可能与其降低AR以及AR靶基因TNFAIP8的表达有关.

绿华岛地面无线数字电视覆盖工程信号源解决方案

由于上一轮县电视台在绿华岛地面无线数字电视覆盖工程中,只解决了无线信号的覆盖问题,而电视的信号源问题没有得到彻底解决,仍然存在着因信号不好造成绿华群众无法收看电视的现象和风险,因此,特编写嵊泗县绿华地面无线数字电视覆盖工程信号源解决技术方案。

彩色多普勒超声在继发性门静脉海绵样变性中的诊断价值

目的探讨彩色多普勒超声检查在继发性门静脉海绵样变性中的诊断价值。方法回顾性分析经手术或DSA证实的继发性门静脉海绵样变性43例,所有病例均行腹部超声检查。结果 43例门静脉海绵样变性患者中,病变部位单纯发生于门静脉主干者24例,占55.81%;病变发生在门静脉主干及左、右分支者9例(其中左支6例、右支3例)占20.93%;脾静脉病变6例,占13.95%;单纯肝内门静脉分支病变3例,占6.98%,全部位于门静脉左支;肠系膜上静脉病变l例,占2.33%。门静脉海绵样变性在彩色多普勒超声诊断中具有典型表现,但仍需与胆管癌、胆管扩张等疾病相鉴别。结论彩色多普勒超声检查是诊断继发性门静脉海绵样变性的有效检查手段,其诊断率高,可做为门静脉海绵样变性首选检查方法。

副溶血性弧菌的显色培养基检测及耐药性分析

目的研究弧菌显色培养基对副溶血性弧菌（Vp）的筛选性能及Vp在临床中的检出率和抗菌谱。方法肠道病患者粪便样本经碱性蛋白胨水增菌后，接种于弧菌显色培养基上，对淡紫色菌落进行生化鉴定分析，得出弧菌显色培养基的选择性能；药敏实验采用K-B法。结果802份粪便样本经碱性蛋白胨水增菌和弧菌显色培养基培养后，193份样本中长出淡紫色菌落。附加试验和生化反应符合Vp标准的菌株为178株，检出率为22．2％，弧菌显色培养基鉴定Vp的阳性预测值为92．0％。药敏结果显示，Vp对氨苄西林耐药率达82．0％，对Ⅰ代头孢菌素（头孢噻吩、头孢唑林）的耐药率为22．5％，而对Ⅲ代头孢菌素、氨基糖苷类、Ⅲ代喹诺酮类及其他抗生素的耐药率〈5．0％。结论弧菌显色培养基对肠道门诊患者Vp的检出简便快速，准确度较高；需要时可选用第Ⅲ代喹诺酮类或头孢菌素、氨基糖苷类和哌拉西林等抗生素进行治疗。

黄芪多糖缓解HepG2细胞胰岛素抵抗模型的分子机制研究

目的观察黄芪多糖(AP)对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的影响,从脂质代谢和氧化应激方面探讨其作用的分子机制。方法HepG2细胞分为3组:对照组不进行干预处理;模型组加入200μL含胰岛素终浓度为10-6mol/L的细胞完全培养基,孵育48 h,建立胰岛素抵抗模型;AP组HepG2细胞胰岛素抵抗模型中加入最适浓度AP。24 h后,采用分光光度法检测3组细胞中H2O2浓度,采用RT-PCR法检测过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)的RNA相对表达量。结果AP可提高胰岛素抵抗模型中HepG2细胞存活率,呈一定的剂量依赖性,AP浓度为10μM时HepG2细胞的存活率最高,为(118.26±1.17)%。AP组、模型组和对照组HepG2细胞内H2O2浓度分别为(0.82±0.09)μM、(1.30±0.16)μM和(0.78±0.09)μM,AP组HepG2细胞中H2O2浓度较模型组降低(P<0.05),与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。AP组、模型组和对照组HepG2细胞中PPARγ的m RNA相对表达量分别为0.96±0.04、0.51±0.05和1.00±0.11,AP组HepG2细胞中PPARγ的mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论在体外胰岛素抵抗模型中,AP能提高细胞存活率,降低细胞内H2O2浓度,增加PPARγ表达;AP可能影响脂质代谢途径以改善胰岛素抗体。