蒸汽冷凝初始液滴形成机理研究

蒸汽在过冷表面进行滴状冷凝时的初始液滴形成机理一直是悬而未决的问题.应用电子探针和扫描电镜两种方法对水蒸气冷凝前后镁表面上化学成分的变化进行了检测,发现冷凝后镁表面上氧含量明显增加,而且随着过冷度和冷凝时间的增加而增加.为了深入分析氧含量的增加是整个表面都反应造成的还是仅局部反应导致的,建立了镁与凝液反应的动力学关系,并推算出初始液滴所占面积分率远小于1的结果.同时电子探针的扫描检测结果证明氧元素在镁表面上的分布是不均匀的,凝液所占面积分率的图像处理结果与动力学计算结果相吻合.因此,初始形成的冷凝液仅在表面的局部区域产生,不是以薄液膜的形式覆盖表面,即滴状冷凝初始液滴的形成机理在纳米尺度下符合固定成核中心假说.

滴状冷凝初始液滴的形成机理

滴状冷凝初始液滴形成机理一直是悬而未决的问题。鉴于镁能与热水(冷凝液)反应,反应后镁表面的化学成分将发生变化,采用金属镁作为冷凝表面,在实验中通过控制过冷度和冷凝时间而实现蒸汽在镁表面的初始冷凝。然后应用电子探针(EPMA)技术分析冷凝前后试件表面化学成分的变化,用于推断蒸汽的初始冷凝状态。实验结果表明,镁表面氧元素的含量随着过冷度和冷凝时间增加而明显增加,并且氧元素在镁表面的分布是不均匀的。这些结果说明在固体表面上发生初始冷凝时凝液是成核状态的,而不是成膜状态。因此,滴状冷凝初始液滴形成机理符合成核中心假说。

蒲公英根多糖的研究进展

根据近几年文献资料,从蒲公英根多糖的成分组成,提取方法,检测方法,药理作用等方面进行探讨并综述,为蒲公英根的利用与研究提供理论基础。

复方肺毒清颗粒的制备工艺及质量标准

目的建立复方肺毒清颗粒的制备方法和质量标准。方法按小试规模要求,处方量的30倍药材投料,制备复方肺毒清颗粒,对颗粒剂粒度、吸湿性、溶化率、堆密度、休止角进行相关检查,并对其制备工艺进行综合评价;采用薄层色谱法对处方中柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中柴胡皂苷a进行含量测定。结果复方肺毒清颗粒剂成型率96.31%,颗粒剂相关检查均符合规定;柴胡的薄层色谱中可检出特征斑点;柴胡皂苷a在0.06~0.98 mg·mL^(-1)线性关系良好。结论复方肺毒清颗粒制备工艺合理,可行,质量可控。

2016年某医院住院患者抗菌药物使用情况分析

目的分析某医院2016年住院患者抗菌药物使用情况,为进一步规范抗菌药物的使用提供参考。方法运用回顾性分析方法,结合随机抽取的480份出院病历,对住院患者抗菌药物使用频度(DDDs)、使用强度(AUD)、使用金额等相关数据进行系统分析。结果该院2016年住院患者抗菌药物AUD为49.9 DDDs/(100人·d)。头孢类、喹诺酮类、硝基咪唑类的使用依次排在前三位;其中,头孢呋辛钠AUD所占比例最高。结论该医院2016年住院患者抗菌药物使用情况基本合理,但选药级别过高,用药时间长,少数品种使用过于集中,联合用药不合理的问题仍然存在,需要加强管理。

医院信息化质量与安全平台设计与实践

以质量管理、流程管理、质量评价和质量持续改进等理论为指导,设计并建立咸宁市中心医院信息化质量管理平台,阐述系统架构、医疗质量指标数据库构建、功能实现及应用效果,提高医院管理能力。

黄芪注射液联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效观察

慢性支气管炎是一种较为常见的呼吸内科疾病,其病情迁延,主要临床表现为咳痰及慢性咳嗽等,患者常因寒冷、吸烟、过度疲劳及感冒等导致急性发作,并呈进行性加重趋势。本研究采用黄芪注射液联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作,取得了较好的治疗效果,现报告如下。

金鸡菊乙醇提取物对2型糖尿病大鼠肾脏氧化应激水平的影响

目的:研究金鸡菊乙醇提取物对2型糖尿病大鼠肾脏氧化应激水平的影响,并探讨其可能机制。方法:腹腔注射1%链脲佐菌素制备糖尿病肾病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、金鸡菊乙醇提取物给药组(200、400、800 mg/kg)、阳性对照组(盐酸二甲双胍,100 mg/kg)。连续给药4周后,测定大鼠体质量、肾脏指数、空腹血糖、尿白蛋白、血清生化指标、肾组织匀浆液中氧化指标。结果:与正常组相比,模型组大鼠表现为体质量下降、肾脏指数、空腹血糖值、尿白蛋白值、血肌酐、尿素氮、三酰甘油、谷氨酰转移酶、总胆固醇等血清生化指标,均显著升高(P<0.05),肾组织匀浆液中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化酶水平显著升高(P<0.05),丙二醛以及一氧化氮含量显著下降(P<0.05)。经金鸡菊乙醇提取物给药后,肾脏指数、血糖值、尿白蛋白以及上述血清生化指标、肾脏氧化指标水平均出现显著逆转(P<0.05),以800 mg/kg剂量组效果最佳。结论:金鸡菊乙醇提取物对糖尿病大鼠肾脏具有一定的保护作用,其机制可能通过抑制体内异常的氧化应激反应和改善纸质代谢异常发挥效应。

甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的临床观察

目的:观察甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性。方法:85例围绝经期抑郁症女性患者随机分为对照组(41例)和观察组(44例)。对照组患者每日早餐后口服盐酸帕罗西汀片20 mg,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予甜梦口服液10 mL,每日早晚各1次。两组均连用8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后围绝经期综合量表(Kupperman)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、脑源性神经营养因子(BDNF)水平及不良反应发生情况。结果:对照组和观察组各有1、2例患者失访。两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者Kupperman评分、HAMD评分均显著低于同组治疗前,随时间延长逐渐降低,且观察组患者治疗第8周时Kupperman评分、治疗第2周时HAMD评分均显著低于对照组;两组患者BDNF水平均显著高于同组治疗前,随时间延长逐渐升高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性与单用帕罗西汀相当,但在改善症状、升高BDNF方面优于单用帕罗西汀。

猴头菌多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清细胞因子水平的影响

目的探讨猴头菌多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及其可能机制。方法选取小鼠60只,留取10只作为正常对照组,其余小鼠均接种S180荷瘤造模,造模成功后,小鼠随机分为猴头菌多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组,环磷酰胺组和模型对照组5组。猴头菌多糖不同剂量组分别给予猴头菌多糖200 mg/(kg·d)、100 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d),连续给药10 d;环磷酰胺组给予环磷酰胺40 mg/(kg·d),连续给药3 d;模型对照组每天给予生理盐水0.1 mL/10 g。10 d后对各组小鼠眼球取血,分离血清,酶联免疫吸附法(ELISA)测定IFN-γ和IL-2,分离瘤体,称重并计算抑瘤率。结果环磷酰胺组和猴头菌多糖高、中、低剂量组给药后均对S180荷瘤具有一定抑制作用,抑瘤率分别为68.52%、32.10%、43.21%、18.52%,中剂量组瘤重显著小于高、低剂量组(P<0.05),大于环磷酰胺组(P<0.05)。模型对照组小鼠IFN-γ和IL-2分别为(17.35±6.21)、(11.22±2.57),明显低于正常对照组的(25.28±5.44)、(16.01±3.21)(P<0.05),猴头菌多糖中剂量组IFN-γ和IL-2水平[(40.42±11.33)、(16.43±3.86)]明显高于模型对照组(P<0.05),但低于环磷酰胺组[(59.42±15.44)、(51.31±9.53)](P<0.05)。结论猴头菌多糖具有抗肿瘤作用,可提高血清IFN-γ和IL-2水平,可能通过免疫调节作用发挥抗肿瘤作用。

奥美拉唑联合不同抗生素治疗消化性溃疡的疗效分析(附418例报告)

临床用于治疗消化性溃疡的药物种类较多,目前多采用质子泵抑制剂和抗生素、H2抑制剂等药物联用治疗方式,以达到提高治愈率、减少复发率的目的,但不同药物联用的疗效存在较大差异。本文主要对奥美拉唑与不同抗生素联用治疗消化性溃疡的临床疗效进行比较分析,为临床治疗消化性溃疡的合理用药提供依据。

6Sigma方法在住院处方管理中的应用

目的加强住院处方的规范化管理,提高住院处方质量。方法通过回顾性调查研究,引入6Sigma管理方法,通过分步实施6Sigma(定义-测量-分析-改进-控制)五个步骤,实现对住院处方的质量管理与控制。结果应用6Sigma管理方法后,住院处方缺陷率由69.8%降低到6.9%,效果明显。结论应用6Sigma管理方法,可有效促进医院药事管理水平的提高。

马来酸氟吡汀缓释片的研制及体外释放特性考察

目的:采用羟丙甲基纤维素(HPMC)作为亲水凝胶骨架材料,制备马来酸氟吡汀缓释片,并考察其体外释放特性。方法:通过单因素试验,分剐考察了HPMC、乳糖用量对马来酸氟吡汀缓释片释放速率的影响;以体外释放度为评价指标优选处方的最佳组成和比例。结果:马来酸氟吡汀缓释片的释放速度随处方中HPMC含量增加而减慢,随乳糖用量增多而加快;释放介质对马来酸氟吡汀的释放速率也有明显影响,而释放度测定方法、转速对马来酸氟吡汀缓释片的释放速率无明显影响。结论:本品处方组成合理,制备工艺稳定。制备的马来酸氟吡汀缓释片,体外释药曲线显示有明显的缓释作用,属于零级释放。

基于云服务的医联体胸痛中心系统建设探讨与实践

通过基于云服务的医联体胸痛中心系统的建设,有效实现医联体内各级医院、基层卫生院、社区等医疗机构远程心电信息的互联互通,构建院前急救、院中诊疗监护、离院患者智能康复指导等智能化服务体系,从而提高早期诊断和治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的能力,降低心肌梗死发生的可能性或减少心肌梗死面积,准确筛查出心肌缺血低危患者,达到减少误诊、漏诊、过度治疗,改善患者临床预后的目的。

我院药品风险管理初探

药品是可用于预防、治疗、诊断人疾病,但也能对人造成伤害甚至致命的特殊商品。药品的这种双重属性,决定了药品风险管理的必要性。医院是药品使用及药物临床试验的主要场所,强化医疗机构药品风险管理,已经成为医院管理者思考和必须面临的课题。

290例胆囊切除术患者围手术期抗菌药物应用分析

目的了解胆囊切除术患者围手术期抗菌药物的使用情况。方法对290例胆囊切除术患者围手术期抗菌药物的应用情况进行回顾性调查分析。结果胆囊切除术患者围手术期抗菌药物的使用率为100%,甲硝唑的使用率最高(17.6%),其次为左氧氟沙星、头孢噻肟、头孢哌酮/舒巴坦、克林霉素。手术治疗用药使用率16.6%,其余均为预防用药。治疗性和预防性用药平均时间分别为3.8和3.9 d;290例中单用一种抗菌药的占22.07%,使用2种或多种抗菌药物的分别占60.69%和17.24%。所有患者均无切口感染。结论该院胆囊切除术患者围手术期抗菌药物的应用基本合理。

我国中药知识产权保护现状与对策

目的探讨近年来我国中药知识产权保护研究进展。方法通过收集近几年国内中药专利申请数,分析了我国中药专利保护现状,探讨存在的问题,并提出相关策略和建议。结果从1988年至今,我国中药专利申请量总体上呈递增趋势。结论中药的知识产权保护,应当着重改善和加强中药的专利保护,结合中药特点,努力提高我国中医药知识产权保护整体水平。