蜜环菌激发子诱导猪苓细胞产生活性氧及其相关酶的变化

研究了蜜环菌激发子处理猪苓细胞后活性氧产生及相关酶的变化。结果表明 :蜜环菌激发子分别处理猪苓菌丝和菌核后 ,都能引起活性氧迸发 ,且出现两个迸发高峰 ,高峰期分别在加入激发子后约 1 0min和 90min。与此同时 ,猪苓菌丝酶活性也发生相应变化 ,超氧化物岐化酶 (SOD)、过氧化物酶 (POD)活性下降 ,过氧化氢酶 (CAT)活性没有变化 ,而苯丙氨酸解氨酶 (PAL)

蜜环菌激发子诱导猪苓细胞活性氧产生的信号途径

目的 阐明蜜环菌激发子诱导猪苓细胞活性氧的产生机制。方法 用 L uminol化学发光法测定活性氧产生量。结果 在猪苓细胞活性氧产生过程中 ,含乙二醇双 (β-氨乙基 )四乙酸 ( EGTA)的缺钙培养基能抑制其活性氧产生 ,而加入钙 ,则可起促进作用。钙离子载体 A2 3187单独可诱导含钙介质活性氧的产生 ,说明活性氧的产生有钙离子的参与。蛋白丝酶抑制剂苯甲烷碘酰氟 ( PMSF)可以抑制活性氧形成。磷酯酶 C ( PL C)的抑制剂硫酸新霉素及磷酸肌醇磷酸酶的抑制剂氯化锂均可促进活性氧的产生。结论 猪苓细胞活性氧的产生与 Ca2 + 、蛋白磷酸化有关。

猪苓菌丝细胞活性氧的产生及其种类

用液体发酵的蜜环菌菌丝、菌丝细胞壁及发酵液作为激发子，分别处理猪苓菌丝，均可诱导猪苓菌丝活性氧的产生。活性氧产生量与激发子浓度具相关性。超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶(CAT)、甘露醇均可在一定程度上抑制活性氧的产生，证明活性氧种类包括过氧化氢（H2O2）、羟基自由基（·OH）和超氧根阴离子(O·－2)。Diphenylene iodonium (DPI)能削弱激发子对活性氧的诱导，表明O·－2来源于NADPH氧化酶。

猪苓菌丝形成菌核栽培方法的研究

目的 阐明在伴生菌的作用下 ,不同栽培方法对猪苓菌丝形成菌核的影响。方法 以树棒为载体 ,粗砂为基质 ,纯猪苓菌种、纯猪苓菌丝形成菌核伴生菌和蜜环菌为供试菌株 ,采用花盆栽培方法。结果 猪苓菌种和伴生菌间隔接种于树棒鱼鳞口和晚期接蜜环菌有利于猪苓菌核的形成和生长。结论 伴生菌是猪苓菌丝形成菌核的关键生物因子 ;蜜环菌是猪苓菌核继续生长发育的主要营养来源。