Lu^(3+)掺杂Na_(5)Y_(9)F_(32)∶Ho^(3+)/Yb^(3+)/Ce^(3+)单晶体的增强红色上转换发光与光学温度传感性能

采用密封的坩埚下降法技术生长了一系列Lu^(3+)(摩尔分数0、0.6%、1.2%、1.8%)掺杂Na_(5)Y_(9)F_(32)∶Ho^(3+)/Yb^(3+)/Ce^(3+)单晶体。在980 nm LD激发下,观察到单晶体的绿光543 nm(^(5)S_(2)/^(5)F_(4)→^(5)I_(8))、红光656 nm(^(5)F_(5)→^(5)I_(8))以及近红外750 nm(^(5)S_(2)/^(5)F4→^(5)I_(7))上转换发光。从上转换发光强度随激发光强度的变化情况,确定了543 nm、656 nm与750 nm的发光为双光子跃迁过程。研究了Lu^(3+)离子掺杂浓度对其发光强度与荧光寿命的影响情况,随着Lu^(3+)掺杂浓度从0增加到1.8%,单晶体中的656 nm红光逐步增强,543 nm绿光与750 nm近红外光随之减弱,红绿光强度比从0.01增加到了1.55,而543 nm荧光寿命从1.29 ms降低至0.99 ms。Lu^(3+)离子的掺入取代Y^(3+)晶格位,改变了单晶体的局域场环境,导致上转换发光强度的变化。基于随温度变化的上转换红光656 nm(^(5)F5→^(5)I8)与绿光543 nm(^(5)S_(2)/^(5)F4→^(5)I8)的发光强度变化,研究了1.8%Lu^(3+)掺杂Na_(5)Y_(9)F_(32)∶Ho^(3+)/Yb^(3+)/Ce^(3+)单晶体在298~448 K范围内的绝对灵敏度和相对灵敏度最大值分别为0.242%·K^(-1)和0.217%·K^(-1)。

红藤水溶性部位的LC-MS分析及抗炎活性成分的虚拟筛选

目的:基于分子对接,确定中药红藤75%乙醇提取物的水溶性部位(HT_(W))中的抗炎物质基础及相关的炎症因子。方法:采用液质联用(LC-MS)技术确定HT_(W)中的主要化学成分。采用软件Autodock Vina对化合物与肿瘤坏死因子-α、白介素-1β转化酶、IL-6、IκB激酶β、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)及Toll样受体2(TLR2)等6种靶点蛋白的结合能进行打分,虚拟筛选出抗炎活性成分以及关键靶点。结果:通过LC-MS分析,共确定14个含量较为丰富的小分子化合物,主要为苯丙酸、苯乙醇和木脂素类化合物,其中绿原酸类化合物含量最高。分子对接结果显示,TLR2与HT_(W)中化合物的结合能平均值最高,其中与化合物2、3、7、11-13的结合能均超过-9.0 kcal/mol,远超过阈值-7.2 kcal/mol。TLR2与木通苯乙醇苷B(12)的结合能为-9.7 kcal/mol,与绿原酸(3)及其异构体(2)亦有较好的结合力。iNOS对HT_(W)中化合物也较敏感,与苯乙醇苷类化合物10的结合能为-9.8 kcal/mol。结论:绿原酸、苯乙醇苷等化合物可能是红藤水溶性部位(HT_(W))最重要的抗炎活性物质;其抗炎关键靶点可能是TLR2和iNOS。

掺杂Er^(3+)多组份氧化物玻璃的制备与发光特征的研究

用高温熔融法制备了用于１．５μｍ光波段元件高浓度Ｅｒ３＋掺杂的Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－ＣｄＯ与Ｌｉ２Ｏ－ Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２三种多组分氧化物玻璃。在４８８ｎｍ连续氩离子激发下，测定并比较了这三种玻璃在１．５μｍ波段的发射 光谱特性，及掺杂浓度对发光强度的影响。研究结果表明：Ｅｒ３＋：Ｌｉ２Ｏ－Ａ１２Ｏ３－ＳｉＯ２具有较宽的发光带，是合适的光 放大器玻璃基质材料；而Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２玻璃系统随Ｅｒ３＋掺杂浓度的增加，其荧光效应成线性增强，是合适的发光基质。

Eu^(3+)掺杂Bi_2O_3-TeO_2-B_2O_3-ZnO玻璃光谱性质

测量了Eu^(3+)(1mol%)掺杂(60-χ)Bi2O3-χTeO2-30B2O3-10ZnO(χ=5,10,20,30,摩尔百分比)玻璃的吸收光谱、发射光谱、激发光谱以及声子边带谱·根据稀土离子Eu^(3+)光学跃起矩阵元的特点,从发射光谱获得了Eu^(3+)光学跃起的J-O参数Ω2与Ω4·结果显示,强度参量Ω2随着Bi_2O_3量的增加与TeO_2量的减少而减小,表明材料的对称性提高,Eu-O键强减弱,共价性减弱·随着Bi_2O_3量的增加,电-声子偶合减弱,材料的热稳定性大幅度提高·

含Eu^(3+)离子的有机改良硅酸盐材料的合成及光谱性质研究

用溶胶 凝胶低温合成非晶态技术,以正硅酸乙脂与γ 缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷为先驱体,把Eu3+离子掺入到上述体系的溶胶与凝胶中。对获得材料的基本物化性能作了研究。同时对获得材料的荧光特性作了详细的研究,研究结果表明掺杂在有机改良硅酸盐凝胶介质中,Eu3+离子具有较强的发光效应与较宽的发光带,而掺杂在SiO2无机凝胶中的Eu3+离子表现出很弱的发光强度。讨论了材料的成份、结构与荧光增强效应及增宽效应的内在联系。低温合成的上述复合材料表现出较强的机械强度。

Er^(3+)单掺与Er^(3+)/Yb^(3+)双掺杂Bi_2O_3-GeO_2-B_2O_3-ZnO玻璃的光谱研究

用高温融熔法制备了Er3+单掺与Er3+/Yb3+双掺杂的(60-x)Bi2O3-xGeO2-30B2O3-10ZnO(x=5,10,20,30)系统玻璃。用差热曲线(DTA)研究了该玻璃系统的热稳定性。结果表明,GeO2的掺入,使得玻璃的软化温度与结晶起始温度的差增加,玻璃的稳定性与料性增加。测定了玻璃的吸收光谱。应用McCumber理论计算了Er3+离子的受激发射截面及Er3+离子4I13/2-4I15/2发射光谱的荧光半高宽。从吸收光谱特性出发,应用J-O理论计算了玻璃中Er3+离子的强度参数(Ω2,Ω4,Ω6),Er3+离子的自发跃迁几率、荧光分支比以及辐射寿命。在970 nm波长的激发下,研究了样品在红外波段的荧光光谱。Yb2O3的掺入,大幅度地提高了970 nm波长的抽运效率以及在1.54μm波段的发光强度。

Cr^(3+)离子在不同介质中的光谱特征及晶格场强度

研究Cr3+ 离子掺杂固体物质的制备工艺以及光谱特性有助于开发新的光学材料。本研究分别用提拉法技术生长了Cr3+ ∶BeAl2 O4 晶体,用坩埚下降法技术生长了Cr3+ ∶LiNbO3晶体,以及用高温熔融法技术研制了ZnO Al2 O3 SiO2 微晶玻璃。获得了生长优质Cr3+ ∶BeAl2 O4 与Cr3+ ∶LiNbO3的工艺参数。分别测定与讨论了Cr3+ 离子在上述不同介质中的吸收光谱与荧光光谱特征。实验发现Cr3+ 离子在不同介质中,其吸收光谱与荧光光谱的位置与形状在不同基质中发生很大的差异。在Cr3+ ∶BeAl2 O4 与Cr3+ ∶LiNbO3晶体中均观测到尖锐的R线荧光。从其相应的光谱特性大致估算了Cr3+ 离子在不同介质中的晶格场参数。从Dq/B值数据判断Cr3+ ∶BeAl2 O4 与Cr3+ ∶LiNbO3晶体属于强晶格场,Cr3+ ∶ZnO Al2 O3 SiO2 与其微晶玻璃属于弱晶格场。

Tm^(3+)掺杂锗镓酸盐玻璃的2μm中红外光谱特性

用高温熔融法制备了Tm2O3掺杂浓度分别为1.526%,3.006%,5.836%,11.028%,15.678%(质量分数,以下同)的65GeO2-12Ga2O3-10BaO-8L i2O-5La2O3(摩尔比)玻璃。从其吸收光谱特性出发,应用Judd-O felt理论,计算了Tm3+离子的J-O强度参数(Ω2,Ω4,Ω6)及Tm3+离子各激发态能级的自发跃迁几率、荧光分支比以及辐射寿命等光谱参量。在808 nm波长光的激发下,研究了不同Tm3+掺杂浓度玻璃在~1.47μm与~1.8μm的荧光特性,发现当Tm2O3掺杂浓度约达到~3.006%时,在1.8μm处的荧光强度达最大;然后随着掺杂浓度的增大,其荧光强度反而降低。本文从Tm3+离子间的能量交叉弛豫效应与浓度猝灭效应解释了这一荧光强度变化的现象。同时,根据M c-Cumber理论,计算了Tm3+离子能级3F4→3H6(1.8μm)跃迁的吸收截面和受激发射截面,该荧光的受激发射截面峰值比氟锆铝酸盐玻璃大。由于该玻璃材料表现出较好的光谱性能,因此该材料可望成为~2.0μm波段中红外光纤激光器的候选基质材料。

氢型沸石掺杂聚乙烯醇膜的渗透蒸发性质及其在酯化反应中的催化作用研究

通过在PVA膜中掺杂沸石制得兼具催化和分离功能的酯化膜反应器。实验结果表明 :在不同的沸石掺杂的乙酸 /乙醇酯化体系中 ,氢型沸石不仅可以较大地提高PVA膜的渗透通量 ,其分离系数也较高 ;膜的适宜填充度应小于 40 % (质量比 ) ,随填充度的增加 ,膜的催化活性和酯化转化率均有较大提高 ;酯化反应温度的升高 ,有利于反应速率及转化率的提高 ;对于乙酸/乙醇体系 ,最佳醇 /酸 =1.2∶1;不同的酯化体系 ,填充氢型沸均有利于其转化率的提高 。

含—NH_2基团的有机改良硅酸盐材料合成及IR,DTA和TG分析

以正硅酸乙酯［Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４］，γ缩水甘油醚基丙基三甲基硅烷［ＣＨ２ＯＣＨＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３，简称ＫＨ５６０］，胺基三甲基三乙氧基硅烷［ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３，简称ＫＨ５５０］，二乙烯三胺基甲基三乙氧基硅烷［ＮＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３，简称ＮＤ２３０］为原料，用溶胶凝胶（ｓｏｌｇｅｌ）工艺，把胺基引入材料基质中，制备了一些有机改良材料，用红外光谱、差热分析和热失重分析方法研究了材料的结构和性能。在５０℃烘箱中经较长时间处理得到的块体材料能用手工抛光而不破裂，表现了较好的弹性和稳定性。经２００℃热处理的复合材料，在红外光谱中明显显示存在着胺基结构。ＴＧ分析表明复合材料大约在３００℃以后由于有机物的挥发和分解而大量失重。

Zn,Cr∶LiNbO_3单晶的坩埚下降法生长及其荧光光谱

通过选择合适的化学原料(Li2O∶48.6mol%,Nb2O5∶51.4mol%)、控制生长速度(<3mm/h)及固液界面的温度梯度(20～40℃/cm)与温场,用坩埚下降法成功地生长出了Zn、Cr双掺杂初始浓度分别为3mol%、0.1mol%,以及6mol%、0.1mol%的大尺寸铌酸锂晶体.生长的晶体无宏观缺陷,在HeNe激光的照射下,无散射中心.测定了晶体的宽带荧光光谱(700～1200nm)及R带(710～740nm)的精细变温光谱.这些R带的光谱线由Cr离子所取代的Li(Cr3+Li)与Nb(Cr3+Nb)的发光中心以及声子辅助吸收所致.

ICP与吸收光谱测定LiNbO_3,Zn:LiNbO_3晶体中Cr^(3+)离子的分布及有效分凝系数

应用坩埚下降法生长了掺杂Cr与双掺杂Cr,Zn的LiNbO3晶体。测定了掺杂晶体不同部位的吸收系数。用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)法测定了Cr离子在LN晶体中的浓度,并计算了Cr离子在LiNbO3晶体中的有效分凝系数。研究结果表明:在单掺杂Cr的LiNbO3晶体中,随着Cr3+ 掺杂浓度从0 1增加到0 5mol%时,其有效分凝系数从3 75减少到2 4 9,Cr3+ 离子在晶体中的浓度分布差异逐步减少;ZnO的掺入能有效地减少Cr3+ 的分凝系数,然而ZnO掺杂浓度从3增加到6mol%时,其有效分凝系数且从1 85增加到2 2 5。可从ZnO组分对Cr离子的排斥作用及Zn离子在LN晶体中随掺杂数量变化的分凝现象解释了产生Cr离子浓度及有效分凝系数变化的原因。

基团转移聚合单体引发活性研究

基团转移聚合(GTP)是Webster等发现的一种合成高分子的新手段,能在相当温和的条件下进行,能成功地控制聚合过程及产物的微观结构,从而达到控制产品性能的目的。因此在高分子设计方面具有重要的地位。 适用于GTP的单体目前主要有三类:丙烯腈,丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯类化合物。

基于C#的热处理炉上位机控制系统设计

针对热处理炉控制面板存在的操作不便和数据采集困难等问题,提出一种可以远程操作并且实时监控的上位机控制系统。在不改变热处理炉原有控制系统的情况下,通过其温控器的RS485串口通讯建立上位机控制系统;通过增加无线通信模块,使热处理炉的控制不受空间和距离的限制,在无线网络覆盖下均可操作;通过建立上位机软件界面,使热处理炉的控制具有良好的可视化和灵活的操作性。实际测试结果表明:建立的热处理炉上位机控制系统结构简单、操作方便、安全可靠,对实验室多种设备的集中管控具有参考意义。

Co^(2+),Zn^(2+)双掺杂铌酸锂晶体的坩埚下降法生长及其光谱特性(英文)

在LiNbO3中掺入0.1%(摩尔分数,下同)的CoO与3%,6%的ZnO,采用坩埚下降法技术生长了双掺杂的Co2+∶Zn2+∶LiNbO3晶体。用X射线衍射与差热分析表征了获得的晶体。测定了晶体不同部位在350~2 500 nm波段的吸收光谱。研究表明:Co离子位于LiNbO3晶体的崎变的氧八面体中,呈现+2价,沿着生长方向Co2+在晶体中的浓度逐渐减少。ZnO的掺杂有效地抑制了Co2+离子在晶体中的掺入,使得Co2+在晶体中浓度的分布变得均匀。同时发现:ZnO的掺入使得上部晶体的熔点升高。从化学组分的角度解释了产生熔点变化的原因。观测到了750 nm波长的荧光发射带。

C_（60）／C_（70）在有机－无机凝胶中的光谱特性

本文介绍了把Ｃ６０／Ｃ７０成功地掺入到几种有机一无机凝胶中的工艺过程，测定了样品的吸收谱，激发谱和荧光谱。以５３２ｎｍ为激发光源，在６５０ｎｍ，６８０ｎｍ波段左右获得比在甲苯溶液中强得多的荧光效应。

尤瑞克林治疗大面积脑梗死的临床分析及文献回顾

目的探讨尤瑞克林治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法将大面积脑梗死患者60例随机分为对照组和治疗组,对照组(30例)接受常规治疗,治疗组(30例)在常规治疗的基础上给予尤瑞克林治疗。观察比较治疗前后神经功能缺损(NIHSS)、Barthel指数及日常生活能力量表(ADL)评分,评估患者治疗效果。结果治疗10、20d后各项评分变化差异有统计学意义(P<0.01);治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论尤瑞克林注射液可以明显改善大面积脑梗死患者的意识及神经功能缺损,降低病死率,有助于改善预后,提高患者的存活率及生存质量。

Co^(2+):BeAl_2O_4晶体的提拉法生长及光谱特性

应用提拉法,采用合适的化学组分配比和化料过程、以及选用适宜的固液界面温度梯度与生长速度等优化工艺条件,成功地生长出了初始Co2+离子掺杂浓度为0.15mol%、尺寸48×85mm2的优质Co2+:BeA l2O4晶体。测定了晶体的吸收光谱,观测到496与640nm二个主要吸收带,它们分别归属于八面体配位中Co2+的T1(4F)→4T1(4P)跃迁与四面体配位中Co2+的A2(4F)→4T1(4P)跃迁。从晶体的吸收光谱与呈现的粉红色颜色特征可推断大多数的Co2+离子取代BeA l2O4晶体中的A l3+,形成Co2+离子的八面体格位。研究了不同光波长激发下,晶体在可见光波段的荧光特征,观测到678nm波段的荧光发射,这归属于四面体格位中Co2+的电子从4T1(4P)到4A2(4F)能级的跃迁。

青藤碱及其衍生物SLN抗缺血性脑损伤靶点的虚拟筛选研究

采用软件AutoDock Vina将青藤碱及其衍生物青藤碱4-羟基亚麻酸酯(SLN)与28个和缺血性脑卒中有关的靶点蛋白进行分子对接,预测青藤碱及SLN的抗缺血性脑损伤的作用靶点。结果表明:青藤碱与蛋白质5D3I、3L8P、2Y37、3HRF、1E7F、3RZF等具有较高的结合能,SLN与蛋白质5D3I、4OR2、2Y37、4NF4、3L8P、2YXJ等具有较高的结合能。青藤碱和SLN均与5D3I(Toll样受体2,TLR2)表现出最强的结合能,分别为-39.7和-40.6kJ·mol^(-1)。提示TLR2可能是青藤碱和SLN抗脑缺血损伤的靶点,SLN还可能通过调节谷氨酸受体保护抗脑缺血损伤;SLN较青藤碱具有更高的结合能可能与其结构中的亚麻酸脂肪链有关。

含偶氮分子的ormocer固体薄膜制备及二阶光学非线性

利用溶胶 凝胶 (sol gel)低温合成非晶态技术 ,以γ 氨基丙基三乙氧基硅烷 (3 aminopropyl triethoxysilane ,KH5 5 0 )与γ 缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷 (3 glycidoxy propltrimethoxysilane ,KH5 6 0 )为先驱体 ,把DisperseOrange3(DO3)偶氮分子以 3wt%浓度掺杂到上述溶胶与ormocer(organicmodifiedceramic)体系中。在ITO片上制备成厚度为 4μm的DO3/90KH5 6 0 10KH5 5 0薄膜。经高温电晕极化后 ,用二次谐波发生装置 ,测量出薄膜材料的二次谐波强度 ,并计算出经极化后薄膜材料的 p→p的二阶有效极化系数deff=0 11pm/V。极化 2 4小时后 ,其SHG强度基本保持不变 ,大约为刚极化后的 80 %大小。我们认为这主要是由于介质中KH5 5 0的引入 ,其中 -NH2 基团与DO3中的 -NH2 之间形成了氢键的作用 ,以及由氢键引起的介质材料进一步致密化作用 ,使得DO3分子不易发生弛豫作用 ,而保持极化后的分子状态。