基于健康因子和混合Bi-LSTM-NAR模型的锂离子电池剩余寿命预测

为准确预测锂离子电池剩余寿命、降低电池工作风险,提出一种新的锂离子电池剩余寿命在线预测模型。基于锂离子电池历史运行数据提取6种健康因子,用于表征电池的退化状态;采用随机森林(RF)算法完成健康因子的评价与筛选;利用经遗传算法优化的广义回归神经网络(GA-GRNN)完成锂离子电池剩余容量的估计。在此基础上,应用结合双向长短期记忆(Bi-LSTM)网络模型和非线性自回归(NAR)神经网络的混合模型(混合Bi-LSTM-NAR模型)预测锂电池剩余寿命。以NASA公开数据集为例完成案例研究,结果表明:通过因子筛选,可以为锂离子电池容量估计及剩余寿命预测的精度提供保障;与已有方法的预测结果相比,所提混合预测模型的预测精度显著提高。

第俄提玛的爱——《会饮篇》中爱的女性经验

第俄提玛在《会饮篇》中以缺席的方式表达了女性经验视角下关于爱若斯的独立观点。她通过描述爱若斯的居间性与唯一性,揭示了女性视角下爱欲的中介、自然与超越功能,并展示了人们在追求美时无关乎性别的理念。虽然第俄提玛描述下无性别、抽象且无身体差异的主体更有利于男性,但她关于爱欲的观念,因为注入了女性经验,使得柏拉图勾画的哲学真理之路更具有完整性、持续性和永恒性。

微波辅助下5-碘尿嘧啶衍生物的快速合成

在微波辐射下，I2在稀硝酸水溶液中快速在尿嘧啶5位发生碘化反应，以较高产率得到了9个5-碘嘧啶衍生物（75％-90％）。产物结构经^1HNMR和^13CNMR确证。

抗白血病药物克拉屈滨的合成

报道了抗白血病药物克拉屈滨的合成新方法:在NaH作用下,廉价易得的6-氯嘌呤高选择性地在β位和1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖缩合;β-缩合物的2位在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵作用下引入硝基;在NH_4Cl/EtOH作用下,2-硝基转化为2-氯;最后在饱和NH_3/CH_3OH溶液中完成保护基脱除和6-氯氨解两步反应,以4步共43.5%的总收率得到抗白血病药物克拉屈滨。该方法完全避免了α异构体的生成,原料廉价易得,分离纯化不需柱层析,且反应扩大到100 g规模时,收率无下降,具有较好的应用前景。

一种合成2-巯基腺苷的新方法

报道了一种合成重要的核苷药物中间体2-巯基腺苷的新方法。以2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,经过缩合、氨解得到2-氯腺苷,继而以DMF为溶剂,和商品化的固体Na2S在90℃反应10 h,以3步和77%的总收率得到标题化合物。考查反应溶剂、原料配比及反应规模对收率的影响。该方法避免了传统方法中需要新制Na2S的苛刻条件,原料廉价易得,且反应规模扩大至100 g时,收率没有降低。

以6-氯嘌呤为原料合成2-氟腺嘌呤的新方法

医药中间体2-氟腺嘌呤的合成主要存在3个问题:1使用易爆炸的重氮化反应;2原料成本高;3总收率不高,规模化难度大。这些问题限制了2-氟腺嘌呤的进一步广泛应用。为了解决以上问题,本文以廉价的6-氯嘌呤为原料,先用四氢吡喃基保护6-氯嘌呤9位NH;然后以二氯甲烷为溶剂,在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵体系作用下,以85%的收率得到6-氯-2-硝基-9-吡喃基嘌呤;继而以DMF为溶剂,和NH_4F反应,以83%的收率得到2-氟-6-氯嘌呤;最后在饱和的NH_3/CH_3OH溶液中氨解,得到2-氟腺嘌呤。共4步,总收率58%,产物及中间体的分离纯化不需要柱层析。同时考察了保护基团和反应规模对收率的影响。本方法原料廉价易得,避免使用高毒和剧毒试剂,操作安全简便,有较好的实际应用价值。

以肌苷为原料的2,6-二氯嘌呤核苷的合成

以廉价的肌苷为原料,经过糖基的乙酰化和嘌呤碱基6位羰基的氯代,得到2',3',5'-三-O-乙酰基-6-氯嘌呤核苷,然后以二氯甲烷为溶剂,在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵的作用下,在嘌呤2位引入硝基。最后在HCl/Et OH溶液中,完成脱除乙酰基和硝基氯代两步反应,得到2,6-二氯嘌呤核苷,纯度98%(HPLC),总收率63%。考察了硝基来源、氯原子来源和反应规模对收率的影响,且反应规模扩大到200 g规模时,收率无明显下降。

微波促进阿德福韦酯中间体9-(2-羟乙基)-腺嘌呤的合成

以廉价的次黄嘌呤为原料,经过氯代、烷基化和氨解3步反应,得到了合成阿德福韦酯的重要中间体9-(2-羟乙基)-腺嘌呤,总收率68%。微波促进将反应时间从2h缩短到10min。反应规模可以扩大到200g,且所有中间产物和目标产物的分离纯化不需要柱层析。中间体和产物的结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。该方法原料廉价易得、反应快、操作简便。

制药工程专业《药物化学》教学的创新与实践

《药物化学》在制药工程专业的课程体系中占有重要地位,在新时代要顺应制药工程专业的发展要求。应用型本科院校要培养适应新时代学科和行业的发展、更好服务于新工科建设的实践性人才,对《药物化学》的教学内容和教学模式提出了新的要求。《药物化学》的教学和管理人员要因材施教、突出应用、融会贯通、创新方式,并充分利用网络平台,促进《药物化学》教学的创新与实践。

应用型本科院校培养药物化学实验能力的探索

培养药物化学实验能力是应用型本科院校在新时代培养高素质应用型人才的重要途径。传统教学体系不适应制药行业的发展形势,导致学生的实验能力存在多种问题。为了加强实验教学,提高实验教学质量,需要提高实验地位、建设一流的实验教师队伍、更新实验课内容、改进实验装置、改进考核体系、引入现代测试方法。

“二维码”技术在出版行业的应用

伴随着二维码市场的迅速升温,图书出版业再次掀起二维码热潮。二维码技术在图书出版行业有着广阔的发展空间,本文着眼于将二维码在图书出版行业的应用和发展前景介绍给读者。

专业出版社数据库人工智能改造

出版行业是现代社会传播信息的主要方式,大力发展出版业对社会文明水平提升是很有帮助的。鉴于计算机应用技术的普及推广,出版社内工作也开始建立了信息化模式,数据库技术在出版社内智能改造中得到广泛应用。文章分析了专业出版社工作特点,对社内数据库人工智能改造趋势提出科学方法。

2-氯腺苷的合成研究

以价格低廉的商品化2',3',5'-三-O-乙酰基鸟苷为原料,和POCl3反应,将6位羰基转化为Cl,继而用亚硝酸叔丁酯和Sb Cl3体系,将2-NH2转化为Cl,最后在饱和的NH3/CH3OH溶液中选择性地将6-Cl氨解为-NH2,同时脱除乙酰基,以3步和72%的总收率得到2-氯腺苷。该方法不需要重金属催化剂,原料价格低廉,产物成本低,易于扩大生产。

抗白血病药物氟达拉滨的简便合成

以2-氨基阿糖腺苷为原料,以吡啶·HF/NaNO_2为氟代试剂,在室温条件下搅拌反应10h,可以选择性地将嘌呤2位—NH_2转化为—F,一步得到氟达拉滨,收率81%。考察了氟代试剂、原料配比、温度、时间及反应规模对收率的影响。该方法避免了官能团保护和脱保护的繁琐步骤,不使用重金属催化剂,且反应规模扩大至1kg时,收率达到80%。

无金属催化合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷

提出了合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷的新方法。以商品化的2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,在5%(摩尔分数)三氟甲磺酸催化下,得到缩合物2',3',5'-三-O-乙酰基-2,6-二氯嘌呤核苷。缩合物在浓H_2SO_4催化下,以89%的收率得到2,6-二氯嘌呤核苷;在NH_3/CH_3OH体系中氨解和脱除乙酰基,以92%的收率得到2-氯腺苷。反应规模可以扩大到100 g,收率未降低。该方法原料价格低廉,避免使用重金属催化剂,操作简便,中间体及产物可以通过结晶的方法纯化得到,显示出潜在的应用价值。

水溶液中微波辅助下5-碘嘧啶类化合物的合成

An efficient method for the synthesis of 5-iodopyrimidine derivatives using iodine and NaOH as iodizating agent in water under microwave irradiation was presented.Microware irradiation make reaction time short and reprocess easy.Using water as solvent makes this method eco-friendly.The products are characterized by NMR and elemental analysis.

无金属脱氧反应合成抗白血病药物克拉屈滨

报道了无金属催化脱氧反应合成标题化合物的新方法。以2-氯-3',5'-二-O-乙酰基腺苷为原料、乙腈为溶剂,2'-羟基和苯氧基硫代酰氯反应,继而以(Bu4N)2S2O8和HCO2Na为非金属脱氧试剂,代替文献报道的Bu3Sn H/AIBN体系,以DMF为溶剂,80℃反应4 h,以82%收率得到脱氧中间体。脱氧中间体在Na2CO3/CH3OH体系中脱除乙酰基。经3步反应以66.3%总收率得到克拉屈滨。该方法高效、简便,不用柱层析,易于操作,为克拉屈滨的制备提供了有效途径。

小型专业出版社的品牌特色资源库建设

在新形势背景下,小型专业出版社面临着前所未有的发展困境,再加上小型专业出版社受自身出版规模比较小、在社会上产生的影响力比较有限、缺乏较高的读者认可度等因素影响,其在改革浪潮中可谓举步维艰,有的甚至面临倒闭之境。要促使小型专业出版社走出这样的困境,加强品牌特色资源库的建设是有效途径之一。

草莓annfaf基因反义融合表达载体构建及转基因植株的获得

【目的】建立研究草莓果实膜联蛋白基因annfaf功能体系。【方法】利用反义基因技术将从草莓成熟果实中分离克隆的annfaf基因定向克隆至植物中间表达载体pROKⅡ,构建了annfaf反义融合基因植物表达载体pRRJ4,通过根癌农杆菌EHA105将其导入草莓基因组。对获得的抗性植株进行PCR和Southern检测分析。【结果】表明该反义基因已整合到草莓基因组中。【结论】可进一步筛选annfaf基因表达缺陷型植株,用于探讨annfaf在非跃变型果实草莓成熟中的调控作用,为培育草莓新品种提供中间材料。

高效液相色谱法测定染发剂中20种禁限用成分

建立测定染发剂中20种禁限用成分的高效液相色谱法。使用Agilent Poroshell HPH C18（3.0 mm×100 mm,2.7μm）,以甲醇-50 mmol/L磷酸盐溶液为流动相,使用二极管阵列检测器,检测波长为225 nm和280 nm。以空白染发剂样品为基体进行加标回收实验,测得回收率80.3%~115.0%,相对标准偏差为0.3%~8.5%（n=6）。