肺血栓栓塞症患者炎性因子和纤溶标志物的检测及相关研究

目的探讨肺血栓栓塞症(PTE)患者炎性标志物及纤溶标记物活性改变的临床意义。方法选择2008年3月-2012年10月新疆医科大学第一附属医院收治的386例PTE患者(PTE组)及250例健康对照人群(对照组),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测血浆超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、血浆组织型纤溶酶原抑制剂(PAI-1)、D-二聚体(DD)及纤维蛋白原(FIB)水平。结果 PTE组血浆炎性因子Hs-CRP、IL-6、TNF-a水平较对照组明显升高(P<0.05)。PTE组血浆纤溶标志物PAI-1、FIB、DD、t-PA水平较对照组明显升高(P<0.05)。纠正了年龄、性别、高脂血症、吸烟、糖尿病等危险因素及血浆IL-6、TNF-a、FIB、t-PA水平后,多元Logistic回归分析提示Hs-CRP、PAI-1、DD水平及肥胖为PTE患者的独立危险因素。结论 PTE患者处于纤溶功能减退及炎症状态,测定炎性因子及纤溶指标有助于早期诊断、减少漏诊及指导临床早期干预治疗。获得性危险因素中肥胖为PTE患者的独立危险因素,因此在PTE的防治方面对这类人群的生活习惯早期干预特别重要。

维吾尔族静脉血栓栓塞症与凝血酶原G20210A和凝血因子V Leiden突变的相关性研究

目的：探讨凝血酶原基因 G20210A（FⅡG20210A）和凝血因子 V基因 Leiden 突变（FVL）单核苷酸多态性（SNP）及活化蛋白C抵抗（APCR）与维吾尔族（维族）静脉血栓栓塞症（VTE）的关系。方法选择2008年1月－2013年6月在新疆医科大学第一附属医院住院的维族 VTE患者178例（病例组）及本院同期同民族住院体检者217例（健康对照组）。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-PFLP）技术检测 FⅡG20210A 和FVL多态性，应用凝固法于SYSMEX CS-2000型全自动血液凝固仪检测APCR，并分析FⅡG20210A和FVL多态性及 APCR与 VTE的关联性。结果（1）所有受检对象均未检出 FⅡG20210A基因突变，其变异频率为0。（2）健康对照组中只有 GG基因型，而未见 GA和 AA基因型，A等位基因频率为0。病例组中 FVL多态性 GG型与GA／AA型分布频率差异有统计学意义（P ＝0．018），且A等位基因分布频率差异亦有统计学意义（P ＝0．018）。（3）病例组 APCR阳性率较健康对照组高（11．24％与4．60％），其差异有统计学意义（P ＜0．05）。但 VTE患者FVL多态性各基因型间 APCR阳性率比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。（4）非条件 logistic回归分析后，肥胖（OR＝1．599，95％CI 1．383～1．849，P ＝0．000）、高脂血症（OR ＝1．087，95％CI 1．035～1．141，P ＝0．001）和APCR阳性（OR ＝1．922，95％CI 1．880～5．561，P ＝0．033）是 VTE患者的独立危险因素。结论凝血酶原G20210A基因突变在新疆维族 VTE患者及正常人群中罕见甚至缺如。APCR及 FVL多态性是维吾尔族 VTE患者的危险因素，但 FVL多态性不是引起 APCR的主要因素。

凝血因子Ⅶ水平及其基因多态性与PTE的相关研究

目的探讨FⅦ基因R353Q多态性及血浆FⅦa水平与PTE的相关性。方法收集肺血栓栓塞症(PTE)患者198例和对照组212例;采用PCR-PFLP检测FⅦ基因R353Q多态性,ELISA法测定血浆FⅦa水平。结果①FⅦ基因R353Q单核苷酸多态性(SNP)基因分布频率和等位基因携带频率在病例与对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。②血浆FⅦa水平PTE组与对照组比较,差异有显著性意义(P=0.000)。③通过非条件Logistic回归模型校正后,吸烟、纤维蛋白原和血浆FⅦa水平是PTE患者的独立危险因素。结论高血浆FⅦa水平是PTE患者的独立危险因素;FⅦ基因R353Q多态性可能不是PTE患者的独立危险因素。

MTHFR基因多态性及同型半胱氨酸与维吾尔族人群静脉血栓栓塞症的相关性研究

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点突变及同型半胱氨酸(Hcy)水平与维吾尔族静脉血栓栓塞症(VTE)发生的关系。方法选择2008年1月-2012年12月在新疆医科大学第一附属医院住院的维吾尔族VTE患者94例(VTE组),健康对照组86例;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-PFLP)技术检测MTHFR基因C677T多态性,应用酶循环法检测血浆Hcy水平,分析Hcy及MTHFR基因C677T多态性与VTE的关联性。结果 VTE组与健康对照组MTHFR基因C677T突变位点基因型分布和各等位基因频率比较差异均有统计学意义(P均<0.05);VTE组血浆Hcy水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VTE组677TT基因型者血浆Hcy水平高于CC和CT基因型,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 MTHFR基因C677T基因多态性及血浆Hcy水平可能与维吾尔族人群VTE的发生有关。

马赫-曾德尔干涉仪频谱特性及入射视场展宽技术研究

马赫-曾德尔干涉仪(MZI)具有光学能量利用率高、便于视场展宽等优点,在光学滤波、鉴频等方面具有广泛的应用。然而,在实际应用中MZI频谱会受到各种因素的影响而导致性能下降。从理论上导出了在考虑入射光发散角2θ_(0)和谱宽Δν的影响下,MZI干涉频谱的理论表达式,并定量分析了其对MZI频谱的影响。结果表明:MZI的光程差l越大,其频谱受Δν的影响越显著,l与入射光波长λ比值越大,其频谱受θ_(0)的影响越显著;当λ=355 nm,l=3 cm时(第1种情形),Δν=10 GHz和θ_(0)=4.5 mrad将分别使条纹对比度K降至2.8%和16.3%;当λ=532 nm,l=59 cm时(第2种情形),Δν=0.5 GHz和θ_(0)=1.25 mrad将分别使K降至3.2%和15%。为减小发散角的影响,从理论上进一步研究了棱镜式视场展宽技术。结果表明:若补偿棱镜厚度d和折射率n满足d=nl/(n􀀀1),对应第1种情形,θ_(0)=50 mrad时K仍高于93.1%,θ_(0)=70 mrad时K将降至33.3%;在第2种情形下,θ_(0)=25 mrad时K仍高于94.0%,θ_(0)=35 mrad时K将降至37.6%。若d依据不同θ_(0)取不同最优值时,在第1种情形下,θ_(0)=70 mrad时K仍高于92.1%;而在第2种情形下,θ_(0)=35 mrad时K仍高于94.4%。

基于MATLAB和多智能体的双向充电策略

提出了一种基于MATLAB和多智能体的双向充电策略,该充电技术主要由三相半桥电压型PWM整流器、双向DC/DC变换器构成。为提高电动汽车充电有序性,该策略能够有效解决谐波、供电平衡等问题。仿真结果表明基于MATLAB和多智能体的双向充电策略能够有效地减小电网谷峰差。

维吾尔族亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平与静脉血栓栓塞症的相关性

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T位点突变及血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平与新疆维吾尔族（维族）静脉血栓栓塞症（VTE）之间的关系。方法收集2008年1月至2011年12月在新疆医科大学第一附属医院住院的VTE患者222例，其中维族74例，汉族148例；健康对照组维族86例，汉族134例。采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测MTHFR基因C677T多态性，并应用酶循环法检测血浆Hcy水平，分析Hcy及MTHFR基因C677T多态性与VTE的关联性。结果MTHFR基因C677T的3种基因型在维族VTE患者和对照组分布频率分别为：1Tr型[28．38％（35／86）比12．79％（11／86）]、CT型[41．89％（31／74）比52．33％（45／86）]和CC型[29．73％（22／74）比34．88％（30／86）]；汉族VTE患者和对照组基因分布频率分别为：TT型[27．03％（40／148）比14．92％（20／134）]、CT型[44．59％（66／148）比52．99％（71／134）]和CC型[28．38％（42／148）比32．09％（43／134）]，MTHFR基因单核苷酸多态性（SNP）TF基因型分布频率在同民族病例与对照组基因型分布比较，差异有统计学意义（维族：X2=6．069，P=0．048；汉族x。=6．181，P=0．045）；然而，在两民族对照及VTE组问比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）。维、汉两民族MTHFR基因TT型者血浆Hey水平高于cT型和Cc型，且差异有统计学意义（P均〈0．05）。通过非条件logstic回归模型校正了年龄、性别、吸烟史、高脂血症、高血压、糖尿病及MTHFR基因型后，肥胖（OR=4．660，95％CI1．417—15．324，P=0．011）和Hcy水平（OR=1．025，95％C11．003～1．046，P=0．024）是维族VTE患者的独立危险因素，而吸烟（OR=2．867，95％CI1．062～6．586，P=0．024）和血浆Hcy水平（OR=1_020，95％CI1．006—1．034，P=0．004）是汉族VTE患者的独立危险因素。结论肥胖和吸烟分别是维族和汉族VTE患者的独立危险因素。血浆高Hey水平是维、汉两民族VTE患者的共同独立危险因素。MTHFR基因C677T多态性可能与VTE的发生相关。

纤溶酶原激活物抑制剂-1活性及其基因多态性与新疆维吾尔族静脉血栓栓塞症的相关性

目的：探讨纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）-1活性及启动子区4G/5G基因多态性在静脉血栓栓塞症（VTE）发病机制中的作用。方法：收集我院2008-01-2011-06住院的VTE患者198例,其中维族86例,汉族112例;健康对照组212例,其中维族92例,汉族120例。采用PCR-PFLP技术检测PAI-1基因启动子区域的4G/5G多态性。结果：①PAI-1基因4G/5G的3种基因型在维族VTE组和对照组的分布频率分别为：4G/4G型（81.39%∶66.30%）、4G/5G型（15.12%∶21.74%）和5G/5G型（3.49%∶12.04%）;汉族VTE组和对照组基因分布频率分别为：4G/4G型（67.86%∶51.67%）、4G/5G型（19.64%∶29.17%）和5G/5G型（12.50%∶19.17%）,其基因型分布频率在同民族病例与对照组基因型分布比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。②维汉两民族VTE组和对照组中,PAI-1基因4G/5G各基因型之间血浆PAI-1活性差异有统计学意义（P〈0.05）,其中4G/4G为基因型的血浆PAI-1活性高于同组同民族4G/5G、5G/5G型者。③通过非条件logistic回归模型校正后,PAI-1基因4G/4G基因型（OR=1.914,95%CI 3.345~5.708,P=0.001）及血浆PAI-1活性（OR=2.167,95%CI1.489~3.153,P=0.000）是维族VTE患者的独立危险因素,而吸烟（OR=2.867,95%CI 1.062~6.586,P=0.010）和血浆PAI-1活性（OR=1.357,95%CI1.141~1.614,P=0.001）是汉族VTE患者的的独立危险因素。结论：VTE患者血浆PAI-1活性均偏高,血浆PAI-1活性为维、汉两民族VTE患者的独立危险因素。维、汉两民族VTE组PAI-1基因4G/4G基因型频率较正常人群高,4G/4G基因型是维吾尔族VTE患者的独立危险因素。