目的观察靶向Bcl-x L的miRNAs在机采血小板储存过程中的表达量变化,结合生物信息学分析探讨miRNA对血小板凋亡的可能影响。方法利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对储存第1 d、第3 d和第5 d的机采血小板中可能靶向Bcl-x L的miRNAs及Bcl-x L ...目的观察靶向Bcl-x L的miRNAs在机采血小板储存过程中的表达量变化,结合生物信息学分析探讨miRNA对血小板凋亡的可能影响。方法利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对储存第1 d、第3 d和第5 d的机采血小板中可能靶向Bcl-x L的miRNAs及Bcl-x L mRNA的表达量进行检测。评估高表达的miRNA与Bcl-x L的种子序列匹配度(seed match)、热力学稳定性、保守型及靶向性预测分值,并对miRNA表达与Bcl-x L mRNA变化之间的相关性进行分析。结果在血小板储存过程中,靶向Bcl-x L的hsa-miR-133a,hsa-miR-326,hsa-miR-491-5p,hsa-miR-98表达呈上升趋势(P<0.05),其中hsa-miR-326表达量显著增高(P<0.001);hsa-let-7家族(除hsa-let-7c),hsa-miR-133b,hsa-miR-342-3p,hsa-miR-342-5p表达水平无明显改变(P>0.05);hsa-let-7c,hsa-miR-140-5p,hsa-miR-184未检测到;而Bcl-x L mRNA在储存过程中表达呈下降趋势。hsa-miR-133a的表达变化与Bcl-x L mRNA呈显著负相关,生物信息学分析显示hsa-miR-133a和hsa-miR-326更有可能靶向调控Bcl-x L。结论Bcl-x L是血小板存活的关键调控蛋白,hsa-miR-133a,hsa-miR-326有可能调控Bcl-x L mRNA的表达,从而影响血小板的凋亡。展开更多
文摘目的观察靶向Bcl-x L的miRNAs在机采血小板储存过程中的表达量变化,结合生物信息学分析探讨miRNA对血小板凋亡的可能影响。方法利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对储存第1 d、第3 d和第5 d的机采血小板中可能靶向Bcl-x L的miRNAs及Bcl-x L mRNA的表达量进行检测。评估高表达的miRNA与Bcl-x L的种子序列匹配度(seed match)、热力学稳定性、保守型及靶向性预测分值,并对miRNA表达与Bcl-x L mRNA变化之间的相关性进行分析。结果在血小板储存过程中,靶向Bcl-x L的hsa-miR-133a,hsa-miR-326,hsa-miR-491-5p,hsa-miR-98表达呈上升趋势(P<0.05),其中hsa-miR-326表达量显著增高(P<0.001);hsa-let-7家族(除hsa-let-7c),hsa-miR-133b,hsa-miR-342-3p,hsa-miR-342-5p表达水平无明显改变(P>0.05);hsa-let-7c,hsa-miR-140-5p,hsa-miR-184未检测到;而Bcl-x L mRNA在储存过程中表达呈下降趋势。hsa-miR-133a的表达变化与Bcl-x L mRNA呈显著负相关,生物信息学分析显示hsa-miR-133a和hsa-miR-326更有可能靶向调控Bcl-x L。结论Bcl-x L是血小板存活的关键调控蛋白,hsa-miR-133a,hsa-miR-326有可能调控Bcl-x L mRNA的表达,从而影响血小板的凋亡。
