目的:通过观察慢性应激所致卵巢早衰大鼠垂体、下丘脑及卵巢的组织形态,探讨中药木尼孜其对慢性应激型卵巢早衰的作用。方法:选用90只性成熟Sprague-Dawley雌性大鼠,随机选取10只设为正常组,其余80只为应激模型组,模型建成之后从中筛选...目的:通过观察慢性应激所致卵巢早衰大鼠垂体、下丘脑及卵巢的组织形态,探讨中药木尼孜其对慢性应激型卵巢早衰的作用。方法:选用90只性成熟Sprague-Dawley雌性大鼠,随机选取10只设为正常组,其余80只为应激模型组,模型建成之后从中筛选出成卵巢早衰者分为卵巢早衰模型组及卵巢早衰药物干预高、中、低剂量组。运用HE染色及Masson染色观察垂体、下丘脑及卵巢组织形态变化并计算卵巢和子宫指数;用ELISA试剂盒检测大鼠血清中雌二醇(E 2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)的水平。结果:中药木尼孜其对慢性应激致卵巢早衰大鼠的垂体、下丘脑及卵巢组织形态以及激素水平有一定的改善作用。与模型组比较,各药物干预组均有不同程度的改变;与正常组比较,模型组的E 2水平明显降低( P <0.05),LH和FSH水平显著升高( P <0.05)。结论:慢性应激能够导致卵巢早衰的发生;中药木尼孜其有防治卵巢早衰的作用,能有效改变性腺轴的组织形态及激素水平。展开更多
目的:筛查弱精子症患者精子中差异表达蛋白质,进行生物信息学分析,阐明重要的生物学过程、分子功能及相关的代谢通路,为进一步开展机制研究提供方向与思路。方法:分别收集正常人和弱精子症患者各30例的精子样本,利用串联质谱标签技术(Ta...目的:筛查弱精子症患者精子中差异表达蛋白质,进行生物信息学分析,阐明重要的生物学过程、分子功能及相关的代谢通路,为进一步开展机制研究提供方向与思路。方法:分别收集正常人和弱精子症患者各30例的精子样本,利用串联质谱标签技术(Tandem Mass Tag,TMT)筛查和鉴定弱精子症患者精子中的差异蛋白,并对其进行GO和KEGG分析。结果:以P<0.05,且表达倍数≥1.2或≤0.833为标准,与正常人组精子相比表达有差异的蛋白共1020种,上调蛋白606种,下调蛋白414种。GO分析结果显示上述差异表达蛋白主要参与mRNA分解过程、终止翻译过程,在核糖体和部分胞质均有分布,且具有结合功能、受体活性功能等;差异蛋白参与的KEGG信号通路为代谢通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路和氧化磷酸化通路等257条通路。结论:弱精子症患者差异表达蛋白质涉及到复杂的生物学过程、功能与通路,为进一步开展弱精子症发病机制的研究提供了重要的方向与生物信息。展开更多
文摘目的:通过观察慢性应激所致卵巢早衰大鼠垂体、下丘脑及卵巢的组织形态,探讨中药木尼孜其对慢性应激型卵巢早衰的作用。方法:选用90只性成熟Sprague-Dawley雌性大鼠,随机选取10只设为正常组,其余80只为应激模型组,模型建成之后从中筛选出成卵巢早衰者分为卵巢早衰模型组及卵巢早衰药物干预高、中、低剂量组。运用HE染色及Masson染色观察垂体、下丘脑及卵巢组织形态变化并计算卵巢和子宫指数;用ELISA试剂盒检测大鼠血清中雌二醇(E 2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)的水平。结果:中药木尼孜其对慢性应激致卵巢早衰大鼠的垂体、下丘脑及卵巢组织形态以及激素水平有一定的改善作用。与模型组比较,各药物干预组均有不同程度的改变;与正常组比较,模型组的E 2水平明显降低( P <0.05),LH和FSH水平显著升高( P <0.05)。结论:慢性应激能够导致卵巢早衰的发生;中药木尼孜其有防治卵巢早衰的作用,能有效改变性腺轴的组织形态及激素水平。
文摘目的:筛查弱精子症患者精子中差异表达蛋白质,进行生物信息学分析,阐明重要的生物学过程、分子功能及相关的代谢通路,为进一步开展机制研究提供方向与思路。方法:分别收集正常人和弱精子症患者各30例的精子样本,利用串联质谱标签技术(Tandem Mass Tag,TMT)筛查和鉴定弱精子症患者精子中的差异蛋白,并对其进行GO和KEGG分析。结果:以P<0.05,且表达倍数≥1.2或≤0.833为标准,与正常人组精子相比表达有差异的蛋白共1020种,上调蛋白606种,下调蛋白414种。GO分析结果显示上述差异表达蛋白主要参与mRNA分解过程、终止翻译过程,在核糖体和部分胞质均有分布,且具有结合功能、受体活性功能等;差异蛋白参与的KEGG信号通路为代谢通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路和氧化磷酸化通路等257条通路。结论:弱精子症患者差异表达蛋白质涉及到复杂的生物学过程、功能与通路,为进一步开展弱精子症发病机制的研究提供了重要的方向与生物信息。
