中国美白化妆品的发展历程

本文主要介绍美白类化妆品在中国历史上的发展历程。化妆品的使用在中国已有悠久历史,从商纣王时期的燕支(胭脂)到后来宫廷中使用的中药美容方剂,再到近代小作坊产的膏、粉之类。一些经典的宫廷中药美容方剂流传下来更是给现代某些功效型化妆品的研制、开发提供了思路。近现代,中国美白化妆品发展迅猛,从"增白"到"漂白",再到"协同美白",现在则兴起了"养白",传统的宫廷美容方更契合了当代人们崇尚植物化妆品的潮流。

一株抗硅藻附着的海绵附生菌的鉴定及发酵条件优化

为了从海绵共附生微生物中寻找天然高效抗污损活性物质,本文针对前期研究获取的4株具有显著抗硅藻附着的活性菌株进行活性验证和比较,选出其中最优菌株进行菌种鉴定及发酵条件优化.比较了活性菌株对小新月菱形藻(Nitzschia closterium)、咖啡双眉藻(Amphora coffeaeformis)、碎片菱形藻(Nitzschia frustulum)附着的抑制活性,确定菌株UST050418-715为最优菌株;通过16S r DNA的测序分析,结合平板的菌落形态和扫描电镜下菌体特征,鉴定活性菌株UST050418-715为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus).为优化该菌株的培养条件,选择了酵母粉、蛋白胨、Na Cl、p H值进行四因素三水平的正交实验,对菌株培养条件进行优化.发现选择的4个因素对应的菌株发酵产物对硅藻附着的抑制活性大小不同,影响显著性顺序是酵母粉>蛋白胨>Na Cl>p H值,综合菌株发酵产物活性、粗提物产量和菌株生长情况进行分析,确定菌株UST050418-715基于海洋2216E培养基的最佳发酵条件为:蛋白胨含量7.5 g/dm3,酵母粉含量3 g/dm3,Na Cl含量10.45 g/dm3,p H值9.5.

一株源自海绵的α-葡萄糖苷酶抑制活性菌的鉴定、培养条件优化及活性物质的分离

为从海洋微生物中获取天然α-葡萄糖苷酶抑制活性(α-glucosidase inhibiting,α-GI)化合物,对一株前期研究发现具有α-GI活性的细菌进行鉴定和培养条件优化,并对其代谢产物进行分离,获取和鉴定其活性化合物。通过形态学观察和16S r DNA测序鉴定活性菌株HY95为波茨坦短芽孢杆菌(Brevibacillus borstelensis);采用分析单因素和正交试验选取菌株的最佳培养条件为:2.5%(V/V)的接种量,130 r/min的摇床转速,28℃恒温培养60 h。经优化后的MB培养基中:蛋白胨5.00 g/L,酵母粉1.50g/L、氯化钠9.725 g/L,pH 7.5;以生物活性测试为导向,用化学方法(薄层色谱、高效液相色谱)对其中的活性组分进行分离纯化,并经核磁共振氢谱分析确定得到一个α-GI活性化合为环(苯丙氨酸-酪氨酸),其对α-葡萄糖苷酶的抑制率为53.72%±4.92%。为α-GI活性化合物的筛选提供了一个极有开发前景的途径和来源。

发酵柴胡地上部分定量分析及其抗菌活性成分预测

通过关联分析植物乳杆菌发酵的柴胡地上部分中活性成分的含量和抗菌活性结果,预测其抗菌活性成分。建立8种黄酮成分(山柰酚-3-O-芸香糖苷,异槲皮苷,槲皮素,异鼠李素,芦丁,野鹫尾苷,槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷,山柰酚)和DL-3-苯基-2-羟丙酸的UPLC-MS-MS检测条件,并且对其发酵过程中含量变化进行动态监测。同时选用5种常见非水生病原菌(金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,枯草芽孢杆菌)和4种常见水生病原菌(嗜水气单胞菌,迟缓爱德华菌,解藻弧菌,哈维弧菌),考察柴胡地上部分不同发酵时间的体外抗菌活性,最终通过皮尔逊相关性分析预测柴胡地上部分发酵产物的抗菌活性成分。该研究所建立的UPLC-MS-MS分析方法线性良好,最宽的线性范围在0.19~50μg·mL-1,定量限在0.19~1.56μg·mL-1,检测限在0.10~0.78μg·mL-1。在发酵柴胡地上48 h内,3种黄酮(芦丁,槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷,异槲皮苷)和DL-3-苯基-2-羟丙酸的含量明显增加。发酵柴胡地上部分对水生病原菌的抑菌效果明显强于非水生病原菌;进一步通过皮尔逊相关性分析对发酵物活性成分的预测得出,对于这4种水生病原菌,异槲皮苷,芦丁,槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷,DL-3-苯基-2-羟丙酸与抗菌活性呈现显著相关性。该研究表明发酵柴胡地上部分对水生病原菌有较高的敏感度,并且通过相关性分析得出,可能是由于异槲皮苷,芦丁,槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷,DL-3-苯基-2-羟丙酸含量的增加所导致。该研究为进一步开发大量浪费的柴胡地上部分提供理论依据和新思路。

唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物的抗炎作用:治疗皮肤湿疹的可能应用

目的制备唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物,研究其对慢性皮肤湿疹的抗炎作用。方法以加入蛹虫草或铁皮石斛的MRS培养基培养唾液乳杆菌,培养后菌体通过发酵、高压破碎、离心制备药液。取小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组、唾液乳杆菌与蛹虫草共培提取物组、唾液乳杆菌与铁皮石斛共培提取物组,建立小鼠湿疹模型,并测量耳部肿胀程度、计算双耳质量差及背部皮肤厚度的变化。以RAW264.7细胞和Ha Ca T细胞作为炎症细胞模型,采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导炎症反应,评估唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物调节细胞中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)及皮肤炎症生物标志物水平的作用。测定RAW264.7细胞在各种提取物处理下的吞噬能力。选择MatTek人体皮肤敏感性测试来研究唾液乳杆菌与蛹虫草/铁皮石斛共培养提取物的过敏反应。结果唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培组小鼠的双耳质量差和背部皮肤厚度均显著低于模型组(P<0.01、0.001)。同时,在唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物的处理下,LPS诱导的RAW264.7细胞中的炎症介质如IL-1β、NO和抗炎因子IL-10的产生受到显著调节(P<0.05、0.01、0.001),细胞的吞噬率显著降低(P<0.01、0.001)。HaCaT细胞在唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物处理下,皮肤炎症生物标志物I型胶原α1蛋白(alpha-1 type I collagen,COL1A1)、I型胶原α2蛋白(alpha-2 type I collagen,COL1A2)、III型胶原α1蛋白(alpha-1 type III collagen,COL3A1)的m RNA表达水平显著上调(P<0.05、0.01)。唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培养的提取物对人体皮肤无过敏反应。结论唾液乳杆菌和蛹虫草或铁皮石斛共培提取物对慢性皮肤湿疹和皮炎具有抗炎和治疗作用,可作为抗炎、抗过敏护肤品的原料,具有较大的应用前景。