选择性环氧化酶抑制剂对肾癌细胞BCL-2表达的影响

目的:探讨环氧化酶抑制剂NS398对肾癌786-0细胞生长及bcl-2基因和蛋白表达的影响。方法:用不同浓度的NS398(0、50、100、150μmol/L)处理肾癌786-0细胞不同时间,采用MTT比色法分析细胞生长抑制率。用不同浓度NS398处理肾癌786-0细胞24h,RT-PCR检测bcl-2 mRNA表达的变化,Western blot检测bcl-2蛋白表达的变化。结果:随着NS398浓度及处理时间的增加,肾癌786-0细胞生长抑制率升高;随着NS398剂量的增加,bcl-2 mRNA及蛋白的表达水平逐渐减少。结论:NS398可呈剂量和时间依赖性抑制肾癌786-0细胞的生长,呈浓度依赖性减少bcl-2 mRNA及蛋白的表达。NS398可能通过抑制bcl-2的表达,抑制肾癌786-0细胞的生长。

环氧化酶-2基因和蛋白在人肾癌组织中的表达

目的探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因和蛋白在肾癌组织中的表达及与其分型之间的关系。方法收集经手术病理证实肾癌组织的标本39例和正常肾组织8例,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及Western免疫印迹分别检测COX-2mRNA及蛋白的表达水平。结果肾癌组织中的COX-2的基因和蛋白的表达明显高于正常肾组织组(P<0.01);在三种类型的肾癌中,混合型肾癌组织中COX-2表达最强,颗粒细胞癌的表达水平次之,肾透明细胞癌中表达最少(P<0.01)。结论COX-2的基因和蛋白的表达在肾癌组织中增高且与其病理分型密切相关。

胰腺神经内分泌肿瘤的影像学诊断

胰腺神经内分泌肿瘤(pNENs)起源于干细胞,具有神经内分泌标记物、能够产生生物活性胺和(或)多肽激素,且具有显著异质性。随着内镜和影像学等技术的进步和诊断水平的提高,其检出率呈现升高趋势。目前临床上对pNENs的认识尚不充分,易误诊和漏诊,认识神经内分泌肿瘤的影像学特点及选择有效影像学检查手段能尽早明确诊断有利于改善病人的预后。

肿瘤生长速率在神经内分泌肿瘤早期疗效评估中的价值

目的探讨肿瘤生长速率(TGR)评估神经内分泌肿瘤(NEN)早期药物治疗疗效的临床应用价值。方法回顾性分析2010年1月至2018年12月于中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院就诊的NEN患者共30例,其中男16例,女14例,年龄26~73(53±11)岁。测量患者基线治疗前及治疗后3个月的靶病灶最大直径总和及检查间隔天数,利用公式计算治疗后3个月的TGR。采用组内相关系数(ICC)评估TGR测量观察者间一致性。采用受试者工作特征(ROC)曲线确定TGR预测无进展生存期(PFS)的最佳截断值。在治疗后3个月采用实体瘤疗效评价标准评估疗效,将评定为疾病稳定(SD)的患者及总体患者分别通过TGR最佳截断值分组;采用Kaplan-Meier法分析组间生存差异。采用多因素Cox比例风险回归模型分析TGR对于预后的影响。结果TGR最佳截断值是-5.8(%/月),ROC曲线下面积为0.921(95%CI:0.824~0.999,P<0.001),观察者间ICC为0.955(95%CI:0.907~0.978,P<0.001)。根据TGR分组,两组患者无进展生存差异有统计学意义(P<0.001)。多因素Cox分析显示相较于TGR<-5.8组,TGR≥-5.8组不论在总体患者(HR:10.906,95%CI:1.953~60.898,P=0.006)或是SD患者(HR:14.354,95%CI:1.602~128.627,P=0.017)中都观察到更高的进展风险,TGR≥-5.8是影响预后的独立危险因素。结论TGR能够反映NEN早期抗肿瘤药物治疗疗效并且与预后相关。