评价硝苯地平缓释片与依那普利片治疗原发性高血压的临床效果及安全性

目的分析硝苯地平缓释片(简称NFP)与依那普利片(简称Ena)治疗原发性高血压(简称EH)的疗效及安全性。方法该研究对象为方便选取2018年1月—2019年2月间来院治疗的98例EH患者。以单双号法为标准,A组51例予以NEP+Ena治疗;B组47例予以常规治疗。对比整体疗效和用药安全性。结果A组的总有效率为96.08%,B组为80.85%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.692,P=0.017)。治疗前,A组的收缩压(SBP)为(162.35±20.65)mmHg,B组为(163.08±20.19)mmHg,差异无统计学意义(t=0.177,P=0.860);A组的舒张压(DBP)为(103.68±11.68)mmHg,B组为(102.82±11.75)mmHg,差异无统计学意义(t=0.363,P=0.717);A组的平均动脉压(MAP)为(120.59±11.64)mmHg,B组为(121.03±11.17)mmHg,差异无统计学意义(t=0.191,P=0.849)。治疗后,A组的SBP为(128.69±15.36)mmHg,B组为(137.67±15.92)mmHg,差异有统计学意义(t=2.837,P=0.006);A组的DBP为(80.35±8.57)mmHg,B组为(87.97±8.46)mmHg,差异有统计学意义(t=4.427,P<0.001);A组的MAP为(101.08±9.61)mmHg,B组为(108.18±9.72)mmHg,差异有统计学意义(t=3.632,P=0.001)。A组的不良反应率为5.88%,B组为21.28%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.038,P=0.025)。随访1年,A组的终点事件发生率为3.92%,B组为19.15%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.692,P=0.017)。结论为EH患者行NEP+Ena治疗可有效降血压,且用药期间的不良反应较少,不易导致远期不良事件,疗效确切。

分析高血压应用联合药物治疗效果

目的分析联合药物治疗高血压(HBP)的效果。方法该研究主体为2018年4月—2020年4月间来院治疗的109例HBP患者。以单双号法为标准,A组55例,予以贝那普利(BEN)+苯磺酸氨氯地平(AB)治疗;B组54例,予以BEN单纯治疗。对比临床治疗效果。结果 A组的总有效率为96.36%,B组为85.19%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=4.086,P=0.043)。治疗前,A组的收缩压(SBP)为(162.84±20.66)mmHg,B组为(161.48±20.19)mmHg,差异无统计学意义(t=0.348,P=0.729);A组的舒张压(DBP)为(94.58±4.65)mmHg,B组为(94.79±4.72)mmHg,差异无统计学意义(t=0.234,P=0.815)。治疗后,A组的SBP为(122.68±15.67)mmHg,B组为(135.67±14.86)mmHg,差异有统计学意义(t=4.442,P<0.001);A组的DBP为(73.18±3.44)mm Hg,B组为(78.65±3.59)mmHg,差异有统计学意义(t=8.120,P<0.001)。A组的不良反应率为9.09%,B组为31.48%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=8.480,P=0.004)。A组的咳嗽与头晕发生率均是1.82%,B组均是11.11%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=3.916,P=0.048);A组的面色潮红发生率为0.00%,B组为7.41%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=4.229,P=0.040)。结论为HBP患者行BEN+AB治疗可有效降血压,增强临床疗效,且不良反应较少,多为头晕、咳嗽和头痛等轻度反应,即使出现心率加快等表现,症状也较轻微,不影响整体疗效,安全性好。

不同剂量甘露醇治疗急性脑卒中系统评价

目的研究分析不同剂量的甘露醇在治疗急性脑卒中的有效性与安全性。方法选取本院2008——2011年收治的急性脑卒中患者80例,随机分为大剂量组与小剂量组,分别以大剂量与小剂量进行治疗,治疗后比较治疗情况,并比较其脑疝发生率以及并发症发生率。结果小剂量组总有效率明显高于大剂量组,死亡率低于大剂量组,两者之间差异具有统计学意义(P【0.05)。结论甘露醇小剂量治疗急性脑卒中比大剂量更安全有效,值得临床推广使用。

喹硫平与氟哌啶醇治疗脑器质性精神障碍的分析

目的分析喹硫平与氯哌啶醇(Hal)治疗脑器质性精神障碍(OBS)的效果。方法该研究对象为方便选取2018年2月—2020年2月间来院治疗的49例OBS患者。以单双号法为标准,A组26例行喹硫平治疗,B组23例行Hal治疗。对比整体疗效。结果A组的总有效率为96.15%,B组为69.57%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.519,P=0.034)。A组的焦虑因子评分为(12.35±1.24)分,B组为(16.22±1.35)分,差异有统计学意义(t=10.459,P<0.05);A组的思维障碍因子评分为(13.68±1.42)分,B组为(16.95±1.57)分,差异有统计学意义(t=7.656,P<0.05);A组的缺乏活力因子评分为(12.84±1.66)分,B组为(18.65±1.79)分,差异有统计学意义(t=11.786,P<0.05);A组的激活性因子评分为(9.35±1.24)分,B组为(12.08±1.38)分,差异有统计学意义(t=7.295,P<0.05);A组的敌对猜疑因子评分为(8.06±1.50)分,B组为(10.69±1.57)分,差异有统计学意义(t=5.993,P<0.05);A组的精神障碍总评分为(56.28±1.58)分,B组为(74.59±1.51)分,差异有统计学意义(t=41.331,P<0.05)。A组的震颤发生率(7.69%)低于B组(34.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.514,P=0.019);A组的紧张感发生率(7.69%)低于B组(39.13%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.928,P=0.009);A组的静坐不能发生率(3.85%)低于B组(30.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.519,P=0.034)。结论为OBS患者行喹硫平治疗的效果优于Hal,可纠正精神障碍,减少锥体反应,疗效确切。

200例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,促进临床合理用药。方法对我院2011年收集的200例ADR报告,分别从患者性别、年龄、所用药物、引发ADR的药品种类、ADR涉及的系统及临床表现等进行统计分析。结果从性别看,200例报告中男性患者数量大于女性患者数量,性别比例无明显差异。从年龄看,60岁以上患者ADR发生高于其他年龄段。从药物分类看,循环系统药物引发ADR的比例最高,其次,抗菌药物引发ADR的比例也较高。从ADR发生的临床表现看,以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主。结论老年人在用药过程中发生的ADR概率较大,不可忽视;他汀类药物及中成药注射剂不良反应不可忽视;临床药师在ADR监测过程中发挥重要的作用;注重新的ADR的收集,对临床合理用药参考意义较大。

局部灌注法舒地尔治疗外周介入术中血管痉挛的临床疗效观察

目的探讨介入术中发生血管痉挛后使用局部灌注法舒地尔治疗的解痉效果及对围手术期的影响。方法回顾性分析2008年至2012年,因介入血管内操作发生血管痉挛予局部灌注法舒地尔治疗的患者35例,观察即时解痉效果、1周后器官血流灌注。结果多数情况下,经1次局部治疗可解除血管痉挛(1次有效率为65.7%),余经2次治疗均能解除血管痉挛状态(2次有效率为100%),1周后组织灌注正常,未发现器官梗死。结论局部靶动脉内灌注法舒地尔治疗血管痉挛,局部治疗药物浓度高、安全、解痉几率高、并发症少,可降低组织坏死率,防止血管痉挛引起血流动力学改变所致的血小板聚集、血细胞沉积,能预防血栓事件。