水稻乙醇酸氧化酶基因的克隆和表达分析

根据水稻数据库中乙醇酸氧化酶(GLO)基因的编码序列,设计引物,克隆了水稻OsGLO3基因的序列,该片段长1 104bp,编码367个氨基酸,含有11个外显子。荧光定量PCR结果表明:OsGLO4在不同水稻生育期中表达量差异较大,且OsGLO1和OsGLO4在生长发育后期表达量较高,OsGLO2和OsGLO5在生长发育前期表达量较高。

水稻OsCATA基因相互作用蛋白的筛选和表达分析

根据水稻数据库中过氧化氢酶基因编码序列设计引物,克隆水稻Os CATA基因全长序列,构建无自激活活性的p GBKT7-Os CATA诱导重组质粒,采用酵母双杂交系统筛选水稻2周龄叶片c DNA文库。结果表明,对84个阳性克隆测序,比对分析得到13种可能与Os CATA基因存在相互作用的蛋白质,这些蛋白与叶绿素合成前体、胁迫相应蛋白、核糖体蛋白、外膜蛋白、分泌蛋白、ATP酶和G蛋白β亚基等相关。不同时期过氧化氢酶基因表达分析显示,Os CATA基因在幼苗期和抽穗期表达较高,Os CATB基因在乳熟期和完熟期中表达较高,Os CATC基因在幼苗期和扬花期表达较高。

根据光合作用能量代谢测定光呼吸的方法研究

本文根据光合作用和光呼吸途径能量代谢，通过改变外界CO2和O2浓度，计算卡尔文循环固定的CO2和光呼吸消耗的O2。结果表明，可以通过3种方法计算。方法1，测定在CO2饱和点（A）和正常CO2（A＇）浓度下吸收的CO2，得出光呼吸消耗的O2为：18／19（A-A＇），卡尔文循环固定的CO2为：1／19（6A＋13A＇＋19Rd）。方法2，测定在不含O2的空气中（O）和正常O2（O’）浓度下释放的O2，得出光呼吸消耗的O2为：-13／5O-O＇-18／5Rd，卡尔文循环固定的CO2为：13／18（O＇—O）。方法3，测定在正常情况下吸收的CO2（A）和释放的O2（O＇），得出光呼吸消耗的O2为：18（O＇—A＇），卡尔文循环固定的CO2为：6O＇-5A＇＋Rd。测定在CO2饱和点和正常CO2浓度下吸收的CO2计算出水稻光呼吸释放的CO2占光合作用固定的24％-40％。

门冬酰胺酶反相高效液相分析方法的初步研究

L-门冬酰胺酶(EC3.5.1.1)是一种专一性水解胞外L-门冬酰胺的蛋白酶,该酶主要用于治疗小儿急性淋巴细胞白血病。目前对该产品的鉴别方法之一是收录在2015年版《中国药典》中的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。研究门冬酰胺酶样品在反相分析方法的流动相中,样品结构和活性变化情况,作者收集了门冬酰胺酶样品在RP-HPLC色谱法中出峰阶段的组分,并分析其生物活性和蛋白一级结构。分析检测结果表明,门冬酰胺酶样品在反相分析方法的流动相中完全失去生物活性,但其蛋白一级结构没有改变。